Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Adrenal Insufficiency [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
OED [NCBI] 0.000378131
NR0B1 [NCBI] 0.000355796
AAAS [NCBI] 0.000347232
NR5A1 [NCBI] 5.3838e-05
MRAP [NCBI] 5.33942e-05
GK [NCBI] 4.56781e-05
AVP [NCBI] 3.33529e-05
POMC [NCBI] 3.21893e-05
ACD [NCBI] 2.42119e-05
SF1 [NCBI] 2.11876e-05
ABCD1 [NCBI] 2.10264e-05
MC2R [NCBI] 2.04205e-05
CYP11A1 [NCBI] 1.7142e-05
KAL1 [NCBI] 1.39212e-05
FOXD2 [NCBI] 1.29963e-05
CRH [NCBI] 1.24062e-05
LACRT [NCBI] 1.15147e-05
COPS2 [NCBI] 1.10811e-05
IL1RAPL1 [NCBI] 8.95652e-06
RXRB [NCBI] 8.84935e-06
PROP1 [NCBI] 8.4774e-06
TBX19 [NCBI] 8.31797e-06
ABCD2 [NCBI] 7.97444e-06
RXRA [NCBI] 7.68865e-06
CYP11B1 [NCBI] 7.68865e-06
MS [NCBI] 7.68417e-06
SALL1 [NCBI] 7.49021e-06
HSD17B1 [NCBI] 7.44401e-06
ABCG5 [NCBI] 7.15165e-06
ABCG8 [NCBI] 7.0766e-06
FKRP [NCBI] 6.80576e-06
APTX [NCBI] 6.74431e-06
PBX1 [NCBI] 6.68502e-06
MC1R [NCBI] 5.94283e-06
AIRE [NCBI] 5.81644e-06
MC4R [NCBI] 5.55904e-06
PLTP [NCBI] 5.52949e-06
INSR [NCBI] 4.99552e-06
SRY [NCBI] 4.64342e-06
CIITA [NCBI] 4.52775e-06
ADM [NCBI] 4.30456e-06
XRCC1 [NCBI] 3.62906e-06
HLA-DQA1 [NCBI] 3.611e-06
HLA-DQB1 [NCBI] 2.43355e-06
FMR1 [NCBI] 2.33161e-06
CETP [NCBI] 2.32407e-06
G6PD [NCBI] 2.22441e-06
PTH [NCBI] 2.12206e-06
VIP [NCBI] 2.09303e-06
TRH [NCBI] 1.98223e-06
HLA-DRB1 [NCBI] 1.87749e-06
HFE [NCBI] 1.6716e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
hypoadrenocorticism, familial [NCBI] 0.00260527
AHC [NCBI] 0.00142123
APS2 [NCBI] 0.00136718
ALD [NCBI] 0.00119731
NR0B1 [NCBI] 0.000979121
AAA [NCBI] 0.000951173
adrenal unresponsiveness to acth [NCBI] 0.000798231
megalencephaly [NCBI] 0.000798231
GCCD1 [NCBI] 0.000760943
OB10P [NCBI] 0.000744944
hyperglycerolemia [NCBI] 0.000518635
AAAS [NCBI] 0.000478792
intrauterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genital anomalies [NCBI] 0.000441012
APS1 [NCBI] 0.000359406
acth deficiency [NCBI] 0.000340875
SPS [NCBI] 0.000334214
CRH [NCBI] 0.000281633
SRS [NCBI] 0.000199582
NR5A1 [NCBI] 0.000189029
CYP11A1 [NCBI] 0.000177215
AVP [NCBI] 0.00017471
MC2R [NCBI] 0.000154956
GK [NCBI] 0.000148028
pituitary dwarfism iii [NCBI] 0.000122709
PHA1 [NCBI] 0.000120631
POMC [NCBI] 0.000119998
RA [NCBI] 0.000116608
adrenal hypoplasia, congenital, with absent pituitary luteinizing hormone [NCBI] 0.000110008
adrenomyodystrophy [NCBI] 0.000110008
SLE [NCBI] 8.77009e-05
macrocephaly [NCBI] 7.909e-05
proopiomelanocortin deficiency [NCBI] 7.909e-05
SLOS [NCBI] 7.70159e-05
DSS [NCBI] 7.35999e-05
corticosterone methyloxidase type ii deficiency [NCBI] 5.44115e-05
TBX19 [NCBI] 5.24329e-05
SERPINA6 [NCBI] 5.21628e-05
AIED [NCBI] 4.59937e-05
PHA2 [NCBI] 4.59937e-05
CF [NCBI] 4.53218e-05
MHC2TA [NCBI] 4.36109e-05
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 3.92931e-05
PROP1 [NCBI] 3.54108e-05
coproporphyria [NCBI] 2.87494e-05
ABCD1 [NCBI] 2.37588e-05
AIRE [NCBI] 2.12938e-05
PLTP [NCBI] 1.94495e-05
DMD [NCBI] 1.36203e-05
AIS [NCBI] 1.30726e-05
DMD [NCBI] 1.25041e-05
VIP [NCBI] 1.77153e-06
G6PD [NCBI] 1.53039e-06
FMF [NCBI] 8.33444e-07
PWS [NCBI] 4.94127e-07
PTH [NCBI] 2.34349e-08



Database Center for Life Science