|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
SRS
|
[NCBI]
|
0.00438811
|
|
|
diabetes mellitus, insulin-dependent, 2
|
[NCBI]
|
0.00380148
|
|
|
dubowitz syndrome
|
[NCBI]
|
0.00268525
|
|
|
diabetes mellitus, transient neonatal, 1
|
[NCBI]
|
0.00267962
|
|
|
exstrophy of bladder
|
[NCBI]
|
0.001517431
|
|
|
CFM1
|
[NCBI]
|
0.001245821
|
|
|
megalencephaly
|
[NCBI]
|
0.001245821
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type v
|
[NCBI]
|
0.001245821
|
|
|
acromial dimples
|
[NCBI]
|
0.00119298
|
|
|
pyloric atresia
|
[NCBI]
|
0.001153838
|
|
|
splenic hypoplasia
|
[NCBI]
|
0.00104222
|
|
|
cerebral palsy, ataxic, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.00104222
|
|
|
microtia-anotia
|
[NCBI]
|
0.001004564
|
|
|
spondyloepimetaphyseal dysplasia, sponastrime type
|
[NCBI]
|
0.000944329
|
|
|
acrodysostosis
|
[NCBI]
|
0.000875503
|
|
|
microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type ii
|
[NCBI]
|
0.000860859
|
|
|
diarrhea 2, with microvillous atrophy
|
[NCBI]
|
0.000843417
|
|
|
constricting bands, congenital
|
[NCBI]
|
0.000755964
|
|
|
AMCN
|
[NCBI]
|
0.000735528
|
|
|
microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type i
|
[NCBI]
|
0.00070572
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
0.000621935
|
|
|
cayler cardiofacial syndrome
|
[NCBI]
|
0.000567404
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.000472421
|
|
|
SGBS1
|
[NCBI]
|
0.000361517
|
|
|
GCK
|
[NCBI]
|
0.000361297
|
|
|
PEE1
|
[NCBI]
|
0.000342717
|
|
|
cerebral palsy, spastic, symmetric, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.00032146
|
|
|
megalencephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita
|
[NCBI]
|
0.000314231
|
|
|
phenylketonuria
|
[NCBI]
|
0.000306831
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
0.000295543
|
|
|
pituitary dwarfism due to isolated growth hormone deficiency, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000278012
|
|
|
CPI
|
[NCBI]
|
0.000266606
|
|
|
pituitary dwarfism i
|
[NCBI]
|
0.000261785
|
|
|
MODY
|
[NCBI]
|
0.000253908
|
|
|
RBS
|
[NCBI]
|
0.0002082665
|
|
|
GNB3
|
[NCBI]
|
0.0002070469
|
|
|
diabetes mellitus, transient neonatal, 2
|
[NCBI]
|
0.0001908099
|
|
|
obesity
|
[NCBI]
|
0.0001859178
|
|
|
coarctation of aorta
|
[NCBI]
|
0.0001768565
|
|
|
HHF2
|
[NCBI]
|
0.0001744123
|
|
|
PPROM
|
[NCBI]
|
0.0001718921
|
|
|
alaninuria with microcephaly, dwarfism, enamel hypoplasia, and diabetes mellitus
|
[NCBI]
|
0.0001718921
|
|
|
LNPEP
|
[NCBI]
|
0.0001602873
|
|
|
GCS1
|
[NCBI]
|
0.0001505119
|
|
|
respiratory distress syndrome in premature infants
|
[NCBI]
|
0.0001505119
|
|
|
polydactyly, preaxial i
|
[NCBI]
|
0.0001496044
|
|
|
IGF1
|
[NCBI]
|
0.0001485316
|
|
|
NS1
|
[NCBI]
|
0.0001421637
|
|
|
PAEP
|
[NCBI]
|
0.0001406324
|
|
|
LEP
|
[NCBI]
|
0.0001393919
|
|
|
oeis complex
|
[NCBI]
|
0.0001382597
|
|
|
gastroschisis
|
[NCBI]
|
0.0001382597
|
|
|
PRLR
|
[NCBI]
|
0.0001360047
|
|
|
ZS
|
[NCBI]
|
0.000130405
|
|
|
CDLS1
|
[NCBI]
|
0.0001295089
|
|
|
three m syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001267378
|
|
|
omphalocele
|
[NCBI]
|
0.0001266853
|
|
|
hemochromatosis, neonatal
|
[NCBI]
|
0.0001255082
|
|
|
gracile syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001200222
|
|
|
WSS
|
[NCBI]
|
0.000118565
|
|
|
chromosome 18q deletion syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001151264
|
|
|
IHPS1
|
[NCBI]
|
0.0001130658
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
0.0001113151
|
|
|
PNDM
|
[NCBI]
|
0.0001110488
|
|
|
CRS1
|
[NCBI]
|
0.0001108745
|
|
|
denys-drash syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001103598
|
|
|
cutis laxa, autosomal recessive, type ii
|
[NCBI]
|
0.0001103598
|
|
|
tetralogy of fallot
|
[NCBI]
|
0.0001088456
|
|
|
mulibrey nanism
|
[NCBI]
|
0.000108429
|
|
|
asplenia with cardiovascular anomalies
|
[NCBI]
|
0.0001051974
|
|
|
MCPH1
|
[NCBI]
|
0.0001046284
|
|
|
JBS
|
[NCBI]
|
0.0001022465
|
|
|
diarrhea 1, secretory chloride, congenital
|
[NCBI]
|
0.0001012607
|
|
|
NPHS1
|
[NCBI]
|
9.83098e-05
|
|
|
CEL
|
[NCBI]
|
9.45234e-05
|
|
|
MEP1B
|
[NCBI]
|
9.29514e-05
|
|
|
HPGD
|
[NCBI]
|
9.14535e-05
|
|
|
NR0B2
|
[NCBI]
|
9.0997e-05
|
|
|
diastrophic dysplasia
|
[NCBI]
|
9.0978e-05
|
|
|
CMTC
|
[NCBI]
|
9.05403e-05
|
|
|
SHC1
|
[NCBI]
|
8.70253e-05
|
|
|
EFE
|
[NCBI]
|
8.63328e-05
|
|
|
MYF5
|
[NCBI]
|
8.58984e-05
|
|
|
HSAS
|
[NCBI]
|
8.37848e-05
|
|
|
ALPP
|
[NCBI]
|
8.2228e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
7.83033e-05
|
|
|
ESX1L
|
[NCBI]
|
7.76877e-05
|
|
|
cortisol 11-beta-ketoreductase deficiency
|
[NCBI]
|
7.10962e-05
|
|
|
GH1
|
[NCBI]
|
6.95957e-05
|
|
|
FTO
|
[NCBI]
|
6.69548e-05
|
|
|
INS
|
[NCBI]
|
6.59707e-05
|
|
|
sotos syndrome
|
[NCBI]
|
6.58887e-05
|
|
|
CMT1B
|
[NCBI]
|
6.47938e-05
|
|
|
GSTT1
|
[NCBI]
|
6.471e-05
|
|
|
ESR1
|
[NCBI]
|
6.34572e-05
|
|
|
MTM1
|
[NCBI]
|
6.28037e-05
|
|
|
ALGS1
|
[NCBI]
|
6.25026e-05
|
|
|
GRA
|
[NCBI]
|
6.24824e-05
|
|
|
MMP8
|
[NCBI]
|
6.24714e-05
|
|
|
CYP1A1
|
[NCBI]
|
6.01266e-05
|
|
|
IGFALS
|
[NCBI]
|
6.00158e-05
|
|
|
NIDDM
|
[NCBI]
|
5.88842e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
5.85146e-05
|
|
|
ND
|
[NCBI]
|
5.63553e-05
|
|
|
hypertension, essential
|
[NCBI]
|
5.59262e-05
|
|
|
PLAGL1
|
[NCBI]
|
5.53455e-05
|
|
|
HGPS
|
[NCBI]
|
5.52727e-05
|
|
|
SFTPA1
|
[NCBI]
|
5.50964e-05
|
|
|
CBP2
|
[NCBI]
|
5.50964e-05
|
|
|
TD1
|
[NCBI]
|
5.46968e-05
|
|
|
LPI
|
[NCBI]
|
5.44937e-05
|
|
|
IGFBP3
|
[NCBI]
|
5.42848e-05
|
|
|
PSACH
|
[NCBI]
|
5.3448e-05
|
|
|
FSHB
|
[NCBI]
|
5.34455e-05
|
|
|
PAPPA
|
[NCBI]
|
5.32479e-05
|
|
|
ADHD
|
[NCBI]
|
5.32477e-05
|
|
|
CTCF
|
[NCBI]
|
5.2205e-05
|
|
|
LTF
|
[NCBI]
|
5.2017e-05
|
|
|
SCNN1A
|
[NCBI]
|
5.12505e-05
|
|
|
BLM
|
[NCBI]
|
5.08662e-05
|
|
|
PSORS1
|
[NCBI]
|
5.04336e-05
|
|
|
IRDN
|
[NCBI]
|
4.87464e-05
|
|
|
ACP1
|
[NCBI]
|
4.58418e-05
|
|
|
ADRB3
|
[NCBI]
|
4.52308e-05
|
|
|
GAD2
|
[NCBI]
|
4.43684e-05
|
|
|
GHR
|
[NCBI]
|
4.40223e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
4.25525e-05
|
|
|
IGF1R
|
[NCBI]
|
4.22609e-05
|
|
|
JAK1
|
[NCBI]
|
4.18917e-05
|
|
|
NOS2A
|
[NCBI]
|
4.15203e-05
|
|
|
RBP4
|
[NCBI]
|
4.0343e-05
|
|
|
TERC
|
[NCBI]
|
3.90917e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
3.86633e-05
|
|
|
ACH
|
[NCBI]
|
3.81845e-05
|
|
|
KCNJ11
|
[NCBI]
|
3.78803e-05
|
|
|
EDN1
|
[NCBI]
|
3.78604e-05
|
|
|
GHRL
|
[NCBI]
|
3.77807e-05
|
|
|
H19
|
[NCBI]
|
3.77241e-05
|
|
|
MSTN
|
[NCBI]
|
3.76365e-05
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
3.739063e-05
|
|
|
ENPP1
|
[NCBI]
|
3.68312e-05
|
|
|
ADIPOQ
|
[NCBI]
|
3.3391e-05
|
|
|
TFPI2
|
[NCBI]
|
3.32e-05
|
|
|
OMP
|
[NCBI]
|
3.0792e-05
|
|
|
TCF7L2
|
[NCBI]
|
3.05194e-05
|
|
|
NOS3
|
[NCBI]
|
2.81017e-05
|
|
|
TFF3
|
[NCBI]
|
2.80046e-05
|
|
|
GIP
|
[NCBI]
|
2.77463e-05
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
2.72895e-05
|
|
|
HDAC1
|
[NCBI]
|
2.696619e-05
|
|
|
ELN
|
[NCBI]
|
2.60743e-05
|
|
|
PXE
|
[NCBI]
|
2.581227e-05
|
|
|
WBS
|
[NCBI]
|
2.52987e-05
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
2.49826e-05
|
|
|
IL10
|
[NCBI]
|
2.48651e-05
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
2.428406e-05
|
|
|
UCN
|
[NCBI]
|
2.27829e-05
|
|
|
ABCC8
|
[NCBI]
|
2.261678e-05
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
2.241113e-05
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
2.127556e-05
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
2.039977e-05
|
|
|
UCP1
|
[NCBI]
|
2.015654e-05
|
|
|
PPARG
|
[NCBI]
|
1.986104e-05
|
|
|
SLC2A4
|
[NCBI]
|
1.96885e-05
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
1.871275e-05
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
1.684867e-05
|
|
|
BRCA2
|
[NCBI]
|
1.586816e-05
|
|
|
DNMT1
|
[NCBI]
|
1.568709e-05
|
|
|
ABP1
|
[NCBI]
|
1.54763e-05
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
1.545436e-05
|
|
|
CASR
|
[NCBI]
|
1.510245e-05
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.418729e-05
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
1.335401e-05
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
1.257158e-05
|
|
|
HDC
|
[NCBI]
|
1.228986e-05
|
|
|
AMH
|
[NCBI]
|
1.111773e-05
|
|
|
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
|
[NCBI]
|
1.033189e-05
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
1.006775e-05
|
|
|
PPARA
|
[NCBI]
|
8.95812e-06
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
8.850081e-06
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
8.72503e-06
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
8.55698e-06
|
|
|
LCAT
|
[NCBI]
|
6.88865e-06
|
|
|
GHRH
|
[NCBI]
|
6.55558e-06
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
5.04483e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
4.6063043e-06
|
|
|
ACE
|
[NCBI]
|
4.56502e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
3.87848e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
3.766298e-06
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
3.593814e-06
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
3.550659e-06
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
1.66076e-06
|
|
|
FRAP1
|
[NCBI]
|
1.634377e-06
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
1.617369e-06
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
9.3234375e-07
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
7.207958e-07
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
3.13741e-07
|
|
|
VDR
|
[NCBI]
|
2.95368e-07
|
|
|
APOB
|
[NCBI]
|
2.35735e-07
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
2.225731e-07
|
|