Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Adrenoleukodystrophy [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
ABCD1 [NCBI] 0.00204741
ABCD1P1 [NCBI] 0.000719224
ABCD2 [NCBI] 0.000382685
ABCD1P3 [NCBI] 0.000357173
ABCD1P2 [NCBI] 0.000357173
ABCD1P4 [NCBI] 0.000357173
MS [NCBI] 0.000234667
ABCD3 [NCBI] 0.000177913
CCL22 [NCBI] 5.422e-05
ACSBG1 [NCBI] 4.3018e-05
PEX6 [NCBI] 2.82363e-05
HSD17B4 [NCBI] 2.54509e-05
PEX1 [NCBI] 2.52997e-05
BCAP31 [NCBI] 2.28929e-05
PEX10 [NCBI] 1.97177e-05
PMVK [NCBI] 1.43307e-05
SSR4 [NCBI] 1.19506e-05
ABCD4 [NCBI] 1.19506e-05
IDH3G [NCBI] 1.19506e-05
CYP4F3 [NCBI] 1.19506e-05
ACSBG2 [NCBI] 1.10525e-05
IDI1 [NCBI] 1.10525e-05
DDO [NCBI] 1.10525e-05
MOG [NCBI] 1.04855e-05
ACSL1 [NCBI] 1.04694e-05
PEX26 [NCBI] 1.04694e-05
PLXNB3 [NCBI] 1.00359e-05
SREBF1 [NCBI] 9.85428e-06
PEX19 [NCBI] 9.6906e-06
ACOX1 [NCBI] 9.40347e-06
PXMP3 [NCBI] 9.40347e-06
FAM126A [NCBI] 9.40347e-06
PEX5 [NCBI] 8.75214e-06
FDPS [NCBI] 8.75214e-06
CYP4F2 [NCBI] 8.58054e-06
AGPS [NCBI] 8.42462e-06
RPL10 [NCBI] 8.14995e-06
VPS13A [NCBI] 6.93359e-06
PHYH [NCBI] 6.702e-06
MLC1 [NCBI] 6.64873e-06
ERCC8 [NCBI] 6.49833e-06
NOS2 [NCBI] 6.19626e-06
MAG [NCBI] 6.19212e-06
PRKCQ [NCBI] 6.15259e-06
MBP [NCBI] 6.1259e-06
ALDH3A2 [NCBI] 5.62123e-06
S100B [NCBI] 5.59302e-06
SRD5A2 [NCBI] 4.64066e-06
PRKCE [NCBI] 4.44818e-06
CBS [NCBI] 4.10936e-06
CCL17 [NCBI] 3.85861e-06
CAT [NCBI] 3.74717e-06
ADM [NCBI] 3.30316e-06
PRKCA [NCBI] 2.72162e-06
PRKCB [NCBI] 2.59463e-06
NOS3 [NCBI] 7.43308e-07
CFTR [NCBI] 7.24309e-08
CASP3 [NCBI] 6.96875e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ALD [NCBI] 0.0325893
ABCD1 [NCBI] 0.00396919
cerebrohepatorenal syndrome, variant types [NCBI] 0.0029656
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 0.00120009
ZS [NCBI] 0.0010248
SLE [NCBI] 0.00073525
ABCD2 [NCBI] 0.000524352
PXMP3 [NCBI] 0.000305014
peroxisomal acyl-coa oxidase deficiency [NCBI] 0.000196813
SLC27A2 [NCBI] 0.000149178
BCAP31 [NCBI] 0.000130201
PBD [NCBI] 0.000121069
refsum disease, infantile form [NCBI] 0.000113044
PEX6 [NCBI] 0.00010449
ACOX1 [NCBI] 9.54851e-05
spastic paraparesis and deafness [NCBI] 8.79647e-05
contiguous abcd1/dxs1375e deletion syndrome [NCBI] 8.79647e-05
d-bifunctional protein deficiency [NCBI] 8.14139e-05
IDI1 [NCBI] 7.45268e-05
SSR4 [NCBI] 7.45268e-05
FDPS [NCBI] 6.07515e-05
IDH3G [NCBI] 5.55556e-05
PEX10 [NCBI] 5.55556e-05
PEX5 [NCBI] 5.55556e-05
ABCD3 [NCBI] 4.96769e-05
RCDP2 [NCBI] 4.44984e-05
krabbe disease [NCBI] 4.39137e-05
HSD17B4 [NCBI] 4.33619e-05
PHYH [NCBI] 4.22606e-05
PEX1 [NCBI] 4.12703e-05
hyperpipecolatemia [NCBI] 3.9603e-05
MVK [NCBI] 3.46715e-05
LCA1 [NCBI] 1.84931e-05
AHC [NCBI] 1.80415e-05
PMD [NCBI] 1.70496e-05
RCDP1 [NCBI] 1.60101e-05
MBP [NCBI] 1.57388e-05
CES [NCBI] 1.15002e-05
CAT [NCBI] 9.23009e-06
alopecia, androgenetic [NCBI] 5.04026e-06
CFTR [NCBI] 1.00441e-06



Database Center for Life Science