MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

Query MeSH keywords list

01 Charcot-Marie-Tooth Disease [NCBI]


Gene Link Information
PMP22 [NCBI] 0.00292157
GJB1 [NCBI] 0.00214652
MPZ [NCBI] 0.000923034
GDAP1 [NCBI] 0.000466783
CDRT12 [NCBI] 0.000362052
CDRT8 [NCBI] 0.000362052
CDRT10 [NCBI] 0.000362052
CDRT5 [NCBI] 0.000362052
NMSR [NCBI] 0.000362052
CMT2H [NCBI] 0.000362052
CDRT11 [NCBI] 0.000362052
CDRT3 [NCBI] 0.000362052
CDRT15P [NCBI] 0.000362052
CMTDI2 [NCBI] 0.000362052
CDRT13 [NCBI] 0.000362052
CDRT7 [NCBI] 0.000362052
CDRT2 [NCBI] 0.000362052
CDRT14 [NCBI] 0.000362052
CMT2B2 [NCBI] 0.000362052
MFN2 [NCBI] 0.000349057
CMTX3 [NCBI] 0.000301317
NEFL [NCBI] 0.0002804
MTMR2 [NCBI] 0.000247368
EGR2 [NCBI] 0.00022641
LITAF [NCBI] 0.000169466
SBF2 [NCBI] 0.00016317
CDRT1 [NCBI] 0.000127213
NEWENTRY [NCBI] 0.000104256
PRX [NCBI] 9.73135e-05
SH3TC2 [NCBI] 8.36774e-05
KIF1B [NCBI] 8.24823e-05
RAB7A [NCBI] 7.59552e-05
DNM2 [NCBI] 7.05793e-05
HSPB8 [NCBI] 6.28513e-05
GARS [NCBI] 6.10258e-05
LMNA [NCBI] 4.86608e-05
MAD2L1BP [NCBI] 4.85796e-05
HSPB1 [NCBI] 4.6438e-05
COX10 [NCBI] 4.22317e-05
PLLP [NCBI] 4.182e-05
FIG4 [NCBI] 3.8859e-05
FGD4 [NCBI] 3.24167e-05
PXMP2 [NCBI] 2.64497e-05
GAN [NCBI] 2.34066e-05
SPTLC1 [NCBI] 2.20714e-05
SOX10 [NCBI] 2.15737e-05
YARS [NCBI] 2.09053e-05
MPZL1 [NCBI] 1.94248e-05
NDRG1 [NCBI] 1.906e-05
RILP [NCBI] 1.8409e-05
EMP2 [NCBI] 1.56021e-05
MTMR1 [NCBI] 1.52404e-05
EMP3 [NCBI] 1.49136e-05
USP6 [NCBI] 1.43415e-05
OPA1 [NCBI] 1.34405e-05
HOXD10 [NCBI] 1.2546e-05
MYT1 [NCBI] 1.225e-05
SIRT4 [NCBI] 1.20902e-05
CDRT4 [NCBI] 1.20902e-05
PPARAL [NCBI] 1.20902e-05
PRB4 [NCBI] 1.20902e-05
CDRT9 [NCBI] 1.20902e-05
PMP2 [NCBI] 1.20902e-05
ZSCAN20 [NCBI] 1.20902e-05
CDRT15 [NCBI] 1.20902e-05
PEF1 [NCBI] 1.20902e-05
SNRNP40 [NCBI] 9.71125e-06
TEKT3 [NCBI] 9.71125e-06
CIT [NCBI] 9.71125e-06
PLEK [NCBI] 9.328e-06
FGD2 [NCBI] 8.81424e-06
MTMR6 [NCBI] 8.81424e-06
IL17B [NCBI] 8.81424e-06
SOX14 [NCBI] 8.81424e-06
REN [NCBI] 8.59467e-06
ERG [NCBI] 8.44571e-06
CSMD2 [NCBI] 8.23225e-06
GJC3 [NCBI] 8.23225e-06
FGD3 [NCBI] 8.23225e-06
MTMR3 [NCBI] 8.23225e-06
RPL9 [NCBI] 7.79988e-06
AKR7A2 [NCBI] 7.79988e-06
SBF1 [NCBI] 7.79988e-06
KIF20A [NCBI] 7.45562e-06
FMNL1 [NCBI] 7.45562e-06
SYNC [NCBI] 7.45562e-06
CLIP2 [NCBI] 7.45562e-06
CNTNAP1 [NCBI] 7.45562e-06
TNF [NCBI] 7.44743e-06
DRP2 [NCBI] 7.16959e-06
CSNK1A1 [NCBI] 7.16959e-06
GABBR2 [NCBI] 7.16959e-06
MARCKSL1 [NCBI] 6.92494e-06
NINJ1 [NCBI] 6.92494e-06
PUM1 [NCBI] 6.92494e-06
HSPB6 [NCBI] 6.92494e-06
NRG2 [NCBI] 6.71123e-06
TNNT1 [NCBI] 6.71123e-06
GJC2 [NCBI] 6.71123e-06
PARD3 [NCBI] 6.71123e-06
MAGI2 [NCBI] 6.52154e-06
PRPS1 [NCBI] 6.52154e-06
SCN2B [NCBI] 6.52154e-06
AGER [NCBI] 6.43626e-06
HSN2 [NCBI] 6.35104e-06
POU3F1 [NCBI] 6.19622e-06
DNM1L [NCBI] 6.05446e-06
MS [NCBI] 5.94242e-06
PTPN12 [NCBI] 5.92374e-06
PRPH [NCBI] 5.68943e-06
SDC3 [NCBI] 5.58354e-06
RBBP4 [NCBI] 5.58354e-06
CANX [NCBI] 5.48397e-06
ATP6 [NCBI] 5.30111e-06
TDP1 [NCBI] 4.98666e-06
PRKAB1 [NCBI] 4.9166e-06
UTRN [NCBI] 4.78484e-06
GJB2 [NCBI] 4.41447e-06
APOA2 [NCBI] 4.39281e-06
SIGLEC1 [NCBI] 4.07747e-06
BSCL2 [NCBI] 3.9977e-06
HIP1 [NCBI] 3.88508e-06
WNK1 [NCBI] 3.77994e-06
LAMP2 [NCBI] 3.7464e-06
APTX [NCBI] 3.52978e-06
CLC [NCBI] 3.50116e-06
DARC [NCBI] 3.33974e-06
TSG101 [NCBI] 3.148e-06
FABP3 [NCBI] 3.12565e-06
ERBB3 [NCBI] 3.08193e-06
NEFM [NCBI] 3.01865e-06
SCN4A [NCBI] 2.70364e-06
POLG [NCBI] 2.54595e-06
PXN [NCBI] 2.16897e-06
ATXN2 [NCBI] 2.15766e-06
DMD [NCBI] 1.72167e-06
APOA1 [NCBI] 1.59267e-06
PAX3 [NCBI] 1.35342e-06
DAG1 [NCBI] 1.28576e-06
NEFH [NCBI] 1.16716e-06
GDNF [NCBI] 9.15915e-07
CNTF [NCBI] 8.83033e-07
PRKCA [NCBI] 8.58307e-07
EGR1 [NCBI] 7.94687e-07
VEGFA [NCBI] 6.70192e-07
GFAP [NCBI] 4.45243e-07
TTR [NCBI] 3.9838e-07
ERBB2 [NCBI] 3.79615e-07
CTNNB1 [NCBI] 2.71028e-07
MBP [NCBI] 1.84536e-07


OMIM Link Information
PMP22 [NCBI] 0.00562555
CMT1A [NCBI] 0.00487007
neuropathy, hereditary motor and sensory, russe type [NCBI] 0.00403463
CMT2B2 [NCBI] 0.00374021
MPZ [NCBI] 0.00318986
GJB1 [NCBI] 0.00295621
CMT1B [NCBI] 0.00284549
CMTX3 [NCBI] 0.00279521
charcot-marie-tooth disease, dominant intermediate a [NCBI] 0.00244195
CMTX1 [NCBI] 0.00236901
hereditary motor and sensory neuropathy, type iic [NCBI] 0.00214251
hereditary motor and sensory neuropathy v [NCBI] 0.0020452
CMTX2 [NCBI] 0.00185702
hypertrophic neuropathy of dejerine-sottas [NCBI] 0.00155429
CMT4A [NCBI] 0.00114128
CMT2B [NCBI] 0.000990068
MFN2 [NCBI] 0.000887179
EGR2 [NCBI] 0.000811554
GDAP1 [NCBI] 0.000811379
CMT4C [NCBI] 0.00080244
CMT2A2 [NCBI] 0.000770636
CMT2A1 [NCBI] 0.000725198
CMT4B2 [NCBI] 0.000708979
CMT2G [NCBI] 0.000707844
giant axonal neuropathy, autosomal dominant [NCBI] 0.000707844
NEFL [NCBI] 0.000669357
neuropathy, congenital hypomyelinating [NCBI] 0.000664915
neuropathy, hereditary motor and sensory, with deafness, mental retardation, and absent sensory large myelinated fibers [NCBI] 0.000626005
cowchock syndrome [NCBI] 0.000626005
CMT4B1 [NCBI] 0.000615809
CMT2D [NCBI] 0.000587434
MPD2 [NCBI] 0.00057301
spinal muscular atrophy, distal, congenital nonprogressive [NCBI] 0.00057301
amyotrophy, neurogenic scapuloperoneal, new england type [NCBI] 0.000533713
scheuermann disease [NCBI] 0.000533713
PRX [NCBI] 0.000521849
HMN7A [NCBI] 0.000476586
HNPP [NCBI] 0.000459848
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2j [NCBI] 0.000430636
GARS [NCBI] 0.00041977
MTMR2 [NCBI] 0.00041977
HMN5 [NCBI] 0.000414869
charcot-marie-tooth disease, dominant intermediate b [NCBI] 0.000406617
CMT1C [NCBI] 0.000379404
charcot-marie-tooth disease, recessive intermediate a [NCBI] 0.000379404
charcot-marie-tooth disease, axonal, with vocal cord paresis, autosomal recessive [NCBI] 0.000379404
CMT4H [NCBI] 0.000379404
microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type i [NCBI] 0.000334286
LITAF [NCBI] 0.000334136
charcot-marie-tooth disease and deafness [NCBI] 0.000317587
RAB7 [NCBI] 0.000305773
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2i [NCBI] 0.000284458
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2e [NCBI] 0.000284458
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2f [NCBI] 0.000284458
SBF2 [NCBI] 0.000275284
KIF1B [NCBI] 0.000275284
HMN2A [NCBI] 0.000270583
SMS [NCBI] 0.000251148
NDRG1 [NCBI] 0.000233344
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b1 [NCBI] 0.00021718
HSPB8 [NCBI] 0.000203729
slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant [NCBI] 0.000189576
charcot-marie-tooth disease, dominant intermediate c [NCBI] 0.000189576
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2l [NCBI] 0.000189576
CMT1D [NCBI] 0.000189576
CMT2K [NCBI] 0.000189576
CMT4D [NCBI] 0.000185759
SH3TC2 [NCBI] 0.000158854
FGD4 [NCBI] 0.000158854
CVT [NCBI] 0.000144724
roussy-levy hereditary areflexic dystasia [NCBI] 0.000135166
DNM2 [NCBI] 0.000128694
TNF [NCBI] 0.000123056
NEF3 [NCBI] 0.000120764
PMP2 [NCBI] 0.000120764
YARS [NCBI] 0.000120764
CDRT1 [NCBI] 0.000120764
HSPB1 [NCBI] 0.000100913
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2h [NCBI] 9.47564e-05
charcot-marie-tooth peroneal muscular atrophy, x-linked, with aplasia cutis congenita [NCBI] 9.47564e-05
CMT4J [NCBI] 9.47564e-05
charcot-marie-tooth disease with ptosis and parkinsonism [NCBI] 9.47564e-05
charcot-marie-tooth disease, demyelinating, type 1f [NCBI] 9.47564e-05
charcot-marie-tooth disease, guadalajara neuronal type [NCBI] 9.47564e-05
HMN2B [NCBI] 9.47564e-05
COX10 [NCBI] 8.73819e-05
GAN [NCBI] 8.28914e-05
REN [NCBI] 8.28806e-05
GAN1 [NCBI] 7.76744e-05
keratoderma, palmoplantar, with nail dystrophy and hereditary motor-sensory neuropathy [NCBI] 6.38953e-05
LAPTM5 [NCBI] 6.03674e-05
kiaa0274 [NCBI] 6.03674e-05
ZSCAN20 [NCBI] 6.03674e-05
ARHGEF10 [NCBI] 6.03674e-05
ACTR1A [NCBI] 6.03674e-05
adie pupil [NCBI] 5.84339e-05
CMTX5 [NCBI] 5.84339e-05
hereditary motor and sensory neuropathy vi [NCBI] 5.43848e-05
SPMM [NCBI] 4.85e-05
RPL9 [NCBI] 4.66095e-05
NEURL [NCBI] 4.66095e-05
SCN2B [NCBI] 4.66095e-05
DRP2 [NCBI] 4.66095e-05
INA [NCBI] 4.66095e-05
RNU3 [NCBI] 4.66095e-05
HOXD10 [NCBI] 4.1431e-05
EMP1 [NCBI] 4.1431e-05
GABBR2 [NCBI] 4.1431e-05
TDP1 [NCBI] 4.1431e-05
NRG2 [NCBI] 4.1431e-05
NINJ1 [NCBI] 4.1431e-05
SOX14 [NCBI] 4.1431e-05
LGMD1B [NCBI] 3.81691e-05
EMP3 [NCBI] 3.80761e-05
RSN [NCBI] 3.80761e-05
EMP2 [NCBI] 3.80761e-05
PXN [NCBI] 3.55872e-05
FCGR2A [NCBI] 3.55872e-05
SDC3 [NCBI] 3.55872e-05
GJC2 [NCBI] 3.36085e-05
MG [NCBI] 3.28001e-05
danon disease [NCBI] 3.12862e-05
EDMD2 [NCBI] 2.97968e-05
NEFH [NCBI] 2.93419e-05
HSAN1 [NCBI] 2.91066e-05
EAOH [NCBI] 2.91066e-05
BSCL2 [NCBI] 2.8258e-05
EA2 [NCBI] 2.78198e-05
PMD [NCBI] 2.74431e-05
LMNA [NCBI] 2.64614e-05
TSG101 [NCBI] 2.64031e-05
FHM1 [NCBI] 2.40736e-05
OPA1 [NCBI] 2.40736e-05
FPLD2 [NCBI] 2.31694e-05
FY [NCBI] 1.95714e-05
CMD1A [NCBI] 1.94037e-05
SOX10 [NCBI] 1.918e-05
HYPP [NCBI] 1.90822e-05
SCA6 [NCBI] 1.84633e-05
sotos syndrome [NCBI] 1.60172e-05
SCN4A [NCBI] 1.47753e-05
MTATP6 [NCBI] 1.47753e-05
APCS [NCBI] 1.45497e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 1.36541e-05
MAG [NCBI] 1.3571e-05
PLP1 [NCBI] 1.20801e-05
SCA2 [NCBI] 1.14757e-05
SPTA1 [NCBI] 1.1455e-05
SCA1 [NCBI] 8.61824e-06
AGER [NCBI] 4.98065e-06
GFAP [NCBI] 4.77198e-06
MBP [NCBI] 4.48854e-06
BCNS [NCBI] 3.22107e-06
HD [NCBI] 9.85461e-07
TTR [NCBI] 4.7603e-07
NF1 [NCBI] 3.68215e-07
GDNF [NCBI] 1.65836e-07
AT [NCBI] 1.57839e-08

Database Center for Life Science