Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Biliary Tract Diseases	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
GER	[NCBI]	0.000158688
CCK	[NCBI]	4.18035e-05
CFTR	[NCBI]	1.77434e-05
TFF2	[NCBI]	1.59032e-05
MLN	[NCBI]	1.28049e-05
NR1H4	[NCBI]	1.04627e-05
GAST	[NCBI]	9.60238e-06
WASL	[NCBI]	9.37643e-06
CDC42	[NCBI]	8.89923e-06
TEP1	[NCBI]	8.83634e-06
GC	[NCBI]	8.80574e-06
TFF3	[NCBI]	8.22079e-06
PRSS2	[NCBI]	7.96157e-06
EBAG9	[NCBI]	7.83676e-06
REG3A	[NCBI]	7.50931e-06
AFP	[NCBI]	7.33166e-06
PCNA	[NCBI]	6.93219e-06
ABCC2	[NCBI]	6.73639e-06
CTSG	[NCBI]	5.96327e-06
MUC2	[NCBI]	5.54297e-06
KRT7	[NCBI]	5.52976e-06
CCR5	[NCBI]	5.34704e-06
TFF1	[NCBI]	5.20756e-06
CALCA	[NCBI]	3.94558e-06
HFE	[NCBI]	3.54491e-06
CTNNB1	[NCBI]	2.8845e-06
MPO	[NCBI]	2.56011e-06
APOE	[NCBI]	2.27465e-06
PTGS2	[NCBI]	1.75436e-06
EGFR	[NCBI]	1.74093e-06

OMIM	Link	Information gain
CEACAM5	[NCBI]	0.000192483
CF	[NCBI]	0.000153815
CCK	[NCBI]	0.000140392
SLC10A2	[NCBI]	0.000123321
EHBA	[NCBI]	9.18269e-05
ABCB11	[NCBI]	8.27318e-05
crigler-najjar syndrome, type ii	[NCBI]	8.25826e-05
polycystic kidneys	[NCBI]	7.59707e-05
gilbert syndrome	[NCBI]	7.24669e-05
HIGM1	[NCBI]	6.34977e-05
HHT	[NCBI]	4.92048e-05
GC	[NCBI]	3.90767e-05
tyrosinemia, type i	[NCBI]	3.23306e-05
PKD1	[NCBI]	2.69467e-05
AFP	[NCBI]	1.25877e-05
APC	[NCBI]	1.1327e-05
PCNA	[NCBI]	1.07871e-05
SLE	[NCBI]	7.03866e-06
CFTR	[NCBI]	6.6109e-06
APOE	[NCBI]	2.77041e-06
RA	[NCBI]	2.59644e-06
MPO	[NCBI]	1.9751e-06
EGFR	[NCBI]	4.13318e-07