	MeSH term	Japanese	Link	S T K 1 7 A
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Osteoarthritis	変形性関節症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Arthritis, Rheumatoid	関節リウマチ
	Neoplasms	腫瘍
	Breast Neoplasms	乳房腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	S T K 1 7 A
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Apoptosis Regulatory Proteins	アポトーシス調節蛋白質
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases	カルシウム-カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	SOX9 Transcription Factor	-
	Core Binding Factor Alpha 1 Subunit	CBF-A1転写因子
	PPAR gamma	ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ
	High Mobility Group Proteins	高速移動群蛋白質
	RANK Ligand	破骨細胞分化因子
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	RNA	リボ核酸
	Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2	bcl-2癌原遺伝子蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Proteins	蛋白質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Transcription Factors	転写因子

	MeSH term	Japanese	Link	S T K 1 7 A
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Apoptosis	アポトーシス
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Cell Lineage	細胞系譜
	Catalytic Domain	触媒ドメイン
	Phylogeny	系統発生
	Base Sequence	塩基配列
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Species Specificity	種特異性
	Protein Biosynthesis	蛋白質生合成
	Cell Differentiation	細胞分化
	Transcription, Genetic	転写
	Gene Expression	遺伝子発現
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease