|
MeSH term |
Japanese |
Link |
D O C K 4 |
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 7
|
ヒト第7染色体
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
|
ヒト第21-22およびY染色体
|
|
|
|
Monosomy
|
モノソミー
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Quantitative Trait Loci
|
量的形質遺伝子座
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 20
|
ヒト第20染色体
|
|
|
|
Genes, Regulator
|
調節遺伝子
|
|
|
|
Pseudogenes
|
偽遺伝子
|
|
|
|
Gene Duplication
|
遺伝子重複
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Algorithms
|
アルゴリズム
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
CpG Islands
|
CG島
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Evolution, Molecular
|
分子進化
|
|
|
|
Brain Chemistry
|
脳化学
|
|
|
|
Gene Silencing
|
遺伝子発現停止
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Phylogeny
|
系統発生
|
|
|
|
RNA Interference
|
RNA干渉
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Multigene Family
|
多重遺伝子族
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Species Specificity
|
種特異性
|
|
|
|
Alternative Splicing
|
選択的スプライシング
|
|
|
|
Protein Biosynthesis
|
蛋白質生合成
|
|
|
|
Sequence Homology, Nucleic Acid
|
核酸配列相同性
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Cell Movement
|
細胞運動
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Neoplastic
|
腫瘍遺伝子発現調節
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|