Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Bone Matrix [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
IBSP [NCBI] 0.000260698
BMP2 [NCBI] 0.000187967
BMP7 [NCBI] 7.09724e-05
ACP5 [NCBI] 6.54608e-05
IGF2 [NCBI] 5.7071e-05
MGP [NCBI] 3.60873e-05
BMP3 [NCBI] 3.4132e-05
BMP4 [NCBI] 3.34428e-05
PTH [NCBI] 3.16585e-05
DMP1 [NCBI] 2.05987e-05
FGF23 [NCBI] 1.6192e-05
CHAD [NCBI] 1.31398e-05
TNFRSF11B [NCBI] 1.05159e-05
HAPLN1 [NCBI] 1.0473e-05
MATN1 [NCBI] 9.13577e-06
GDF5 [NCBI] 7.96551e-06
DCN [NCBI] 7.92319e-06
SPARC [NCBI] 7.92319e-06
COL1A2 [NCBI] 7.66827e-06
ENPP1 [NCBI] 7.47565e-06
SPP1 [NCBI] 6.7806e-06
OMD [NCBI] 6.11324e-06
GDF10 [NCBI] 5.37449e-06
DPT [NCBI] 4.89928e-06
GDF2 [NCBI] 4.50362e-06
SOST [NCBI] 4.40038e-06
BGLAP [NCBI] 4.33707e-06
NOG [NCBI] 4.3362e-06
MEPE [NCBI] 4.24911e-06
PLA2G5 [NCBI] 4.22144e-06
COL4A2 [NCBI] 4.02418e-06
LRP5 [NCBI] 4.00208e-06
SP7 [NCBI] 4.00208e-06
PTHLH [NCBI] 3.96792e-06
ENPP3 [NCBI] 3.93859e-06
TNFRSF11A [NCBI] 3.79898e-06
CTSK [NCBI] 3.75236e-06
COL4A1 [NCBI] 3.70273e-06
ITGA1 [NCBI] 3.67099e-06
PLA2G2A [NCBI] 3.65549e-06
HYOU1 [NCBI] 3.56732e-06
TNFSF11 [NCBI] 3.5608e-06
BGN [NCBI] 3.55336e-06
PHEX [NCBI] 3.46088e-06
SMAD5 [NCBI] 3.43599e-06
CTSL1 [NCBI] 3.42347e-06
CSF1 [NCBI] 3.35354e-06
PLA2G4A [NCBI] 3.33121e-06
NCAN [NCBI] 3.29864e-06
HDAC4 [NCBI] 3.08828e-06
ATF4 [NCBI] 3.05449e-06
DSPP [NCBI] 3.02991e-06
PTK2 [NCBI] 3.01148e-06
STC1 [NCBI] 2.9228e-06
MYOG [NCBI] 2.79424e-06
COL2A1 [NCBI] 2.76924e-06
COL1A1 [NCBI] 2.7037e-06
SMAD1 [NCBI] 2.62103e-06
SERPINB5 [NCBI] 2.56967e-06
FOSL1 [NCBI] 2.48831e-06
COMP [NCBI] 2.47918e-06
TGFBI [NCBI] 2.46566e-06
RUNX2 [NCBI] 2.46119e-06
DLX3 [NCBI] 2.43484e-06
FOLH1 [NCBI] 2.43052e-06
VCAN [NCBI] 2.34806e-06
ESR2 [NCBI] 2.26507e-06
SERPINF1 [NCBI] 1.97398e-06
PTGES2 [NCBI] 1.96356e-06
TGFB1 [NCBI] 1.77321e-06
SMAD3 [NCBI] 1.57445e-06
SMAD4 [NCBI] 1.57115e-06
PDGFA [NCBI] 1.50153e-06
CTSG [NCBI] 1.37644e-06
GAPDH [NCBI] 1.35587e-06
PLAUR [NCBI] 9.0378e-07
CD68 [NCBI] 7.51539e-07
LIF [NCBI] 6.85877e-07
HIF1A [NCBI] 6.34826e-07
VEGFA [NCBI] 3.99085e-07
HGF [NCBI] 3.93292e-07
MPO [NCBI] 3.73759e-07
ACHE [NCBI] 1.63285e-07
TH [NCBI] 1.23996e-07
NPY [NCBI] 8.21397e-08
TNF [NCBI] 7.31594e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SPP1 [NCBI] 0.000500372
hypophosphatemic rickets, autosomal recessive [NCBI] 0.000189204
ACP5 [NCBI] 0.000178226
pycnodysostosis [NCBI] 0.000154387
PTH [NCBI] 0.000144599
apert syndrome [NCBI] 0.000139274
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant [NCBI] 0.000139274
sacral defect with anterior meningocele [NCBI] 0.000135622
hypophosphatasia, infantile [NCBI] 0.000129491
SPARC [NCBI] 0.000117095
BGLAP [NCBI] 9.66728e-05
TNFRSF11B [NCBI] 9.35419e-05
DMP1 [NCBI] 8.57743e-05
CHAD [NCBI] 8.57743e-05
CTSK [NCBI] 6.37504e-05
RA [NCBI] 5.82374e-05
TUFT1 [NCBI] 4.28405e-05
DPT [NCBI] 3.85792e-05
FOSL1 [NCBI] 3.59287e-05
OGN [NCBI] 3.32003e-05
SP7 [NCBI] 2.64162e-05
RUNX2 [NCBI] 2.41877e-05
COL1A2 [NCBI] 2.18621e-05
STC1 [NCBI] 1.88328e-05
PTHLH [NCBI] 1.87828e-05
COMP [NCBI] 1.16008e-05
TNF [NCBI] 8.59097e-06
VEGF [NCBI] 7.12698e-06
GAPDH [NCBI] 4.47118e-06
PTK2 [NCBI] 1.69945e-06
TNFSF6 [NCBI] 1.31827e-06
NPY [NCBI] 1.17414e-06
TH [NCBI] 7.02885e-07
ACHE [NCBI] 3.98973e-07
MPO [NCBI] 1.26491e-08



Database Center for Life Science