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MeSH term |
Japanese |
Link |
C A S Q 2 |
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Mutation
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変異
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Calcium Signaling
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カルシウムシグナル伝達
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Chromosomes, Human, Pair 1
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ヒト第1染色体
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Protein Conformation
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蛋白質高次構造
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Base Sequence
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塩基配列
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Homeostasis
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ホメオスタシス
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Conserved Sequence
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保存配列
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Myocardial Contraction
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心筋収縮
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Action Potentials
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活動電位
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Exercise
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身体運動
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Ion Channel Gating
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イオンチャンネルゲート機構
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Point Mutation
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点変異
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Exons
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エクソン
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Binding Sites
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結合部位
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Gene Expression Regulation, Developmental
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発生遺伝子発現調節
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Algorithms
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アルゴリズム
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Chromosomes, Human, Pair 12
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ヒト第12染色体
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5' Untranslated Regions
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5'非翻訳領域
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Transduction, Genetic
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遺伝子形質導入
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Consensus Sequence
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コンセンサス配列
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Embryonic and Fetal Development
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胚と胎児の成長
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Response Elements
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応答配列
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Glycosylation
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-
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Mutagenesis
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変異誘発
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Phylogeny
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系統発生
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Amino Acid Motifs
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アミノ酸モチーフ
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Binding, Competitive
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競合的結合
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Protein Structure, Secondary
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蛋白質二次構造
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Phosphorylation
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リン酸化
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Genetic Vectors
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ベクター(遺伝子)
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Transfection
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トランスフェクション
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Plasmids
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プラスミド
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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Down-Regulation
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ダウンレギュレーション
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Up-Regulation
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アップレギュレーション
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Cell Differentiation
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細胞分化
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Kinetics
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運動力学
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Transcription, Genetic
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転写
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Time Factors
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時間因子
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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