Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cerebellar Cortex [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 0.000260985
GRID2 [NCBI] 5.88532e-05
GFAP [NCBI] 2.88861e-05
CNTN2 [NCBI] 2.78134e-05
ACHE [NCBI] 2.51205e-05
CNTN1 [NCBI] 1.79897e-05
RELN [NCBI] 1.72218e-05
BDNF [NCBI] 1.43014e-05
EN2 [NCBI] 1.36681e-05
CHAT [NCBI] 1.29491e-05
ATXN1 [NCBI] 1.17181e-05
GAD1 [NCBI] 1.07265e-05
GRIA2 [NCBI] 1.02241e-05
CDR1 [NCBI] 1.00641e-05
MAP2 [NCBI] 9.48035e-06
ATXN2 [NCBI] 8.81267e-06
GALNT9 [NCBI] 7.61447e-06
CACNA1A [NCBI] 7.54539e-06
G6PD [NCBI] 7.36928e-06
TRIM44 [NCBI] 6.49764e-06
GALNT13 [NCBI] 6.29614e-06
ECE2 [NCBI] 6.29614e-06
PTPRT [NCBI] 6.1286e-06
ALS2CL [NCBI] 5.98518e-06
INA [NCBI] 5.98518e-06
CALCB [NCBI] 5.98518e-06
SNRK [NCBI] 5.74845e-06
PCDHA4 [NCBI] 5.64827e-06
AATK [NCBI] 5.64827e-06
ADAM22 [NCBI] 5.64827e-06
APOE [NCBI] 5.64446e-06
GABRA6 [NCBI] 5.55724e-06
CHL1 [NCBI] 5.47383e-06
MMP28 [NCBI] 5.39685e-06
JAG1 [NCBI] 5.36529e-06
MORF4 [NCBI] 5.32539e-06
CDK5 [NCBI] 5.22118e-06
SLC1A6 [NCBI] 5.02926e-06
SCG2 [NCBI] 4.9793e-06
MCC [NCBI] 4.9793e-06
GRIA3 [NCBI] 4.93172e-06
CALB1 [NCBI] 4.93172e-06
GRM5 [NCBI] 4.87725e-06
ATN1 [NCBI] 4.72294e-06
ALS2 [NCBI] 4.68597e-06
LGI1 [NCBI] 4.65033e-06
SHANK3 [NCBI] 4.58266e-06
MARK1 [NCBI] 4.55047e-06
SCN8A [NCBI] 4.55047e-06
ITM2B [NCBI] 4.45975e-06
GRIN2D [NCBI] 4.43126e-06
NR1D1 [NCBI] 4.22874e-06
BTG2 [NCBI] 4.16233e-06
SDC3 [NCBI] 4.1001e-06
SCARB2 [NCBI] 4.1001e-06
GSTA1 [NCBI] 4.0802e-06
SKIL [NCBI] 4.06069e-06
PPT1 [NCBI] 4.06069e-06
ANP32A [NCBI] 4.06069e-06
PAX6 [NCBI] 3.97712e-06
MDK [NCBI] 3.93394e-06
PRDX2 [NCBI] 3.93394e-06
BACE1 [NCBI] 3.9334e-06
PRDX1 [NCBI] 3.86821e-06
CDH4 [NCBI] 3.82164e-06
SERPINI1 [NCBI] 3.79177e-06
SLC1A2 [NCBI] 3.76278e-06
SLC1A3 [NCBI] 3.72083e-06
SLC1A1 [NCBI] 3.65467e-06
NES [NCBI] 3.61702e-06
MEF2A [NCBI] 3.58075e-06
PLA2G6 [NCBI] 3.58075e-06
FRZB [NCBI] 3.5573e-06
NGF [NCBI] 3.50361e-06
CAMK4 [NCBI] 3.50101e-06
GSTA5 [NCBI] 3.49013e-06
DBN1 [NCBI] 3.42728e-06
ITGA3 [NCBI] 3.4072e-06
TTPA [NCBI] 3.4072e-06
DBI [NCBI] 3.35872e-06
HDAC4 [NCBI] 3.26846e-06
GNAI2 [NCBI] 3.25137e-06
KCNK2 [NCBI] 3.18586e-06
PLAT [NCBI] 3.17797e-06
DLG4 [NCBI] 3.06679e-06
UCN [NCBI] 3.03239e-06
GSTM1 [NCBI] 3.00573e-06
TOP2B [NCBI] 2.98621e-06
TH [NCBI] 2.97484e-06
IL2RA [NCBI] 2.92386e-06
STX1A [NCBI] 2.8825e-06
FAAH [NCBI] 2.871e-06
SUMO1 [NCBI] 2.75288e-06
VIM [NCBI] 2.70848e-06
BSG [NCBI] 2.69413e-06
BCL2L1 [NCBI] 2.62361e-06
NEFM [NCBI] 2.58651e-06
ILK [NCBI] 2.57807e-06
PRNP [NCBI] 2.52498e-06
CALCA [NCBI] 2.4785e-06
NGFR [NCBI] 2.47472e-06
PSEN1 [NCBI] 2.44144e-06
GSK3B [NCBI] 2.43061e-06
CHGA [NCBI] 2.37824e-06
DAG1 [NCBI] 2.35809e-06
PNMT [NCBI] 2.3127e-06
TLR3 [NCBI] 2.30639e-06
DDIT3 [NCBI] 2.28465e-06
PTN [NCBI] 2.27853e-06
NTN1 [NCBI] 2.27549e-06
GSTP1 [NCBI] 2.1427e-06
NOTCH1 [NCBI] 1.99495e-06
FMR1 [NCBI] 1.96204e-06
PCNA [NCBI] 1.89921e-06
ITPR1 [NCBI] 1.89765e-06
CXCR4 [NCBI] 1.88571e-06
CXCL1 [NCBI] 1.87198e-06
NEFH [NCBI] 1.87003e-06
BCL2 [NCBI] 1.84514e-06
CHEK1 [NCBI] 1.72861e-06
MCL1 [NCBI] 1.68354e-06
IFNGR1 [NCBI] 1.59568e-06
HTT [NCBI] 1.59568e-06
PRKCA [NCBI] 1.39096e-06
ADA [NCBI] 1.21964e-06
JAK2 [NCBI] 1.07365e-06
CD68 [NCBI] 8.98542e-07
CASP3 [NCBI] 8.61488e-07
STAT3 [NCBI] 7.03259e-07
TP53 [NCBI] 5.7772e-07
AKT1 [NCBI] 4.33119e-07
CCK [NCBI] 3.56961e-07
PRL [NCBI] 1.62349e-07
NPY [NCBI] 1.56831e-07
EGF [NCBI] 3.2e-08
TNF [NCBI] 1.65726e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
opticocochleodentate degeneration [NCBI] 0.00131934
cerebellar hypoplasia [NCBI] 0.0012021
SCAR2 [NCBI] 0.00112601
IOSCA [NCBI] 0.00102443
dandy-walker-like malformation with atrioventricular septal defect [NCBI] 0.000807956
alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis [NCBI] 0.000421471
SCA1 [NCBI] 0.000409513
CJD [NCBI] 0.000396219
DRPLA [NCBI] 0.000227061
OPCA V [NCBI] 0.000205935
amyotrophic lateral sclerosis with polyglucosan bodies [NCBI] 0.000205935
SCA7 [NCBI] 0.000191367
menkes disease [NCBI] 0.000156655
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome [NCBI] 0.000151872
melanosis, neurocutaneous [NCBI] 0.000142264
carbamoyl phosphate synthetase i deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 0.000108628
GSD [NCBI] 0.000106284
GFAP [NCBI] 9.76476e-05
masa syndrome [NCBI] 9.38166e-05
ADCYAP1 [NCBI] 8.35597e-05
ACHE [NCBI] 8.08108e-05
walker-warburg syndrome [NCBI] 7.71518e-05
GRID2 [NCBI] 7.50513e-05
CD [NCBI] 6.85642e-05
GRIA2 [NCBI] 5.38546e-05
IP [NCBI] 4.84161e-05
TSD [NCBI] 4.76573e-05
MAP2 [NCBI] 4.51283e-05
delta- and notch-like epidermal growth factor-related receptor [NCBI] 4.46639e-05
FZD9 [NCBI] 4.46639e-05
PTPRT [NCBI] 4.46639e-05
GALNT13 [NCBI] 4.46639e-05
BDNF [NCBI] 4.10597e-05
CNTN1 [NCBI] 4.08993e-05
CHAT [NCBI] 3.88675e-05
ADAM22 [NCBI] 3.84558e-05
STK24 [NCBI] 3.84558e-05
AD [NCBI] 3.76481e-05
PPP1R14A [NCBI] 3.66398e-05
KCNJ6 [NCBI] 3.3991e-05
CTNNA2 [NCBI] 3.3991e-05
LGI1 [NCBI] 3.29623e-05
FOXP2 [NCBI] 3.12652e-05
GRIP1 [NCBI] 3.12652e-05
PICK1 [NCBI] 3.12652e-05
SLC30A3 [NCBI] 3.05474e-05
MEF2A [NCBI] 2.87473e-05
PRKCA [NCBI] 2.82361e-05
AT [NCBI] 2.77518e-05
DRPLA [NCBI] 2.68923e-05
ITGB1 [NCBI] 2.51002e-05
ATXN1 [NCBI] 2.47906e-05
MAPK7 [NCBI] 2.42095e-05
SLC17A6 [NCBI] 2.39361e-05
BACE1 [NCBI] 2.24879e-05
G6PD [NCBI] 2.24654e-05
CACNA1A [NCBI] 2.20651e-05
GRIA1 [NCBI] 2.02683e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 1.88056e-05
EGF [NCBI] 1.86698e-05
APOE [NCBI] 1.73962e-05
ASS [NCBI] 1.63039e-05
VIM [NCBI] 1.44037e-05
TNF [NCBI] 1.42852e-05
UCN [NCBI] 1.30956e-05
PD [NCBI] 1.28608e-05
DBI [NCBI] 1.28324e-05
NGFR [NCBI] 1.14513e-05
FAAH [NCBI] 1.14102e-05
ILK [NCBI] 9.89809e-06
CDK5 [NCBI] 8.37521e-06
SLC6A4 [NCBI] 7.67229e-06
PNMT [NCBI] 7.54638e-06
GAL [NCBI] 5.1482e-06
CRH [NCBI] 4.03414e-06
NPY [NCBI] 2.98865e-06
PRL [NCBI] 2.84087e-06
TH [NCBI] 1.72011e-06
SHH [NCBI] 1.71682e-06
ADA [NCBI] 1.39342e-06
NGFB [NCBI] 1.08147e-06
PCNA [NCBI] 1.03821e-06
PTK2 [NCBI] 7.8333e-07
CCK [NCBI] 7.35307e-07



Database Center for Life Science