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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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porphyria, acute intermittent
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[NCBI]
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0.00117997
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HMBS
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[NCBI]
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0.000522402
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craniofacial dysmorphism with ocular coloboma, absent corpus callosum, and aortic dilatation
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[NCBI]
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0.000188061
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ALAD
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[NCBI]
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0.000136142
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d-2-@hydroxyglutaric aciduria
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[NCBI]
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0.000111755
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tyrosinemia, type i
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[NCBI]
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9.97966e-05
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porphyria, congenital erythropoietic
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[NCBI]
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9.54804e-05
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coproporphyria
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[NCBI]
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7.72884e-05
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porphyria variegata
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[NCBI]
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6.96723e-05
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PDCD8
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[NCBI]
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6.89788e-05
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BCNS
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[NCBI]
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6.43892e-05
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EV
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[NCBI]
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5.95054e-05
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CAT
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[NCBI]
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5.18699e-05
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polycystic kidneys
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[NCBI]
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4.04246e-05
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ETF1
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[NCBI]
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2.58024e-05
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APC
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[NCBI]
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2.44654e-05
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PPOX
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[NCBI]
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2.08016e-05
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anemia, sideroblastic, x-linked
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[NCBI]
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2.03586e-05
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porphyria cutanea tarda
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[NCBI]
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1.76524e-05
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TF
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[NCBI]
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1.47882e-05
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VASP
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[NCBI]
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1.26529e-05
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SHBG
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[NCBI]
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3.67916e-06
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EPO
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[NCBI]
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3.53876e-06
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PTK2
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[NCBI]
|
2.9314e-06
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VEGF
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[NCBI]
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2.66155e-06
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EGF
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[NCBI]
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2.13866e-06
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MPO
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[NCBI]
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3.82102e-07
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NGFB
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[NCBI]
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3.62923e-07
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AVP
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[NCBI]
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1.24787e-08
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ACHE
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[NCBI]
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2.90694e-10
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