Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Abortion, Spontaneous [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
LOC728195 [NCBI] 0.000389986
LOC728433 [NCBI] 0.000389986
KGFLP1 [NCBI] 0.000389986
LOC653453 [NCBI] 0.000389986
KGFLP2 [NCBI] 0.000329245
DWS [NCBI] 0.000247586
KCNQ1OT1 [NCBI] 0.000193795
PIBF1 [NCBI] 0.000112585
AFP [NCBI] 7.85714e-05
MTHFR [NCBI] 7.08719e-05
F2 [NCBI] 6.3166e-05
F5 [NCBI] 5.92163e-05
PAEP [NCBI] 5.11067e-05
HLA-G [NCBI] 5.11067e-05
LIF [NCBI] 3.82475e-05
FGL2 [NCBI] 2.78713e-05
SERPINE1 [NCBI] 2.74974e-05
INDO [NCBI] 2.5544e-05
IGFBP1 [NCBI] 2.44028e-05
CDKN1C [NCBI] 2.321e-05
ACP1 [NCBI] 2.23217e-05
KIR2DS1 [NCBI] 1.62449e-05
PRL [NCBI] 1.62441e-05
KCNH1 [NCBI] 1.51146e-05
ANXA5 [NCBI] 1.50094e-05
KIR2DL2 [NCBI] 1.41853e-05
FLNA [NCBI] 1.38748e-05
PIH [NCBI] 1.17887e-05
COL13A1 [NCBI] 1.16441e-05
BAG1 [NCBI] 1.10366e-05
F13A1 [NCBI] 1.08204e-05
SIPA1 [NCBI] 1.07461e-05
TROVE2 [NCBI] 1.04917e-05
GDF15 [NCBI] 1.03734e-05
DDX4 [NCBI] 1.01631e-05
KIF23 [NCBI] 1.01631e-05
SLC22A18AS [NCBI] 1.01631e-05
CGB7 [NCBI] 1.01631e-05
TNFRSF1A [NCBI] 9.97956e-06
IL1RN [NCBI] 9.02889e-06
HMOX2 [NCBI] 8.85167e-06
CD200 [NCBI] 8.63695e-06
LNPEP [NCBI] 8.44624e-06
HOXA4 [NCBI] 8.27473e-06
NLRP7 [NCBI] 8.27473e-06
G6PD [NCBI] 8.14503e-06
PSMB7 [NCBI] 8.11889e-06
TCN1 [NCBI] 7.97611e-06
HOXB5 [NCBI] 7.97611e-06
PRG4 [NCBI] 7.84438e-06
HOXB4 [NCBI] 7.72211e-06
ITGB3 [NCBI] 7.6354e-06
KIR2DS4 [NCBI] 7.40054e-06
CGB [NCBI] 7.21565e-06
ASPH [NCBI] 7.21565e-06
TNF [NCBI] 7.16879e-06
PROZ [NCBI] 7.04892e-06
TEAD1 [NCBI] 7.04892e-06
PAPPA [NCBI] 6.89713e-06
FASLG [NCBI] 6.83671e-06
SCO2 [NCBI] 6.75783e-06
NEU1 [NCBI] 6.75783e-06
TCN2 [NCBI] 6.69226e-06
CAT [NCBI] 6.65022e-06
CNR2 [NCBI] 6.62913e-06
NCR3 [NCBI] 6.62913e-06
NCR2 [NCBI] 6.62913e-06
KIR2DL1 [NCBI] 6.62913e-06
PI3 [NCBI] 6.45278e-06
KIR2DS2 [NCBI] 6.29312e-06
IFNG [NCBI] 6.26663e-06
HLA-E [NCBI] 6.19451e-06
C5AR1 [NCBI] 6.10136e-06
MTHFD1 [NCBI] 6.05666e-06
INHBB [NCBI] 6.01311e-06
THPO [NCBI] 6.01311e-06
PDX1 [NCBI] 5.97066e-06
NCR1 [NCBI] 5.88886e-06
HBE1 [NCBI] 5.88886e-06
PCNA [NCBI] 5.82793e-06
EDNRA [NCBI] 5.77319e-06
DHCR7 [NCBI] 5.70029e-06
CD28 [NCBI] 5.56339e-06
PROS1 [NCBI] 5.53086e-06
UCN [NCBI] 5.46763e-06
INHA [NCBI] 5.46763e-06
PC [NCBI] 5.46763e-06
SPARC [NCBI] 5.40671e-06
NOS2 [NCBI] 5.39882e-06
GNLY [NCBI] 5.37707e-06
TNFSF8 [NCBI] 5.34795e-06
CNR1 [NCBI] 5.20955e-06
KLRC1 [NCBI] 5.1832e-06
TNFRSF8 [NCBI] 5.1832e-06
BRCA2 [NCBI] 5.16464e-06
SERPINC1 [NCBI] 5.10659e-06
MS [NCBI] 5.00316e-06
THBD [NCBI] 4.96328e-06
PROCR [NCBI] 4.83145e-06
ESR1 [NCBI] 4.79783e-06
SLC4A1 [NCBI] 4.7491e-06
CD177 [NCBI] 4.70943e-06
KLRD1 [NCBI] 4.70943e-06
EBAG9 [NCBI] 4.45584e-06
TFPI2 [NCBI] 4.32694e-06
MCAM [NCBI] 4.31152e-06
CXCL5 [NCBI] 4.29626e-06
ITGA2B [NCBI] 4.23659e-06
FCGR3B [NCBI] 4.20757e-06
ITGA2 [NCBI] 4.17906e-06
MMP14 [NCBI] 4.13723e-06
VIM [NCBI] 4.06985e-06
CYP1A2 [NCBI] 4.03075e-06
FGB [NCBI] 3.98005e-06
KCNH2 [NCBI] 3.96763e-06
BRCA1 [NCBI] 3.94881e-06
IL10 [NCBI] 3.93931e-06
AMH [NCBI] 3.89506e-06
DBH [NCBI] 3.85998e-06
MIF [NCBI] 3.77008e-06
SLPI [NCBI] 3.72698e-06
TRH [NCBI] 3.69243e-06
SOCS1 [NCBI] 3.52768e-06
TYMS [NCBI] 3.4546e-06
KLRK1 [NCBI] 3.37632e-06
SRY [NCBI] 3.34277e-06
CYP1B1 [NCBI] 3.23081e-06
FGF7 [NCBI] 3.09803e-06
HLA-C [NCBI] 3.09803e-06
MET [NCBI] 3.09099e-06
PAX3 [NCBI] 3.0494e-06
ESR2 [NCBI] 3.03579e-06
TAP2 [NCBI] 3.0223e-06
IL6 [NCBI] 3.01105e-06
IL18 [NCBI] 2.93749e-06
FLT1 [NCBI] 2.84531e-06
CKAP4 [NCBI] 2.75858e-06
KCNQ1 [NCBI] 2.67674e-06
IKBKE [NCBI] 2.67144e-06
ICAM1 [NCBI] 2.66091e-06
TAP1 [NCBI] 2.59929e-06
PGF [NCBI] 2.5499e-06
CHUK [NCBI] 2.51159e-06
DMPK [NCBI] 2.50217e-06
IKBKB [NCBI] 2.50217e-06
SHH [NCBI] 2.49748e-06
CTLA4 [NCBI] 2.456e-06
POMC [NCBI] 2.43348e-06
HLA-DQA1 [NCBI] 2.35527e-06
HGF [NCBI] 2.35462e-06
BCL2 [NCBI] 2.21868e-06
TPO [NCBI] 2.20726e-06
SLC2A1 [NCBI] 2.05349e-06
FAS [NCBI] 2.04675e-06
HMOX1 [NCBI] 2.02345e-06
IGF1 [NCBI] 2.01031e-06
NAT2 [NCBI] 1.91889e-06
IL8 [NCBI] 1.81944e-06
BAX [NCBI] 1.72183e-06
PGR [NCBI] 1.67623e-06
VWF [NCBI] 1.64334e-06
CDKN2A [NCBI] 1.57322e-06
HLA-DQB1 [NCBI] 1.2834e-06
ADA [NCBI] 1.17918e-06
JAK2 [NCBI] 1.10528e-06
GSTP1 [NCBI] 1.04909e-06
ACE [NCBI] 8.54644e-07
TG [NCBI] 8.47924e-07
TLR4 [NCBI] 8.17268e-07
BIRC5 [NCBI] 6.40356e-07
NOS3 [NCBI] 5.48415e-07
CD68 [NCBI] 5.43998e-07
PTEN [NCBI] 4.98097e-07
MLH1 [NCBI] 4.56183e-07
TGFB1 [NCBI] 2.06106e-07
GFAP [NCBI] 1.64898e-07
VEGFA [NCBI] 9.69878e-08
EGF [NCBI] 4.07041e-08
CASP3 [NCBI] 1.19831e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SLE [NCBI] 0.00118309
PCD [NCBI] 0.000948967
urogenital adysplasia, hereditary [NCBI] 0.000809831
microphthalmia with limb anomalies [NCBI] 0.000587372
ehlers-danlos syndrome, type vib [NCBI] 0.000512699
anencephaly [NCBI] 0.000442837
FRNS [NCBI] 0.000354149
EEC1 [NCBI] 0.000330563
PEE1 [NCBI] 0.000314141
DWS [NCBI] 0.000306591
PCOS1 [NCBI] 0.000306591
AFP [NCBI] 0.000302945
CPI [NCBI] 0.000155026
SRS [NCBI] 0.000147464
blood group, p system [NCBI] 0.000134804
RA [NCBI] 0.00013037
antiphospholipid syndrome [NCBI] 0.00012451
PAEP [NCBI] 0.000117606
heterotopia, periventricular, x-linked dominant [NCBI] 0.000112455
A4GALT [NCBI] 0.000110723
blood group--en [NCBI] 0.000105899
radioulnar synostosis, radial ray abnormalities, and severe malformations in the male [NCBI] 0.000105899
CF [NCBI] 0.000102863
C5R1 [NCBI] 9.68115e-05
phenylketonuria [NCBI] 9.05683e-05
uterine anomalies [NCBI] 7.49908e-05
IGKV1OR2108 [NCBI] 7.20285e-05
FUT1 [NCBI] 7.20285e-05
FLNA [NCBI] 6.70546e-05
cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency [NCBI] 6.54335e-05
isotretinoin embryopathy-like syndrome [NCBI] 6.21929e-05
STHAG1 [NCBI] 6.21929e-05
B3GALNT1 [NCBI] 5.82548e-05
chondrodysplasia punctata, tibia-metacarpal type [NCBI] 5.72018e-05
globozoospermia [NCBI] 5.51937e-05
PCS [NCBI] 5.34123e-05
LISX1 [NCBI] 5.34123e-05
SPHK2 [NCBI] 5.30604e-05
MCOPS9 [NCBI] 5.18121e-05
LNPEP [NCBI] 4.96897e-05
SPHK1 [NCBI] 4.7185e-05
IP [NCBI] 4.58525e-05
nondisjunction [NCBI] 4.56129e-05
GDF15 [NCBI] 4.51904e-05
hydatidiform mole [NCBI] 4.46226e-05
afibrinogenemia, congenital [NCBI] 4.46226e-05
SFTPD [NCBI] 4.35329e-05
CDPX1 [NCBI] 4.28144e-05
MCPH1 [NCBI] 4.28144e-05
RHS [NCBI] 4.1197e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 4.04371e-05
PRL [NCBI] 4.02944e-05
PRG4 [NCBI] 3.97765e-05
THBD [NCBI] 3.97765e-05
HLA-G [NCBI] 3.97765e-05
NEU1 [NCBI] 3.70676e-05
fraser syndrome [NCBI] 3.44914e-05
homocystinuria due to deficiency of n(5,10)-methylenetetrahydrofolate reductase activity [NCBI] 3.22206e-05
DHCR7 [NCBI] 3.22048e-05
SOCS1 [NCBI] 3.12934e-05
FGG [NCBI] 3.12934e-05
PMM2 [NCBI] 3.04608e-05
ICAM1 [NCBI] 2.96948e-05
TFPI2 [NCBI] 2.83254e-05
PROCR [NCBI] 2.68515e-05
neuraminidase deficiency [NCBI] 2.67042e-05
RS1 [NCBI] 2.60662e-05
osteogenesis imperfecta, type iia [NCBI] 2.48398e-05
DMPK [NCBI] 2.42458e-05
FMF [NCBI] 2.41385e-05
TNFRSF1A [NCBI] 2.34537e-05
TCOF [NCBI] 2.32015e-05
NPS [NCBI] 2.27682e-05
ALGS1 [NCBI] 2.25568e-05
SLC4A1 [NCBI] 2.20483e-05
UCN [NCBI] 2.18869e-05
HGPS [NCBI] 2.13556e-05
BLM [NCBI] 2.13556e-05
IL10 [NCBI] 2.11201e-05
MTHFR [NCBI] 2.08307e-05
G6PD [NCBI] 2.02811e-05
AVSD [NCBI] 1.97418e-05
factor v deficiency [NCBI] 1.95087e-05
VIM [NCBI] 1.92662e-05
NS1 [NCBI] 1.7728e-05
JAK2 [NCBI] 1.74376e-05
CDLS1 [NCBI] 1.52892e-05
AMH [NCBI] 1.36052e-05
hla-d histocompatibility type [NCBI] 1.03134e-05
FGF7 [NCBI] 9.88949e-06
DGS [NCBI] 9.63295e-06
EGF [NCBI] 9.58171e-06
PCNA [NCBI] 9.06649e-06
TNFSF6 [NCBI] 8.97977e-06
MODY [NCBI] 7.65077e-06
TPO [NCBI] 7.62252e-06
SLOS [NCBI] 7.39681e-06
PXE [NCBI] 6.96046e-06
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 6.72896e-06
CD [NCBI] 6.64375e-06
GNRH1 [NCBI] 6.55391e-06
TLR4 [NCBI] 6.20932e-06
CAT [NCBI] 6.02112e-06
MFS [NCBI] 5.99526e-06
TNF [NCBI] 4.16939e-06
PPARA [NCBI] 3.15602e-06
HGF [NCBI] 3.02872e-06
CEACAM5 [NCBI] 1.62551e-06
ADA [NCBI] 1.2359e-06
GFAP [NCBI] 1.14939e-06
F3 [NCBI] 4.52858e-07
TG [NCBI] 3.76965e-07
VEGF [NCBI] 2.33651e-07
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.76195e-07
CRH [NCBI] 6.42883e-09



Database Center for Life Science