|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
KCNH2
|
[NCBI]
|
0.000909772
|
|
|
brugada syndrome 1
|
[NCBI]
|
0.000400256
|
|
|
LQT3
|
[NCBI]
|
0.000249024
|
|
|
drug metabolism, poor, cyp2d6-related
|
[NCBI]
|
0.000196361
|
|
|
LQT1
|
[NCBI]
|
0.000190305
|
|
|
cardiac conduction defect
|
[NCBI]
|
0.000153868
|
|
|
SQT3
|
[NCBI]
|
0.000153868
|
|
|
ventricular tachycardia, familial
|
[NCBI]
|
0.000153868
|
|
|
SQT2
|
[NCBI]
|
0.000153868
|
|
|
VF
|
[NCBI]
|
0.000134214
|
|
|
CPVT
|
[NCBI]
|
0.000120071
|
|
|
SQT1
|
[NCBI]
|
0.000120071
|
|
|
sudden infant death syndrome
|
[NCBI]
|
0.000107087
|
|
|
SCN5A
|
[NCBI]
|
0.000103635
|
|
|
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
8.73168e-05
|
|
|
DM2
|
[NCBI]
|
8.65092e-05
|
|
|
RYR2
|
[NCBI]
|
8.09115e-05
|
|
|
CYP2D6
|
[NCBI]
|
7.22097e-05
|
|
|
ABCC8
|
[NCBI]
|
3.40394e-05
|
|
|
ALG10
|
[NCBI]
|
3.26047e-05
|
|
|
FKBP1B
|
[NCBI]
|
2.85142e-05
|
|
|
PECAM1
|
[NCBI]
|
2.67143e-05
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
2.33583e-05
|
|
|
DSP
|
[NCBI]
|
2.24152e-05
|
|
|
SCN4A
|
[NCBI]
|
1.92662e-05
|
|
|
KCNQ1
|
[NCBI]
|
1.81474e-05
|
|
|
SLC18A2
|
[NCBI]
|
1.70603e-05
|
|
|
AQP4
|
[NCBI]
|
1.68993e-05
|
|
|
PTK2B
|
[NCBI]
|
1.53379e-05
|
|
|
ABCC2
|
[NCBI]
|
1.4236e-05
|
|
|
DNMT1
|
[NCBI]
|
1.15574e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
9.86119e-06
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
7.53192e-06
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
6.98409e-06
|
|
|
CTGF
|
[NCBI]
|
6.0237e-06
|
|
|
ADCYAP1
|
[NCBI]
|
4.80464e-06
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
4.19097e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.84399e-06
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
3.2882e-06
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
1.15814e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
8.41231e-07
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
6.45658e-07
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
3.82087e-07
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
2.83168e-08
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
3.64579e-10
|
|