Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Ankle Joint	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
AMCX5	[NCBI]	0.000466155
AIS	[NCBI]	0.000166727
MS	[NCBI]	5.1599e-05
MMP13	[NCBI]	1.48444e-05
PRG4	[NCBI]	1.33765e-05
GPI	[NCBI]	1.17483e-05
VCAN	[NCBI]	9.90395e-06
HFE	[NCBI]	9.1723e-06
ACP5	[NCBI]	7.21113e-06
KCNJ12	[NCBI]	6.87819e-06
IL1RN	[NCBI]	6.83356e-06
TREM2	[NCBI]	6.71979e-06
DES	[NCBI]	5.70531e-06
TNF	[NCBI]	5.29484e-06
C3	[NCBI]	5.2911e-06
TNFRSF1B	[NCBI]	5.0348e-06
TYROBP	[NCBI]	5.0348e-06
DLG1	[NCBI]	4.73295e-06
MGP	[NCBI]	4.32302e-06
NGF	[NCBI]	3.62324e-06
BMP7	[NCBI]	3.54054e-06
MCL1	[NCBI]	3.36528e-06
IFNGR1	[NCBI]	3.27134e-06
CTGF	[NCBI]	3.03655e-06
CTSL1	[NCBI]	2.88984e-06
TLR2	[NCBI]	2.82937e-06
PTEN	[NCBI]	2.78526e-06
CD68	[NCBI]	2.49299e-06

OMIM	Link	Information gain
OD	[NCBI]	0.00394023
AMCX5	[NCBI]	0.0015153
RA	[NCBI]	0.00109319
bruck syndrome 1	[NCBI]	0.00101143
AMCN	[NCBI]	0.000812961
IS1	[NCBI]	0.00024889
CACP	[NCBI]	0.000230634
metachondromatosis	[NCBI]	0.000198288
megaepiphyseal dwarfism	[NCBI]	0.000198288
mitral regurgitation, conductive deafness, and fusion of cervical vertebrae and of carpal and tarsal bones	[NCBI]	0.000198288
BDB2	[NCBI]	0.000159036
TCC	[NCBI]	0.000144236
por deficiency	[NCBI]	0.000121822
noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome	[NCBI]	0.000117104
PDP	[NCBI]	0.000103601
SYNS1	[NCBI]	0.000103601
ABS	[NCBI]	8.93006e-05
PLOSL	[NCBI]	8.93006e-05
PRG4	[NCBI]	8.07149e-05
CRMO	[NCBI]	6.67956e-05
NPS	[NCBI]	6.41651e-05
GPI	[NCBI]	5.52982e-05
POR	[NCBI]	4.66334e-05
TREM2	[NCBI]	4.31777e-05
NCF1	[NCBI]	4.08544e-05
ACP5	[NCBI]	3.89619e-05
FGFR2	[NCBI]	2.70344e-05
FMF	[NCBI]	2.57276e-05
TLR2	[NCBI]	2.10644e-05
CTGF	[NCBI]	1.54423e-05
TNF	[NCBI]	1.42439e-05
TNFSF6	[NCBI]	9.19159e-06
NGFB	[NCBI]	8.95255e-06
VEGF	[NCBI]	3.87684e-07