|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
ocular motor apraxia
|
[NCBI]
|
0.00609492
|
|
|
EAOH
|
[NCBI]
|
0.00154505
|
|
|
RESDAD
|
[NCBI]
|
0.00108068
|
|
|
APTX
|
[NCBI]
|
0.000830265
|
|
|
wieacker syndrome
|
[NCBI]
|
0.00078076
|
|
|
SCAR1
|
[NCBI]
|
0.00050718
|
|
|
JBTS1
|
[NCBI]
|
0.000412232
|
|
|
SPCH1
|
[NCBI]
|
0.000234777
|
|
|
SETX
|
[NCBI]
|
0.000202261
|
|
|
SRS
|
[NCBI]
|
0.000184218
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
0.000154684
|
|
|
RESDX
|
[NCBI]
|
0.000125147
|
|
|
apraxia of eyelid opening
|
[NCBI]
|
0.000125147
|
|
|
LKS
|
[NCBI]
|
0.000108428
|
|
|
SRPX2
|
[NCBI]
|
8.71994e-05
|
|
|
gaucher disease, type iiic
|
[NCBI]
|
7.63355e-05
|
|
|
ATLD
|
[NCBI]
|
7.4311e-05
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
7.40421e-05
|
|
|
BPP
|
[NCBI]
|
7.25132e-05
|
|
|
XRCC1
|
[NCBI]
|
6.82202e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
6.45229e-05
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
6.34752e-05
|
|
|
NPHP1
|
[NCBI]
|
5.60027e-05
|
|
|
FOXP2
|
[NCBI]
|
5.29997e-05
|
|
|
ATXN2
|
[NCBI]
|
5.1408e-05
|
|
|
MRE11A
|
[NCBI]
|
5.06988e-05
|
|
|
galactosemia
|
[NCBI]
|
4.50992e-05
|
|
|
GRN
|
[NCBI]
|
4.33297e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
3.95426e-05
|
|
|
GBA
|
[NCBI]
|
3.31655e-05
|
|
|
FRDA
|
[NCBI]
|
3.2633e-05
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
9.05787e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
3.81111e-06
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
3.71442e-06
|
|