MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Apraxias
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
APTX
[NCBI]
0.00050828
MS
[NCBI]
0.000158514
SETX
[NCBI]
0.000122395
FOXP2
[NCBI]
9.11884e-05
GRN
[NCBI]
3.54795e-05
TDP1
[NCBI]
3.35299e-05
MRE11A
[NCBI]
2.28189e-05
NCL
[NCBI]
2.1513e-05
UBTF
[NCBI]
1.39434e-05
SRPX2
[NCBI]
1.3045e-05
PARP1
[NCBI]
1.20813e-05
XRCC1
[NCBI]
1.14512e-05
HINT1
[NCBI]
1.05708e-05
SRPX
[NCBI]
1.04146e-05
NHEJ1
[NCBI]
1.04146e-05
SLC6A8
[NCBI]
9.18852e-06
LIG3
[NCBI]
8.21417e-06
NPHP1
[NCBI]
7.91247e-06
DCLRE1C
[NCBI]
7.68622e-06
XRCC4
[NCBI]
7.08134e-06
HTR1B
[NCBI]
6.84426e-06
POLG
[NCBI]
6.63632e-06
RAD50
[NCBI]
6.29764e-06
FXN
[NCBI]
5.05558e-06
SLC6A3
[NCBI]
4.82518e-06
MECP2
[NCBI]
4.25816e-06
GJB2
[NCBI]
3.57315e-06
NGF
[NCBI]
1.60232e-06
AFP
[NCBI]
1.55275e-06
TP53
[NCBI]
1.50464e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
ocular motor apraxia
[NCBI]
0.00609492
EAOH
[NCBI]
0.00154505
RESDAD
[NCBI]
0.00108068
APTX
[NCBI]
0.000830265
wieacker syndrome
[NCBI]
0.00078076
SCAR1
[NCBI]
0.00050718
JBTS1
[NCBI]
0.000412232
SPCH1
[NCBI]
0.000234777
SETX
[NCBI]
0.000202261
SRS
[NCBI]
0.000184218
AT
[NCBI]
0.000154684
RESDX
[NCBI]
0.000125147
apraxia of eyelid opening
[NCBI]
0.000125147
LKS
[NCBI]
0.000108428
SRPX2
[NCBI]
8.71994e-05
gaucher disease, type iiic
[NCBI]
7.63355e-05
ATLD
[NCBI]
7.4311e-05
FTD
[NCBI]
7.40421e-05
BPP
[NCBI]
7.25132e-05
XRCC1
[NCBI]
6.82202e-05
AD
[NCBI]
6.45229e-05
RTT
[NCBI]
6.34752e-05
NPHP1
[NCBI]
5.60027e-05
FOXP2
[NCBI]
5.29997e-05
ATXN2
[NCBI]
5.1408e-05
MRE11A
[NCBI]
5.06988e-05
galactosemia
[NCBI]
4.50992e-05
GRN
[NCBI]
4.33297e-05
SLE
[NCBI]
3.95426e-05
GBA
[NCBI]
3.31655e-05
FRDA
[NCBI]
3.2633e-05
panencephalitis, subacute sclerosing
[NCBI]
9.05787e-06
NGFB
[NCBI]
3.81111e-06
AFP
[NCBI]
3.71442e-06
Database Center for Life Science