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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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SCAR2
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[NCBI]
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0.00123814
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ARSB
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[NCBI]
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0.000266847
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polycystic kidneys
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[NCBI]
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0.000258682
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CHS
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[NCBI]
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0.000186238
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ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal recessive
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[NCBI]
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0.000153084
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mannosidosis, alpha b, lysosomal
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[NCBI]
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0.000124826
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OCA1A
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[NCBI]
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0.000119868
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NPC1
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[NCBI]
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0.000101725
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IAPP
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[NCBI]
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8.43008e-05
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PDV
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[NCBI]
|
7.08965e-05
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PTH
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[NCBI]
|
7.06998e-05
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WS3
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[NCBI]
|
6.94279e-05
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RP
|
[NCBI]
|
6.89372e-05
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gm1-gangliosidosis, type ii
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[NCBI]
|
6.68414e-05
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TYR
|
[NCBI]
|
6.64757e-05
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porphyria, congenital erythropoietic
|
[NCBI]
|
5.66143e-05
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niemann-pick disease, type a
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[NCBI]
|
5.32311e-05
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EFE
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[NCBI]
|
5.27316e-05
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mucopolysaccharidosis type vi
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[NCBI]
|
5.22474e-05
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GGCX
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[NCBI]
|
4.45994e-05
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mucolipidosis ii
|
[NCBI]
|
4.42197e-05
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MAN2B1
|
[NCBI]
|
4.36983e-05
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hurler syndrome
|
[NCBI]
|
4.16051e-05
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SLE
|
[NCBI]
|
3.95426e-05
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FOP
|
[NCBI]
|
3.89634e-05
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RA
|
[NCBI]
|
3.68166e-05
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GAPDH
|
[NCBI]
|
3.58996e-05
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|
MG
|
[NCBI]
|
3.4763e-05
|
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|
NPC1
|
[NCBI]
|
3.44014e-05
|
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|
GLB1
|
[NCBI]
|
3.31529e-05
|
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|
ACP5
|
[NCBI]
|
3.28855e-05
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|
UMOD
|
[NCBI]
|
3.20472e-05
|
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|
krabbe disease
|
[NCBI]
|
3.18616e-05
|
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GFAP
|
[NCBI]
|
3.05091e-05
|
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|
LPL
|
[NCBI]
|
3.02704e-05
|
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|
IL4
|
[NCBI]
|
2.77086e-05
|
|
|
TSHR
|
[NCBI]
|
2.77086e-05
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CCL17
|
[NCBI]
|
2.69128e-05
|
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|
AIS
|
[NCBI]
|
2.62412e-05
|
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IGFALS
|
[NCBI]
|
2.47414e-05
|
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TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
2.44782e-05
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PKD1
|
[NCBI]
|
2.11691e-05
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EPO
|
[NCBI]
|
1.53531e-05
|
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|
IL2
|
[NCBI]
|
1.26244e-05
|
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|
PCNA
|
[NCBI]
|
1.21943e-05
|
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|
ALB
|
[NCBI]
|
1.05114e-05
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|
CJD
|
[NCBI]
|
3.23986e-06
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
2.91056e-06
|
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|
CCK
|
[NCBI]
|
2.68463e-06
|
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|
VEGF
|
[NCBI]
|
2.20751e-06
|
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|
EGF
|
[NCBI]
|
1.7581e-06
|
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|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
1.40867e-06
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TNF
|
[NCBI]
|
1.32353e-07
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