Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Beckwith-Wiedemann Syndrome [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
KCNQ1OT1 [NCBI] 0.00742651
H19 [NCBI] 0.00148743
CDKN1C [NCBI] 0.000521435
KCNQ1DN [NCBI] 0.000221038
IGF2 [NCBI] 0.000196186
KCNQ1 [NCBI] 0.000190475
KTWS [NCBI] 0.000138637
SLC22A18 [NCBI] 4.82098e-05
NSD1 [NCBI] 4.53813e-05
NAP1L4 [NCBI] 3.82805e-05
TSSC4 [NCBI] 3.0267e-05
ZNF215 [NCBI] 2.69882e-05
TRPM5 [NCBI] 2.69882e-05
SLC22A18AS [NCBI] 2.55065e-05
ZNF214 [NCBI] 2.55065e-05
GPC3 [NCBI] 2.33432e-05
AFP [NCBI] 1.95804e-05
IGF2R [NCBI] 1.647e-05
INS [NCBI] 1.54973e-05
PAX7 [NCBI] 1.53423e-05
CIB2 [NCBI] 1.51266e-05
C11orf21 [NCBI] 1.51266e-05
SNRPN [NCBI] 1.28015e-05
CEND1 [NCBI] 1.27464e-05
RNF167 [NCBI] 1.27464e-05
FRAG1 [NCBI] 1.27464e-05
ZNF195 [NCBI] 1.27464e-05
TSPAN32 [NCBI] 1.27464e-05
MYOD1 [NCBI] 1.25031e-05
GPC6 [NCBI] 1.18481e-05
UBE2E1 [NCBI] 1.18481e-05
GNAS [NCBI] 1.0951e-05
GPC4 [NCBI] 1.08313e-05
GPC5 [NCBI] 1.04858e-05
DNMT3L [NCBI] 9.95259e-06
TAF10 [NCBI] 9.95259e-06
NAP1L1 [NCBI] 9.5467e-06
TRPM1 [NCBI] 8.94391e-06
PHLDA2 [NCBI] 8.82141e-06
CALB2 [NCBI] 8.7071e-06
ABCC11 [NCBI] 8.7071e-06
CTNNBIP1 [NCBI] 8.49915e-06
SMPD1 [NCBI] 7.38803e-06
PLAGL1 [NCBI] 7.38803e-06
SAA1 [NCBI] 6.62138e-06
MSTN [NCBI] 5.29822e-06
TH [NCBI] 5.03753e-06
INSR [NCBI] 4.75107e-06
IGF1R [NCBI] 4.59002e-06
FGFR2 [NCBI] 4.42604e-06
PAX3 [NCBI] 4.09787e-06
FOXO1 [NCBI] 4.04231e-06
CREBBP [NCBI] 4.01524e-06
CDK2 [NCBI] 2.39385e-06
VHL [NCBI] 2.3269e-06
FMR1 [NCBI] 2.10993e-06
PTH [NCBI] 1.75851e-06
CTNNB1 [NCBI] 9.27167e-07
PCNA [NCBI] 5.33489e-07
CDKN1A [NCBI] 3.0133e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
BWS [NCBI] 0.0255003
SRS [NCBI] 0.00152761
MTACR1 [NCBI] 0.00140926
IH [NCBI] 0.00126717
CDKN1C [NCBI] 0.00106122
diabetes mellitus, transient neonatal, 1 [NCBI] 0.00105078
KCNQ1OT1 [NCBI] 0.00104349
klippel-trenaunay-weber syndrome [NCBI] 0.000678206
WT3 [NCBI] 0.000657993
IGF2 [NCBI] 0.000440419
KCNQ1 [NCBI] 0.00027436
SLC22A18 [NCBI] 0.000267456
H19 [NCBI] 0.000262509
ear pits, posterior helical [NCBI] 0.000157798
ZNF214 [NCBI] 0.000152409
ZNF215 [NCBI] 0.000152409
SLC22A18AS [NCBI] 0.000133431
SGBS1 [NCBI] 0.000120145
AS [NCBI] 9.60472e-05
charcot-marie-tooth peroneal muscular atrophy and friedreich ataxia, combined [NCBI] 9.43216e-05
GPC3 [NCBI] 7.88246e-05
ZNF195 [NCBI] 7.61315e-05
RNF167 [NCBI] 7.61315e-05
C11ORF21 [NCBI] 7.61315e-05
bm88 antigen [NCBI] 7.61315e-05
TRPM5 [NCBI] 7.61315e-05
INS [NCBI] 7.37428e-05
NAP1L4 [NCBI] 6.23554e-05
PHLDA2 [NCBI] 5.71586e-05
AFP [NCBI] 5.39157e-05
sotos syndrome [NCBI] 5.14266e-05
MYOD1 [NCBI] 5.12783e-05
TRPM1 [NCBI] 5.12783e-05
CRC [NCBI] 5.0135e-05
ADCC [NCBI] 4.80729e-05
LQT1 [NCBI] 4.47458e-05
RMS1 [NCBI] 4.38139e-05
IGF1R [NCBI] 3.83995e-05
NSD1 [NCBI] 3.83995e-05
SMPD1 [NCBI] 3.41131e-05
SOX9 [NCBI] 3.33718e-05
JBS [NCBI] 3.16811e-05
weaver syndrome [NCBI] 2.80431e-05
WT1 [NCBI] 2.6877e-05
hyperglycerolemia [NCBI] 2.56874e-05
FGFR2 [NCBI] 1.80903e-05
BPES [NCBI] 1.56528e-05
TH [NCBI] 9.96155e-06
WHS [NCBI] 9.41313e-06
WT1 [NCBI] 8.54286e-06
PWS [NCBI] 3.30469e-06
PCNA [NCBI] 2.79261e-07
polycystic kidneys [NCBI] 1.53366e-07
PTH [NCBI] 7.65993e-08



Database Center for Life Science