Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cattle Diseases [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
HP [NCBI] 0.000100856
TNF [NCBI] 3.66552e-05
CTSL1 [NCBI] 3.4852e-05
ACHE [NCBI] 3.14792e-05
EDA [NCBI] 3.14189e-05
TF [NCBI] 2.89462e-05
CP [NCBI] 1.7521e-05
ALB [NCBI] 1.49984e-05
GPI [NCBI] 1.42967e-05
FGFR3 [NCBI] 1.40083e-05
PRL [NCBI] 1.376e-05
ACP5 [NCBI] 1.2914e-05
ASAP2 [NCBI] 1.1211e-05
BCL2L10 [NCBI] 1.07774e-05
RANBP1 [NCBI] 1.04319e-05
MPO [NCBI] 1.0341e-05
EVC2 [NCBI] 1.01447e-05
AOAH [NCBI] 9.4929e-06
PCNA [NCBI] 9.45795e-06
CPD [NCBI] 9.1651e-06
INS [NCBI] 8.84777e-06
SLC39A4 [NCBI] 8.44541e-06
TUFM [NCBI] 8.35023e-06
LYZ [NCBI] 7.94067e-06
BMP3 [NCBI] 7.86936e-06
LRP8 [NCBI] 7.67177e-06
T [NCBI] 7.05308e-06
LYST [NCBI] 6.96878e-06
UCN [NCBI] 6.50425e-06
GNLY [NCBI] 6.41303e-06
XDH [NCBI] 6.2176e-06
ADAMTS2 [NCBI] 5.97273e-06
COL1A2 [NCBI] 5.60586e-06
DSP [NCBI] 5.44879e-06
MSTN [NCBI] 5.24527e-06
PLTP [NCBI] 5.2306e-06
KRT5 [NCBI] 5.10413e-06
LPL [NCBI] 4.82523e-06
AVP [NCBI] 4.79441e-06
GHR [NCBI] 4.7742e-06
PTGES2 [NCBI] 4.37373e-06
APAF1 [NCBI] 4.35651e-06
MBP [NCBI] 4.15974e-06
COL1A1 [NCBI] 4.11811e-06
PTH [NCBI] 4.10407e-06
LMNA [NCBI] 3.88492e-06
LBP [NCBI] 3.73299e-06
GFAP [NCBI] 3.26006e-06
EPO [NCBI] 3.12199e-06
CCL11 [NCBI] 3.09216e-06
UMOD [NCBI] 2.9782e-06
IL4 [NCBI] 2.97114e-06
FHIT [NCBI] 2.69564e-06
SHBG [NCBI] 2.4594e-06
PTGS1 [NCBI] 2.17642e-06
ADA [NCBI] 2.04436e-06
G6PD [NCBI] 1.95804e-06
IL10 [NCBI] 1.844e-06
TRH [NCBI] 1.72239e-06
TG [NCBI] 1.65778e-06
CCK [NCBI] 1.64712e-06
CAT [NCBI] 1.4943e-06
CD68 [NCBI] 1.2791e-06
VWF [NCBI] 7.23437e-07
AFP [NCBI] 6.29267e-07
CASP3 [NCBI] 3.65012e-07
EGF [NCBI] 1.21117e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CHS [NCBI] 0.000927976
HP [NCBI] 0.000380041
ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal recessive [NCBI] 0.000346395
citrullinemia, classic [NCBI] 0.000210694
LCAT [NCBI] 0.000180795
EVC2 [NCBI] 0.000162616
CJD [NCBI] 0.00014441
AEZ [NCBI] 0.000131254
LAD [NCBI] 0.000124326
LRP4 [NCBI] 0.000121015
cerebrocortical degeneration of infancy [NCBI] 0.000100038
AMC [NCBI] 9.91573e-05
TF [NCBI] 8.93496e-05
ASS [NCBI] 8.75656e-05
orotic aciduria i [NCBI] 7.89079e-05
pulmonary edema of mountaineers [NCBI] 7.16763e-05
CHRNE [NCBI] 7.01051e-05
FACL2 [NCBI] 6.99554e-05
SLC35A3 [NCBI] 6.99554e-05
ADAMTS2 [NCBI] 6.99554e-05
ACHE [NCBI] 6.97906e-05
ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal dominant [NCBI] 6.6797e-05
ITGB2 [NCBI] 6.24115e-05
mannosidosis, beta a, lysosomal [NCBI] 6.19895e-05
MFS [NCBI] 5.8319e-05
CP [NCBI] 5.36255e-05
BWS [NCBI] 5.15767e-05
mannosidosis, alpha b, lysosomal [NCBI] 4.82793e-05
HYPP [NCBI] 4.51336e-05
myoclonic epilepsy of unverricht and lundborg [NCBI] 4.22231e-05
ED1 [NCBI] 4.22231e-05
SLC39A4 [NCBI] 4.14697e-05
TNF [NCBI] 4.06798e-05
CLDN16 [NCBI] 4.00535e-05
AOAH [NCBI] 4.00535e-05
ALB [NCBI] 3.96704e-05
glycogen storage disease ii [NCBI] 3.38422e-05
LYST [NCBI] 3.35556e-05
LYZ [NCBI] 3.29011e-05
TNFSF8 [NCBI] 3.01646e-05
INS [NCBI] 2.96464e-05
FGFR3 [NCBI] 2.79069e-05
PARG [NCBI] 2.76645e-05
GAA [NCBI] 2.51114e-05
VEGF [NCBI] 2.40914e-05
AIS [NCBI] 2.38223e-05
protoporphyria, erythropoietic [NCBI] 2.12767e-05
IL4 [NCBI] 2.00707e-05
SLC4A1 [NCBI] 2.00707e-05
UCN [NCBI] 1.99109e-05
ACP5 [NCBI] 1.88065e-05
XDH [NCBI] 1.7895e-05
PLTP [NCBI] 1.49674e-05
EGF [NCBI] 1.46408e-05
GHR [NCBI] 1.33537e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.32343e-05
SDC2 [NCBI] 1.1536e-05
PRL [NCBI] 1.10454e-05
MPO [NCBI] 7.90716e-06
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 7.2105e-06
GNRH1 [NCBI] 5.03919e-06
PCNA [NCBI] 5.03499e-06
TG [NCBI] 4.71376e-06
AFP [NCBI] 3.38728e-06
LPL [NCBI] 3.35468e-06
SHBG [NCBI] 1.49075e-06
MBP [NCBI] 1.16642e-06
MUC1 [NCBI] 7.57451e-07
AVP [NCBI] 6.24833e-07
ADA [NCBI] 5.00804e-07
PTH [NCBI] 2.48107e-07
G6PD [NCBI] 7.58412e-08
F3 [NCBI] 5.7168e-08
GFAP [NCBI] 1.84994e-08
CCK [NCBI] 8.04894e-09
CAT [NCBI] 8.89891e-10
EPO [NCBI] 1.15473e-10



Database Center for Life Science