Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Cauda Equina	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000173982
PMP22	[NCBI]	2.91117e-05
GFAP	[NCBI]	1.77797e-05
KIF1A	[NCBI]	7.3181e-06
LIG1	[NCBI]	6.92368e-06
GDAP1	[NCBI]	6.60701e-06
SDHD	[NCBI]	6.42171e-06
MAG	[NCBI]	5.80885e-06
NES	[NCBI]	5.60262e-06
AXIN1	[NCBI]	4.62815e-06
CD99	[NCBI]	4.56918e-06
TTR	[NCBI]	4.11159e-06
NEFH	[NCBI]	3.8121e-06
CD46	[NCBI]	3.75245e-06
LIF	[NCBI]	2.65512e-06
VWF	[NCBI]	2.48364e-06
MBP	[NCBI]	2.33555e-06
TH	[NCBI]	1.78546e-06

OMIM	Link	Information gain
caudal duplication anomaly	[NCBI]	0.000186284
CMT4A	[NCBI]	0.000152523
sacral defect with anterior meningocele	[NCBI]	0.00014231
PGL1	[NCBI]	0.000139075
CMT1A	[NCBI]	0.000106134
VHL	[NCBI]	0.000104306
fragile x mental retardation syndrome	[NCBI]	9.25771e-05
GFAP	[NCBI]	8.5523e-05
TS	[NCBI]	6.32595e-05
AXIN1	[NCBI]	4.90565e-05
ATSV	[NCBI]	4.56e-05
GDAP1	[NCBI]	4.43445e-05
SDHD	[NCBI]	4.37904e-05
PMP22	[NCBI]	2.53462e-05
KLK3	[NCBI]	1.03812e-05
MBP	[NCBI]	8.27084e-06
TH	[NCBI]	4.72994e-06