Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Asphyxia Neonatorum	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
GER	[NCBI]	0.000158688
EPO	[NCBI]	2.99417e-05
TH	[NCBI]	2.11883e-05
CASP3	[NCBI]	2.0792e-05
GFAP	[NCBI]	1.74183e-05
GHRH	[NCBI]	1.67664e-05
AVP	[NCBI]	1.41456e-05
ALB	[NCBI]	1.2025e-05
PIH	[NCBI]	1.19331e-05
SLC1A1	[NCBI]	9.45303e-06
SDC2	[NCBI]	8.90416e-06
SLC18A3	[NCBI]	8.90416e-06
BDNF	[NCBI]	8.34134e-06
CD68	[NCBI]	7.81111e-06
HMGB1	[NCBI]	7.42729e-06
MBP	[NCBI]	7.35687e-06
ADCYAP1	[NCBI]	6.62396e-06
PRL	[NCBI]	5.76126e-06
ADM	[NCBI]	5.6932e-06
IGFBP3	[NCBI]	5.47471e-06
AMBP	[NCBI]	5.33778e-06
HMOX1	[NCBI]	4.61745e-06
IGF1	[NCBI]	4.60276e-06
TTR	[NCBI]	4.3587e-06
CCL2	[NCBI]	3.80084e-06
IL1B	[NCBI]	3.73988e-06
TRH	[NCBI]	3.27292e-06
ACHE	[NCBI]	2.91081e-06
IL6	[NCBI]	2.8923e-06
HIF1A	[NCBI]	2.53616e-06
AKT1	[NCBI]	2.48161e-06
TNF	[NCBI]	2.35708e-06
NGF	[NCBI]	2.00279e-06
AFP	[NCBI]	1.9507e-06
EGF	[NCBI]	1.11506e-06

OMIM	Link	Information gain
ATD1	[NCBI]	0.00990745
cerebral palsy, ataxic, autosomal recessive	[NCBI]	0.000632907
short rib-polydactyly syndrome, type iii	[NCBI]	0.000500764
cerebral palsy, spastic, symmetric, autosomal recessive	[NCBI]	0.000379076
diaphragmatic hernia, congenital	[NCBI]	0.000376956
thoracopelvic dysostosis	[NCBI]	0.000131943
TLPD	[NCBI]	0.000117955
EPO	[NCBI]	9.69967e-05
DSMA1	[NCBI]	9.48731e-05
CDPX2	[NCBI]	7.99294e-05
MTM1	[NCBI]	7.31565e-05
TH	[NCBI]	6.95302e-05
CKB	[NCBI]	6.11901e-05
SLC1A1	[NCBI]	5.12477e-05
GFAP	[NCBI]	5.0301e-05
ALB	[NCBI]	4.43586e-05
SLC18A3	[NCBI]	3.84781e-05
AVP	[NCBI]	3.5473e-05
NPPA	[NCBI]	2.85187e-05
HMBS	[NCBI]	2.59178e-05
BDNF	[NCBI]	2.37843e-05
ADM	[NCBI]	2.35922e-05
MBP	[NCBI]	1.82383e-05
TTR	[NCBI]	1.16152e-05
PRL	[NCBI]	9.96303e-06
ACHE	[NCBI]	5.26212e-06
NGFB	[NCBI]	1.74147e-06
AFP	[NCBI]	1.66914e-06
TNF	[NCBI]	1.17656e-06
EGF	[NCBI]	4.27955e-09