Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Chondrocalcinosis	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CCAL1	[NCBI]	0.000499621
ANKH	[NCBI]	0.000251034
ENPP1	[NCBI]	7.13158e-05
CILP	[NCBI]	5.43339e-05
ALPL	[NCBI]	3.05975e-05
HFE	[NCBI]	2.24003e-05
ENPP2	[NCBI]	1.9333e-05
MYO10	[NCBI]	1.47313e-05
TNAP	[NCBI]	1.38329e-05
TRPV3	[NCBI]	1.21825e-05
TRPV4	[NCBI]	1.005e-05
TRPA1	[NCBI]	9.8353e-06
PTH	[NCBI]	9.58122e-06
TRPM8	[NCBI]	9.22028e-06
SLC12A3	[NCBI]	7.76248e-06
TFR2	[NCBI]	7.2337e-06
TRPV1	[NCBI]	7.10663e-06
MYD88	[NCBI]	6.83102e-06
MGP	[NCBI]	6.66591e-06
IKBKE	[NCBI]	5.63824e-06
MMP13	[NCBI]	5.54417e-06
CHUK	[NCBI]	5.46536e-06
IKBKB	[NCBI]	5.45513e-06
MEFV	[NCBI]	5.45004e-06
TLR2	[NCBI]	4.55964e-06
TNFRSF11A	[NCBI]	4.30265e-06
TNFSF11	[NCBI]	4.07005e-06
AKT1	[NCBI]	2.77074e-06
NGF	[NCBI]	2.28174e-06

OMIM	Link	Information gain
CCAL2	[NCBI]	0.0028484
CCAL1	[NCBI]	0.00266538
gout susceptibility 1	[NCBI]	0.000840405
ANKH	[NCBI]	0.000494417
RA	[NCBI]	0.000263481
CILP	[NCBI]	0.000136462
hypophosphatasia, adult type	[NCBI]	0.000134376
CMDD	[NCBI]	0.000130978
chondrocalcinosis due to apatite crystal deposition	[NCBI]	9.63185e-05
gitelman syndrome	[NCBI]	6.45646e-05
NLRP3	[NCBI]	5.73625e-05
ENPP2	[NCBI]	4.90758e-05
bartter syndrome, type 3	[NCBI]	4.69719e-05
SLE	[NCBI]	4.54871e-05
MEN2A	[NCBI]	3.08283e-05
ACP5	[NCBI]	2.278e-05
PTH	[NCBI]	1.70739e-05
NGFB	[NCBI]	6.91098e-06
VEGF	[NCBI]	2.62805e-07