Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Alcohols [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
ALDH2 [NCBI] 5.89547e-06
UGT2B17 [NCBI] 3.91725e-06
HSD17B10 [NCBI] 3.68604e-06
GLRA1 [NCBI] 3.52516e-06
ADH1B [NCBI] 3.06815e-06
MPO [NCBI] 2.65848e-06
ACHE [NCBI] 2.36746e-06
UGT2A1 [NCBI] 2.28159e-06
SNCA [NCBI] 2.1052e-06
NGF [NCBI] 2.09477e-06
ADNP [NCBI] 1.97161e-06
FADS2 [NCBI] 1.92928e-06
SLC6A4 [NCBI] 1.88775e-06
FADS1 [NCBI] 1.87089e-06
PGP [NCBI] 1.80601e-06
GJA4 [NCBI] 1.77496e-06
SLC6A5 [NCBI] 1.76774e-06
UGT2B15 [NCBI] 1.75384e-06
NAGK [NCBI] 1.72197e-06
NOS2 [NCBI] 1.69802e-06
SLC6A9 [NCBI] 1.6629e-06
NR1H4 [NCBI] 1.61861e-06
AIF1 [NCBI] 1.53817e-06
NOX4 [NCBI] 1.52348e-06
UGT2B7 [NCBI] 1.51782e-06
KCNJ1 [NCBI] 1.50686e-06
AOC3 [NCBI] 1.47884e-06
AKR1C4 [NCBI] 1.47169e-06
ABCB11 [NCBI] 1.46702e-06
CCK [NCBI] 1.45293e-06
ADH1C [NCBI] 1.42634e-06
NOTCH4 [NCBI] 1.39989e-06
EIF4E [NCBI] 1.35835e-06
MMP7 [NCBI] 1.32923e-06
CYP27A1 [NCBI] 1.24585e-06
PLD1 [NCBI] 1.23791e-06
PGGT1B [NCBI] 1.22549e-06
CYP2E1 [NCBI] 1.1997e-06
HNF4A [NCBI] 1.17854e-06
RAG2 [NCBI] 1.17312e-06
FXN [NCBI] 1.15822e-06
CS [NCBI] 1.14897e-06
CASP7 [NCBI] 1.14274e-06
IAPP [NCBI] 1.14138e-06
NQO1 [NCBI] 1.12747e-06
XPO1 [NCBI] 1.05858e-06
TFF1 [NCBI] 1.0362e-06
BMP7 [NCBI] 1.03574e-06
ADAM17 [NCBI] 1.02722e-06
PF4 [NCBI] 1.01811e-06
OPRL1 [NCBI] 1.00481e-06
GRM5 [NCBI] 9.99595e-07
SLC6A3 [NCBI] 9.87179e-07
PON1 [NCBI] 9.85668e-07
GJB1 [NCBI] 9.79707e-07
CHEK2 [NCBI] 9.78604e-07
XRCC5 [NCBI] 9.72442e-07
NR1H3 [NCBI] 9.55113e-07
CTSG [NCBI] 9.28659e-07
RAG1 [NCBI] 8.92748e-07
CDK4 [NCBI] 8.78609e-07
G6PD [NCBI] 8.43991e-07
CTSL1 [NCBI] 8.20359e-07
CYP3A4 [NCBI] 7.1668e-07
NOS3 [NCBI] 6.78039e-07
VIP [NCBI] 5.67374e-07
PTGS2 [NCBI] 4.49157e-07
CASP3 [NCBI] 4.43879e-07
TNF [NCBI] 2.47173e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
trigeminal neuralgia [NCBI] 0.000206042
anosmia for isobutyric acid [NCBI] 0.000206042
isovaleric acid, inability to smell [NCBI] 0.000162532
cerebrotendinous xanthomatosis [NCBI] 0.00010864
myoclonic dystonia [NCBI] 0.000106987
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 9.79156e-05
porphyria, acute intermittent [NCBI] 9.06744e-05
AIS [NCBI] 6.8213e-05
GJA1 [NCBI] 5.2004e-05
UGT2A1 [NCBI] 3.79301e-05
CJD [NCBI] 3.53674e-05
FADS1 [NCBI] 3.47587e-05
HSD17B10 [NCBI] 3.02164e-05
GJA4 [NCBI] 2.74843e-05
PGP [NCBI] 2.48794e-05
ADH5 [NCBI] 2.37078e-05
EIF4E [NCBI] 2.02095e-05
MPO [NCBI] 1.97406e-05
NR0B2 [NCBI] 1.96233e-05
H6PD [NCBI] 1.87325e-05
OPRM1 [NCBI] 1.80736e-05
ACHE [NCBI] 1.43703e-05
IAPP [NCBI] 1.19076e-05
ACPP [NCBI] 1.0772e-05
NGFB [NCBI] 9.87168e-06
PF4 [NCBI] 9.09338e-06
FRAP1 [NCBI] 7.82538e-06
CCK [NCBI] 7.42893e-06
XDH [NCBI] 7.16716e-06
SLC6A3 [NCBI] 7.06298e-06
AVP [NCBI] 6.54083e-06
G6PD [NCBI] 5.16428e-06
F3 [NCBI] 3.85362e-06
VIP [NCBI] 1.44887e-06



Database Center for Life Science