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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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chiari malformation type ii
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[NCBI]
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0.00134075
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sprengel deformity
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[NCBI]
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0.00117009
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klippel-feil syndrome, autosomal dominant
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[NCBI]
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0.00107259
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aromatic alpha-keto acid reductase
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[NCBI]
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0.000129943
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caudal duplication anomaly
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[NCBI]
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0.000120633
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hypoascorbemia
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[NCBI]
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0.000103344
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polycystic kidneys
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[NCBI]
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5.05378e-05
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NPY
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[NCBI]
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4.38789e-05
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NMB
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[NCBI]
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4.33043e-05
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AXIN1
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[NCBI]
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3.21222e-05
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TAL1
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[NCBI]
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2.65974e-05
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TH
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[NCBI]
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2.50852e-05
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PRL
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[NCBI]
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1.66376e-05
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CRH
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[NCBI]
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1.60998e-05
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SST
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[NCBI]
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1.332e-05
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CAT
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[NCBI]
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1.14616e-05
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PYY
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[NCBI]
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8.02026e-06
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GFAP
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[NCBI]
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7.03947e-06
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POMC
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[NCBI]
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6.82487e-06
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AVP
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[NCBI]
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5.99976e-06
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GNRH1
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[NCBI]
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5.90522e-06
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ACHE
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[NCBI]
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5.76801e-06
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NPPA
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[NCBI]
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3.08192e-06
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CHAT
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[NCBI]
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2.77846e-06
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AR
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[NCBI]
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2.01161e-06
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PCNA
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[NCBI]
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1.01458e-06
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PTH
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[NCBI]
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1.29986e-07
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NGFB
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[NCBI]
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8.59155e-08
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