Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Apraxias [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
APTX [NCBI] 0.00050828
MS [NCBI] 0.000158514
SETX [NCBI] 0.000122395
FOXP2 [NCBI] 9.11884e-05
GRN [NCBI] 3.54795e-05
TDP1 [NCBI] 3.35299e-05
MRE11A [NCBI] 2.28189e-05
NCL [NCBI] 2.1513e-05
UBTF [NCBI] 1.39434e-05
SRPX2 [NCBI] 1.3045e-05
PARP1 [NCBI] 1.20813e-05
XRCC1 [NCBI] 1.14512e-05
HINT1 [NCBI] 1.05708e-05
SRPX [NCBI] 1.04146e-05
NHEJ1 [NCBI] 1.04146e-05
SLC6A8 [NCBI] 9.18852e-06
LIG3 [NCBI] 8.21417e-06
NPHP1 [NCBI] 7.91247e-06
DCLRE1C [NCBI] 7.68622e-06
XRCC4 [NCBI] 7.08134e-06
HTR1B [NCBI] 6.84426e-06
POLG [NCBI] 6.63632e-06
RAD50 [NCBI] 6.29764e-06
FXN [NCBI] 5.05558e-06
SLC6A3 [NCBI] 4.82518e-06
MECP2 [NCBI] 4.25816e-06
GJB2 [NCBI] 3.57315e-06
NGF [NCBI] 1.60232e-06
AFP [NCBI] 1.55275e-06
TP53 [NCBI] 1.50464e-06




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
ocular motor apraxia [NCBI] 0.00609492
EAOH [NCBI] 0.00154505
RESDAD [NCBI] 0.00108068
APTX [NCBI] 0.000830265
wieacker syndrome [NCBI] 0.00078076
SCAR1 [NCBI] 0.00050718
JBTS1 [NCBI] 0.000412232
SPCH1 [NCBI] 0.000234777
SETX [NCBI] 0.000202261
SRS [NCBI] 0.000184218
AT [NCBI] 0.000154684
RESDX [NCBI] 0.000125147
apraxia of eyelid opening [NCBI] 0.000125147
LKS [NCBI] 0.000108428
SRPX2 [NCBI] 8.71994e-05
gaucher disease, type iiic [NCBI] 7.63355e-05
ATLD [NCBI] 7.4311e-05
FTD [NCBI] 7.40421e-05
BPP [NCBI] 7.25132e-05
XRCC1 [NCBI] 6.82202e-05
AD [NCBI] 6.45229e-05
RTT [NCBI] 6.34752e-05
NPHP1 [NCBI] 5.60027e-05
FOXP2 [NCBI] 5.29997e-05
ATXN2 [NCBI] 5.1408e-05
MRE11A [NCBI] 5.06988e-05
galactosemia [NCBI] 4.50992e-05
GRN [NCBI] 4.33297e-05
SLE [NCBI] 3.95426e-05
GBA [NCBI] 3.31655e-05
FRDA [NCBI] 3.2633e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 9.05787e-06
NGFB [NCBI] 3.81111e-06
AFP [NCBI] 3.71442e-06




Database Center for Life Science