Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cerebrovascular Disorders [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.00104053
KTWS [NCBI] 0.000146105
APOE [NCBI] 0.000143967
MTHFR [NCBI] 5.71964e-05
CST3 [NCBI] 4.77101e-05
MBP [NCBI] 4.15169e-05
VWF [NCBI] 3.59878e-05
NOTCH4 [NCBI] 2.97373e-05
NOS3 [NCBI] 2.77992e-05
PF4 [NCBI] 2.45496e-05
CRP [NCBI] 2.45266e-05
CBS [NCBI] 2.437e-05
SCG5 [NCBI] 2.20896e-05
GFAP [NCBI] 2.20221e-05
F2 [NCBI] 2.15441e-05
AGT [NCBI] 2.09172e-05
ACE [NCBI] 2.06703e-05
F5 [NCBI] 1.97938e-05
IL1RN [NCBI] 1.69542e-05
TRH [NCBI] 1.60462e-05
NOTCH3 [NCBI] 1.49645e-05
MLC1 [NCBI] 1.49601e-05
AGTR1 [NCBI] 1.27443e-05
GP1BA [NCBI] 1.15526e-05
F8 [NCBI] 1.14578e-05
APP [NCBI] 1.07603e-05
PON1 [NCBI] 1.07099e-05
F13A1 [NCBI] 1.06678e-05
ITGA2 [NCBI] 1.05503e-05
FGB [NCBI] 1.01436e-05
ALOX5AP [NCBI] 1.00185e-05
AVP [NCBI] 9.83783e-06
SELE [NCBI] 9.80453e-06
EPO [NCBI] 9.72872e-06
MTR [NCBI] 9.53933e-06
LEPR [NCBI] 9.31376e-06
APOA1 [NCBI] 8.80145e-06
PTH [NCBI] 8.53814e-06
CST2 [NCBI] 8.36902e-06
CYBA [NCBI] 8.30075e-06
PDCD10 [NCBI] 7.76724e-06
ITGB3 [NCBI] 7.4868e-06
SELS [NCBI] 7.22856e-06
HOXA1 [NCBI] 6.97197e-06
IGAN [NCBI] 6.94886e-06
CCM2 [NCBI] 6.82022e-06
GCLC [NCBI] 6.82022e-06
HP [NCBI] 6.79553e-06
ND2 [NCBI] 6.74916e-06
TCN2 [NCBI] 6.61542e-06
DUSP2 [NCBI] 6.49148e-06
CAT [NCBI] 6.44399e-06
ITM2B [NCBI] 6.26797e-06
BHMT [NCBI] 6.26797e-06
LTC4S [NCBI] 6.16643e-06
C4B [NCBI] 6.02477e-06
PTGS2 [NCBI] 5.85595e-06
KEAP1 [NCBI] 5.81238e-06
PTPN1 [NCBI] 5.73443e-06
FLNA [NCBI] 5.65995e-06
MS4A2 [NCBI] 5.55411e-06
PLA2G7 [NCBI] 5.52028e-06
SELL [NCBI] 5.48711e-06
CD34 [NCBI] 5.39141e-06
PDE4D [NCBI] 5.39141e-06
APOA4 [NCBI] 5.3607e-06
NOTCH2 [NCBI] 5.30093e-06
PLEK [NCBI] 5.30093e-06
C3 [NCBI] 4.95753e-06
IL6R [NCBI] 4.91051e-06
THBD [NCBI] 4.88749e-06
TNF [NCBI] 4.79153e-06
PROCR [NCBI] 4.7558e-06
ADD1 [NCBI] 4.73484e-06
FGA [NCBI] 4.71415e-06
SERPINA3 [NCBI] 4.69372e-06
KRIT1 [NCBI] 4.6536e-06
IL1R1 [NCBI] 4.57622e-06
VKORC1 [NCBI] 4.48439e-06
FABP2 [NCBI] 4.43168e-06
SELP [NCBI] 4.39748e-06
ITGA2B [NCBI] 4.16171e-06
VCAM1 [NCBI] 4.09023e-06
NPPA [NCBI] 4.09023e-06
NFE2L2 [NCBI] 4.0218e-06
CX3CR1 [NCBI] 3.9307e-06
MB [NCBI] 3.9181e-06
CYP11B2 [NCBI] 3.9181e-06
MAPK3 [NCBI] 3.85656e-06
F7 [NCBI] 3.8326e-06
NPPB [NCBI] 3.79733e-06
VIP [NCBI] 3.77722e-06
ABCA1 [NCBI] 3.68516e-06
MTRR [NCBI] 3.66366e-06
PLG [NCBI] 3.55041e-06
MAP2 [NCBI] 3.39917e-06
LCN2 [NCBI] 3.39019e-06
SERPINA1 [NCBI] 3.17354e-06
BDNF [NCBI] 3.10963e-06
CD14 [NCBI] 3.08311e-06
MAPK1 [NCBI] 3.05414e-06
CACNA1A [NCBI] 2.90412e-06
IL6ST [NCBI] 2.8912e-06
IL6 [NCBI] 2.88507e-06
RETN [NCBI] 2.85313e-06
LMNA [NCBI] 2.82213e-06
NOTCH1 [NCBI] 2.6987e-06
CYP2C19 [NCBI] 2.65979e-06
NOS1 [NCBI] 2.6219e-06
ICAM1 [NCBI] 2.59021e-06
PDE5A [NCBI] 2.46527e-06
NOS2 [NCBI] 2.33814e-06
TFPI [NCBI] 2.11274e-06
FOLR1 [NCBI] 2.06557e-06
TF [NCBI] 2.05846e-06
CYP3A4 [NCBI] 2.05139e-06
MMP2 [NCBI] 1.9894e-06
HMOX1 [NCBI] 1.95621e-06
ADAMTS13 [NCBI] 1.78193e-06
TTR [NCBI] 1.72886e-06
TROVE2 [NCBI] 1.70987e-06
MMP9 [NCBI] 1.65979e-06
SERPINE1 [NCBI] 1.6444e-06
MAPT [NCBI] 1.62418e-06
PPARG [NCBI] 1.62168e-06
BAX [NCBI] 1.61444e-06
FASLG [NCBI] 1.47032e-06
CHAT [NCBI] 1.46731e-06
NGF [NCBI] 1.42349e-06
VEGFA [NCBI] 1.27711e-06
PTGS1 [NCBI] 1.23538e-06
IL1B [NCBI] 1.20922e-06
CETP [NCBI] 1.12977e-06
PRL [NCBI] 1.12719e-06
ADA [NCBI] 1.12027e-06
G6PD [NCBI] 1.04599e-06
IL10 [NCBI] 9.49136e-07
TG [NCBI] 7.94598e-07
STAT3 [NCBI] 6.5418e-07
HFE [NCBI] 6.06884e-07
ACHE [NCBI] 5.92655e-07
TNFSF10 [NCBI] 5.37913e-07
CD68 [NCBI] 4.98217e-07
HGF [NCBI] 3.46877e-07
TGFB1 [NCBI] 1.75131e-07
MPO [NCBI] 9.99746e-08
EGF [NCBI] 6.09975e-08
CASP3 [NCBI] 4.76268e-09




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
sneddon syndrome [NCBI] 0.00541798
amyloidosis vi [NCBI] 0.00236284
CARASIL [NCBI] 0.00117978
MYMY1 [NCBI] 0.00112281
MELAS [NCBI] 0.000889041
basilar impression, primary [NCBI] 0.000694153
AD [NCBI] 0.000617858
stroke, ischemic [NCBI] 0.000558208
CADASIL [NCBI] 0.000399088
MTTL1 [NCBI] 0.000386519
IBGC1 [NCBI] 0.000360016
RA [NCBI] 0.000354611
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000315558
APOE [NCBI] 0.000265573
HCHWAD [NCBI] 0.000259674
FBD [NCBI] 0.000152511
FHM1 [NCBI] 0.000135858
SLE [NCBI] 0.000132799
vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy [NCBI] 0.000129678
aspirin resistance [NCBI] 0.000120358
MBP [NCBI] 0.000118686
hypertension, essential [NCBI] 0.000101385
NF4 [NCBI] 9.86515e-05
apraxia of eyelid opening [NCBI] 9.86515e-05
TREX1 [NCBI] 8.71504e-05
PF4 [NCBI] 8.51913e-05
MLC [NCBI] 8.39631e-05
arcus corneae [NCBI] 7.62156e-05
brain small vessel disease with hemorrhage [NCBI] 7.62156e-05
homocystinuria [NCBI] 7.01055e-05
CST3 [NCBI] 6.47413e-05
PROS1 [NCBI] 6.27473e-05
CCM2 [NCBI] 5.82397e-05
APOA1 [NCBI] 5.30503e-05
CCM3 [NCBI] 5.23349e-05
MTND4 [NCBI] 5.19442e-05
MTR [NCBI] 4.86675e-05
LISX1 [NCBI] 4.62851e-05
ITM2B [NCBI] 4.60437e-05
CCM2 [NCBI] 4.60437e-05
GFAP [NCBI] 4.50563e-05
HHT [NCBI] 4.44881e-05
MERRF [NCBI] 4.19437e-05
NPPB [NCBI] 3.98964e-05
fibromuscular dysplasia of arteries [NCBI] 3.96103e-05
temporal arteritis [NCBI] 3.89243e-05
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant [NCBI] 3.85656e-05
ITGA2 [NCBI] 3.84816e-05
VCAM1 [NCBI] 3.84816e-05
heterotopia, periventricular, x-linked dominant [NCBI] 3.75886e-05
MLC1 [NCBI] 3.7246e-05
fabry disease [NCBI] 3.70548e-05
HSAN2 [NCBI] 3.66713e-05
factor xii deficiency [NCBI] 3.66713e-05
NOTCH3 [NCBI] 3.42692e-05
PLA2G7 [NCBI] 3.13414e-05
MDD [NCBI] 3.0691e-05
AACT [NCBI] 2.81491e-05
HSAS [NCBI] 2.76573e-05
HNFJ [NCBI] 2.6733e-05
CSF2 [NCBI] 2.57633e-05
ehlers-danlos syndrome, type iv, autosomal dominant [NCBI] 2.4662e-05
MTTK [NCBI] 2.41535e-05
CD36 [NCBI] 2.38625e-05
AGT [NCBI] 2.38625e-05
WBS [NCBI] 2.32114e-05
COH1 [NCBI] 2.3207e-05
FLNA [NCBI] 2.30405e-05
F13A1 [NCBI] 2.22859e-05
ACE [NCBI] 2.18245e-05
MG [NCBI] 2.0979e-05
LCN2 [NCBI] 2.03372e-05
DM2 [NCBI] 2.015e-05
EGF [NCBI] 1.95973e-05
AVP [NCBI] 1.92076e-05
sickle cell anemia [NCBI] 1.91071e-05
NF1 [NCBI] 1.90114e-05
CCM [NCBI] 1.88595e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.78585e-05
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to [NCBI] 1.76665e-05
PNMT [NCBI] 1.67138e-05
LEPR [NCBI] 1.646e-05
factor v deficiency [NCBI] 1.60929e-05
TNF [NCBI] 1.54617e-05
NPPA [NCBI] 1.5125e-05
antithrombin iii deficiency [NCBI] 1.38962e-05
PD [NCBI] 1.38394e-05
PON1 [NCBI] 1.35374e-05
VEGF [NCBI] 1.24034e-05
PKD1 [NCBI] 1.2396e-05
MB [NCBI] 1.19539e-05
BGLAP [NCBI] 1.18826e-05
MAP2 [NCBI] 1.16728e-05
EPO [NCBI] 1.16003e-05
ADCYAP1 [NCBI] 1.12048e-05
HBA1 [NCBI] 1.11402e-05
PLG [NCBI] 1.04656e-05
CJD [NCBI] 9.77243e-06
CAT [NCBI] 9.74414e-06
APP [NCBI] 9.63711e-06
LCAT [NCBI] 6.6374e-06
KSS [NCBI] 6.5514e-06
MPO [NCBI] 4.91561e-06
PTH [NCBI] 4.53547e-06
HP [NCBI] 4.49468e-06
VIP [NCBI] 4.06361e-06
ACP5 [NCBI] 3.16098e-06
TFPI [NCBI] 2.95061e-06
PXE [NCBI] 2.76795e-06
BDNF [NCBI] 2.36913e-06
PRL [NCBI] 1.28252e-06
HGF [NCBI] 1.22435e-06
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 1.14965e-06
FTD [NCBI] 9.67203e-07
CRH [NCBI] 9.30685e-07
SPP1 [NCBI] 8.87884e-07
CHAT [NCBI] 7.90948e-07
ACHE [NCBI] 4.50081e-07
NGFB [NCBI] 3.16358e-07
ADA [NCBI] 1.45132e-07
RNASE3 [NCBI] 7.21291e-08
TG [NCBI] 3.2057e-08
G6PD [NCBI] 5.51776e-09




Database Center for Life Science