|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PSORS4
|
[NCBI]
|
0.00832101
|
|
|
prostate cancer, hereditary, 8
|
[NCBI]
|
0.00801343
|
|
|
CMM
|
[NCBI]
|
0.00718247
|
|
|
BMND3
|
[NCBI]
|
0.00436695
|
|
|
SCA19
|
[NCBI]
|
0.003815
|
|
|
migraine with or without aura, susceptibility to, 6
|
[NCBI]
|
0.003815
|
|
|
HPCX
|
[NCBI]
|
0.00370181
|
|
|
VWS
|
[NCBI]
|
0.00323139
|
|
|
DYX8
|
[NCBI]
|
0.00315777
|
|
|
IBD7
|
[NCBI]
|
0.00315777
|
|
|
acute insulin response
|
[NCBI]
|
0.00315777
|
|
|
melanoma, cutaneous malignant, 4
|
[NCBI]
|
0.00315777
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.00294113
|
|
|
MCKD1
|
[NCBI]
|
0.00293376
|
|
|
EDC
|
[NCBI]
|
0.00280526
|
|
|
GLC1A
|
[NCBI]
|
0.00261505
|
|
|
neuroblastoma
|
[NCBI]
|
0.00254319
|
|
|
immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome
|
[NCBI]
|
0.00253283
|
|
|
RMD1
|
[NCBI]
|
0.00237346
|
|
|
van der woude syndrome modifier
|
[NCBI]
|
0.00237346
|
|
|
PARK10
|
[NCBI]
|
0.00237346
|
|
|
CCV
|
[NCBI]
|
0.002212302
|
|
|
PTOS1
|
[NCBI]
|
0.002212302
|
|
|
CORD8
|
[NCBI]
|
0.002212302
|
|
|
HPC1
|
[NCBI]
|
0.002124879
|
|
|
SCZD9
|
[NCBI]
|
0.001954881
|
|
|
GLC1C
|
[NCBI]
|
0.001914724
|
|
|
ANON1
|
[NCBI]
|
0.001897879
|
|
|
BULN1
|
[NCBI]
|
0.001809104
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.001750277
|
|
|
BRCD1
|
[NCBI]
|
0.001637741
|
|
|
glomerulopathy with fibronectin deposits
|
[NCBI]
|
0.001613554
|
|
|
van der woude syndrome 2
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
malignant hyperthermia, susceptibility to, 6
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
li-fraumeni syndrome 3
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
creatinine clearance quantitative trait locus
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
RP32
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
gallbladder disease 2
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
asthma-related traits, susceptibility to, 4
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
periodontitis, aggressive, 2
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
MRT4
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
renal hypodysplasia, nonsyndromic, 1
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
stature quantitative trait locus 7
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
gallbladder disease 3
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
WM2
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
schizophrenia 12
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
pelvic lipomatosis with crossed renal ectopia
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
DFNM1
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
larsen-like syndrome
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
muscular dystrophy, congenital, 1b
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
bleeding disorder, east texas type
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
psoriasis susceptibility 7
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
AUTS11
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
DFNB26
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
DFNA49
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
peripheral arterial occlusive disease 1
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
DFNB32
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
SPG29
|
[NCBI]
|
0.001577574
|
|
|
monosomy 1p36 syndrome
|
[NCBI]
|
0.001531101
|
|
|
HRPT2
|
[NCBI]
|
0.001343691
|
|
|
CMT1B
|
[NCBI]
|
0.001337584
|
|
|
MRT12
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
ptosis, hereditary congenital 2
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
EA3
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
kala-azar, susceptibility to, 3
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
DYT13
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
ATOD2
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
kala-azar, susceptibility to, 2
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
leber congenital amaurosis, type ix
|
[NCBI]
|
0.001316331
|
|
|
bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness
|
[NCBI]
|
0.001282697
|
|
|
corneal dystrophy, crystalline, of schnyder
|
[NCBI]
|
0.001200648
|
|
|
hyperlipidemia, combined, 1
|
[NCBI]
|
0.001122548
|
|
|
lipomatosis, multiple
|
[NCBI]
|
0.001113332
|
|
|
DFNA2
|
[NCBI]
|
0.001068082
|
|
|
DFNA7
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
CMTX2
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
myopia 14
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
AIS2
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
GLC3B
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
AIS3
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
aneurysm, intracranial berry, 3
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
BMND5
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
SCAR4
|
[NCBI]
|
0.001010811
|
|
|
glaucoma-related pigment dispersion syndrome
|
[NCBI]
|
0.000923802
|
|
|
CSE
|
[NCBI]
|
0.000914682
|
|
|
CMTX3
|
[NCBI]
|
0.000914682
|
|
|
prostate cancer/brain cancer susceptibility
|
[NCBI]
|
0.000912579
|
|
|
RP18
|
[NCBI]
|
0.000908799
|
|
|
epidermolysis bullosa inversa dystrophica
|
[NCBI]
|
0.000898904
|
|
|
RP12
|
[NCBI]
|
0.000863895
|
|
|
leiomyoma, hereditary multiple, of skin
|
[NCBI]
|
0.000855919
|
|
|
cholesterol level quantitative trait locus 1
|
[NCBI]
|
0.000853649
|
|
|
ALS5
|
[NCBI]
|
0.000853649
|
|
|
endometriosis, susceptibility to, 1
|
[NCBI]
|
0.000853649
|
|
|
ARVD3
|
[NCBI]
|
0.000853649
|
|
|
USH2A
|
[NCBI]
|
0.000833283
|
|
|
VUR1
|
[NCBI]
|
0.000826589
|
|
|
FCHL
|
[NCBI]
|
0.000824338
|
|
|
CMT2A2
|
[NCBI]
|
0.000811293
|
|
|
SPG23
|
[NCBI]
|
0.000809285
|
|
|
aspermiogenesis factor
|
[NCBI]
|
0.000803203
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 11
|
[NCBI]
|
0.000802775
|
|
|
SHFLD2
|
[NCBI]
|
0.000802775
|
|
|
PFHB2
|
[NCBI]
|
0.000802775
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 6
|
[NCBI]
|
0.000802775
|
|
|
SCZD
|
[NCBI]
|
0.000802155
|
|
|
SCZD2
|
[NCBI]
|
0.000772325
|
|
|
EA4
|
[NCBI]
|
0.000741742
|
|
|
ARVD5
|
[NCBI]
|
0.000741742
|
|
|
arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 6
|
[NCBI]
|
0.000741742
|
|
|
AXPC1
|
[NCBI]
|
0.000741742
|
|
|
branchiootic syndrome 2
|
[NCBI]
|
0.000732023
|
|
|
FPLD2
|
[NCBI]
|
0.000701829
|
|
|
MYP3
|
[NCBI]
|
0.00067099
|
|
|
SLEB3
|
[NCBI]
|
0.00067099
|
|
|
PSNP2
|
[NCBI]
|
0.00067099
|
|
|
parkinson disease 12
|
[NCBI]
|
0.00067099
|
|
|
ARVD4
|
[NCBI]
|
0.00067099
|
|
|
REN
|
[NCBI]
|
0.000666562
|
|
|
SLEB1
|
[NCBI]
|
0.000663756
|
|
|
chiari malformation type i
|
[NCBI]
|
0.000663616
|
|
|
porphyria variegata
|
[NCBI]
|
0.000662029
|
|
|
HOKPP
|
[NCBI]
|
0.000637152
|
|
|
CTPP1
|
[NCBI]
|
0.000626626
|
|
|
MCPH5
|
[NCBI]
|
0.000618945
|
|
|
alzheimer disease 4
|
[NCBI]
|
0.000618945
|
|
|
POAG
|
[NCBI]
|
0.000617996
|
|
|
GVM
|
[NCBI]
|
0.000609473
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
0.00059656
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.000594005
|
|
|
hypertrichotic osteochondrodysplasia
|
[NCBI]
|
0.00059208
|
|
|
CLN1
|
[NCBI]
|
0.000591559
|
|
|
pycnodysostosis
|
[NCBI]
|
0.000583287
|
|
|
JH
|
[NCBI]
|
0.000562487
|
|
|
prostate cancer
|
[NCBI]
|
0.000556892
|
|
|
HCHOLA3
|
[NCBI]
|
0.000550916
|
|
|
hereditary motor and sensory neuropathy, type iic
|
[NCBI]
|
0.000535727
|
|
|
TNFRSF1B
|
[NCBI]
|
0.000517596
|
|
|
renal failure, progressive, with hypertension
|
[NCBI]
|
0.000512816
|
|
|
thyroid carcinoma, nonmedullary, with or without cell oxyphilia
|
[NCBI]
|
0.000512816
|
|
|
FHM2
|
[NCBI]
|
0.000505844
|
|
|
leiomyomatosis and renal cell cancer, hereditary
|
[NCBI]
|
0.000505758
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.000505228
|
|
|
CHED1
|
[NCBI]
|
0.000501181
|
|
|
RCD1
|
[NCBI]
|
0.000489369
|
|
|
SJS1
|
[NCBI]
|
0.000482564
|
|
|
PARK7
|
[NCBI]
|
0.000481436
|
|
|
CFTD
|
[NCBI]
|
0.00047726
|
|
|
PPCD2
|
[NCBI]
|
0.00045422
|
|
|
myocardial infarction, susceptibility to, 1
|
[NCBI]
|
0.00045422
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000443464
|
|
|
ARMD4
|
[NCBI]
|
0.000442632
|
|
|
HRD
|
[NCBI]
|
0.000441936
|
|
|
hypotrichosis, marie unna type
|
[NCBI]
|
0.000441038
|
|
|
SCZD7
|
[NCBI]
|
0.000429677
|
|
|
KCS
|
[NCBI]
|
0.000427725
|
|
|
EKV
|
[NCBI]
|
0.000426162
|
|
|
WM1
|
[NCBI]
|
0.000412355
|
|
|
CDC2L1
|
[NCBI]
|
0.000412292
|
|
|
RSMD1
|
[NCBI]
|
0.000410891
|
|
|
AUTS6
|
[NCBI]
|
0.00039717
|
|
|
PARK6
|
[NCBI]
|
0.000394473
|
|
|
ARMD1
|
[NCBI]
|
0.000387983
|
|
|
NIDDM
|
[NCBI]
|
0.000385015
|
|
|
ARH
|
[NCBI]
|
0.000381753
|
|
|
MPZ
|
[NCBI]
|
0.000380186
|
|
|
STGD1
|
[NCBI]
|
0.000369749
|
|
|
FCGR2A
|
[NCBI]
|
0.000365573
|
|
|
FECD1
|
[NCBI]
|
0.000362311
|
|
|
CMT2A1
|
[NCBI]
|
0.000353768
|
|
|
PARK3
|
[NCBI]
|
0.000353591
|
|
|
spinocerebellar ataxia 29
|
[NCBI]
|
0.000348279
|
|
|
RP19
|
[NCBI]
|
0.00034517
|
|
|
CFH
|
[NCBI]
|
0.000341442
|
|
|
MAFD1
|
[NCBI]
|
0.0003354976
|
|
|
EDM2
|
[NCBI]
|
0.00033345
|
|
|
PGL3
|
[NCBI]
|
0.00033345
|
|
|
CACNA1S
|
[NCBI]
|
0.000326174
|
|
|
ARVD2
|
[NCBI]
|
0.000324503
|
|
|
DISC1
|
[NCBI]
|
0.000323343
|
|
|
3-@beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta-isomerase, type i
|
[NCBI]
|
0.000323064
|
|
|
AIS1
|
[NCBI]
|
0.000321018
|
|
|
UOX
|
[NCBI]
|
0.00032025
|
|
|
KCNQ4
|
[NCBI]
|
0.000309383
|
|
|
CMD1D
|
[NCBI]
|
0.000309298
|
|
|
CDC2L2
|
[NCBI]
|
0.000303641
|
|
|
epidermolysis bullosa letalis
|
[NCBI]
|
0.000299757
|
|
|
GSTM1
|
[NCBI]
|
0.000299314
|
|
|
PPS
|
[NCBI]
|
0.00029875
|
|
|
SHFLD1
|
[NCBI]
|
0.000294472
|
|
|
CPVT
|
[NCBI]
|
0.000293112
|
|
|
NEM1
|
[NCBI]
|
0.000292811
|
|
|
KRS
|
[NCBI]
|
0.000292811
|
|
|
MYOC
|
[NCBI]
|
0.000287281
|
|
|
LCK
|
[NCBI]
|
0.000285604
|
|
|
CTSK
|
[NCBI]
|
0.000278242
|
|
|
CMM2
|
[NCBI]
|
0.00027815
|
|
|
FCAS
|
[NCBI]
|
0.0002720633
|
|
|
LOR
|
[NCBI]
|
0.00027201
|
|
|
CLK2
|
[NCBI]
|
0.000271273
|
|
|
SELE
|
[NCBI]
|
0.000269351
|
|
|
methylcobalamin deficiency, cblg type
|
[NCBI]
|
0.000264061
|
|
|
RMD
|
[NCBI]
|
0.000260856
|
|
|
WT5
|
[NCBI]
|
0.000253912
|
|
|
S100A6
|
[NCBI]
|
0.000248613
|
|
|
kabuki syndrome
|
[NCBI]
|
0.0002461107
|
|
|
LAMC1
|
[NCBI]
|
0.000244518
|
|
|
CZP1
|
[NCBI]
|
0.0002380101
|
|
|
corneal dystrophy, gelatinous drop-like
|
[NCBI]
|
0.0002380101
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
0.000237899
|
|
|
SELL
|
[NCBI]
|
0.000233522
|
|
|
CMD1A
|
[NCBI]
|
0.0002328995
|
|
|
TRMA
|
[NCBI]
|
0.000232017
|
|
|
CASQ1
|
[NCBI]
|
0.000230639
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
0.0002304935
|
|
|
TFE3
|
[NCBI]
|
0.000229453
|
|
|
erythrokeratodermia, progressive symmetric
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
CMH2
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
meningioma, radiation-induced
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
DFNB36
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
short stature, pituitary and cerebellar defects, and small sella turcica
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
SPRR2C
|
[NCBI]
|
0.0002270662
|
|
|
CACP
|
[NCBI]
|
0.0002242685
|
|
|
SKI
|
[NCBI]
|
0.000223092
|
|
|
ABL2
|
[NCBI]
|
0.000221199
|
|
|
EBVS1
|
[NCBI]
|
0.000220378
|
|
|
PDC
|
[NCBI]
|
0.0002183182
|
|
|
costello syndrome
|
[NCBI]
|
0.0002163098
|
|
|
EBS2
|
[NCBI]
|
0.0002157861
|
|
|
POU2F1
|
[NCBI]
|
0.0002155113
|
|
|
CLN5
|
[NCBI]
|
0.0002144234
|
|
|
IL6R
|
[NCBI]
|
0.0002123843
|
|
|
3-@beta-hydroxysteroid dehydrogenase, type ii, deficiency of
|
[NCBI]
|
0.000210652
|
|
|
stuve-wiedemann syndrome
|
[NCBI]
|
0.0002100941
|
|
|
ichthyosis vulgaris
|
[NCBI]
|
0.0002060063
|
|
|
KIF1B
|
[NCBI]
|
0.000204115
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
0.0002015325
|
|
|
LMNA
|
[NCBI]
|
0.0002015181
|
|
|
PTPRC
|
[NCBI]
|
0.0002003983
|
|
|
hypomagnesemia, renal, with ocular involvement
|
[NCBI]
|
0.0001994422
|
|
|
SLSN4
|
[NCBI]
|
0.0001994422
|
|
|
CYMP
|
[NCBI]
|
0.0001994422
|
|
|
MCPH1
|
[NCBI]
|
0.0001987821
|
|
|
PBX1
|
[NCBI]
|
0.000198652
|
|
|
TCF3
|
[NCBI]
|
0.0001983983
|
|
|
oncogene trk
|
[NCBI]
|
0.0001959153
|
|
|
GJB3
|
[NCBI]
|
0.0001930095
|
|
|
PPOX
|
[NCBI]
|
0.0001917558
|
|
|
GCLM
|
[NCBI]
|
0.0001903443
|
|
|
THH
|
[NCBI]
|
0.000190087
|
|
|
ARMD10
|
[NCBI]
|
0.0001891091
|
|
|
basal cell carcinoma, multiple
|
[NCBI]
|
0.0001891091
|
|
|
DDU
|
[NCBI]
|
0.0001891091
|
|
|
CTSE
|
[NCBI]
|
0.0001888382
|
|
|
CRC
|
[NCBI]
|
0.0001846012
|
|
|
CD53
|
[NCBI]
|
0.0001834801
|
|
|
alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, deletion-type
|
[NCBI]
|
0.0001833291
|
|
|
IVL
|
[NCBI]
|
0.0001817775
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
0.0001814139
|
|
|
CD2
|
[NCBI]
|
0.0001803952
|
|
|
MFN2
|
[NCBI]
|
0.000177717
|
|
|
glucose transport defect, blood-brain barrier
|
[NCBI]
|
0.0001759876
|
|
|
RBM15
|
[NCBI]
|
0.0001739336
|
|
|
CLN2
|
[NCBI]
|
0.0001738445
|
|
|
NTRK1
|
[NCBI]
|
0.0001729648
|
|
|
ATP1A2
|
[NCBI]
|
0.0001721932
|
|
|
IGAN1
|
[NCBI]
|
0.0001694194
|
|
|
PRDM2
|
[NCBI]
|
0.0001673267
|
|
|
CHML
|
[NCBI]
|
0.0001673267
|
|
|
ATP1B1
|
[NCBI]
|
0.0001626348
|
|
|
TSHB
|
[NCBI]
|
0.0001619508
|
|
|
FLG
|
[NCBI]
|
0.0001618473
|
|
|
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1
|
[NCBI]
|
0.0001617197
|
|
|
spondyloocular syndrome, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
VUR2
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
malignant hyperthermia, susceptibility to, 5
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
urticaria, familial localized heat
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
DSMA4
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
charcot-marie-tooth disease, dominant intermediate c
|
[NCBI]
|
0.0001604649
|
|
|
NBL1
|
[NCBI]
|
0.000159337
|
|
|
TNFRSF25
|
[NCBI]
|
0.0001582474
|
|
|
HMCN1
|
[NCBI]
|
0.0001546451
|
|
|
FCGR1A
|
[NCBI]
|
0.0001546451
|
|
|
bsnd gene
|
[NCBI]
|
0.0001546451
|
|
|
PHA
|
[NCBI]
|
0.0001542906
|
|
|
CLCNKA
|
[NCBI]
|
0.0001536654
|
|
|
ABCA4
|
[NCBI]
|
0.0001514267
|
|
|
PRCC
|
[NCBI]
|
0.0001509787
|
|
|
FH
|
[NCBI]
|
0.0001508045
|
|
|
slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.0001501318
|
|
|
urticaria, aquagenic
|
[NCBI]
|
0.0001501318
|
|
|
GPR3
|
[NCBI]
|
0.0001489735
|
|
|
DBT
|
[NCBI]
|
0.0001488167
|
|
|
TPM3
|
[NCBI]
|
0.0001473525
|
|
|
PSORS1
|
[NCBI]
|
0.0001465145
|
|
|
human herpesvirus type 6, integrated
|
[NCBI]
|
0.0001459404
|
|
|
RHD
|
[NCBI]
|
0.0001454093
|
|
|
PDE4B
|
[NCBI]
|
0.0001453071
|
|
|
S100A1
|
[NCBI]
|
0.0001453071
|
|
|
NFIA
|
[NCBI]
|
0.0001453071
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
0.0001445103
|
|
|
CELIAC4
|
[NCBI]
|
0.0001434741
|
|
|
DYX1
|
[NCBI]
|
0.0001434496
|
|
|
NPHP1
|
[NCBI]
|
0.000142451
|
|
|
SLC9A1
|
[NCBI]
|
0.000142291
|
|
|
hashimoto thyroiditis
|
[NCBI]
|
0.0001412505
|
|
|
usher syndrome, type i
|
[NCBI]
|
0.0001406638
|
|
|
PSEN2
|
[NCBI]
|
0.0001402592
|
|
|
MEN2A
|
[NCBI]
|
0.0001399041
|
|
|
COL9A2
|
[NCBI]
|
0.0001397273
|
|
|
DR1
|
[NCBI]
|
0.0001397273
|
|
|
CLCNKB
|
[NCBI]
|
0.0001397273
|
|
|
PGM1
|
[NCBI]
|
0.000139602
|
|
|
vohwinkel syndrome, variant form
|
[NCBI]
|
0.0001385618
|
|
|
coffin-siris syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001379318
|
|
|
SEPN1
|
[NCBI]
|
0.0001378607
|
|
|
KCNC4
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
CLK3
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
DISC2
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
S100A5
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
TTC4
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
MMP23B
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
CHD5
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
S100A2
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
immunoglobulin superfamily receptor translocation-associated gene 2
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
selenoprotein, 15-kd
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
S100A3
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
LAPTM5
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
MMP23A
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
JTB
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
CREB3L4
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
JARID1B
|
[NCBI]
|
0.0001356154
|
|
|
male infertility with large-headed, multiflagellar, polyploid spermatozoa
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
MRT3
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 3
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
SRN1
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
SLEB2
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
BOS3
|
[NCBI]
|
0.0001356073
|
|
|
NPPB
|
[NCBI]
|
0.0001355243
|
|
|
CASQ2
|
[NCBI]
|
0.000135297
|
|
|
charcot-marie-tooth disease and deafness
|
[NCBI]
|
0.0001346777
|
|
|
IBD1
|
[NCBI]
|
0.0001344708
|
|
|
ALPL
|
[NCBI]
|
0.0001334495
|
|
|
TACSTD2
|
[NCBI]
|
0.000133067
|
|
|
TBCE
|
[NCBI]
|
0.000131654
|
|
|
BCL10
|
[NCBI]
|
0.000131654
|
|
|
STL2
|
[NCBI]
|
0.000131473
|
|
|
thyrotoxic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
0.000131473
|
|
|
NID
|
[NCBI]
|
0.000131094
|
|
|
CMT1C
|
[NCBI]
|
0.0001289496
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
0.0001288212
|
|
|
CD34
|
[NCBI]
|
0.0001285585
|
|
|
GABRD
|
[NCBI]
|
0.0001284308
|
|
|
MAFD6
|
[NCBI]
|
0.00012780266
|
|
|
phosphoglycerate dehydrogenase deficiency
|
[NCBI]
|
0.0001262803
|
|
|
CMT1A
|
[NCBI]
|
0.000125983
|
|
|
GJA8
|
[NCBI]
|
0.000125857
|
|
|
RYR2
|
[NCBI]
|
0.0001255141
|
|
|
TNNT2
|
[NCBI]
|
0.0001246184
|
|
|
FCRL3
|
[NCBI]
|
0.0001242857
|
|
|
LRIG2
|
[NCBI]
|
0.0001242857
|
|
|
SLC39A1
|
[NCBI]
|
0.0001242857
|
|
|
NPHP4
|
[NCBI]
|
0.0001240373
|
|
|
aHUS
|
[NCBI]
|
0.0001238227
|
|
|
GLUL
|
[NCBI]
|
0.0001225864
|
|
|
RHCE
|
[NCBI]
|
0.0001215664
|
|
|
complement component 8 deficiency, type i
|
[NCBI]
|
0.0001212574
|
|
|
MRT1
|
[NCBI]
|
0.0001201532
|
|
|
APOA2
|
[NCBI]
|
0.0001200155
|
|
|
MRT2
|
[NCBI]
|
0.0001196226
|
|
|
GNAI3
|
[NCBI]
|
0.0001191821
|
|
|
ETV6
|
[NCBI]
|
0.0001185291
|
|
|
SGBS1
|
[NCBI]
|
0.0001182678
|
|
|
PCSK9
|
[NCBI]
|
0.0001181695
|
|
|
ADAR
|
[NCBI]
|
0.0001181695
|
|
|
HSPG2
|
[NCBI]
|
0.0001181695
|
|
|
PEA15
|
[NCBI]
|
0.0001175145
|
|
|
IDDM
|
[NCBI]
|
0.00011715064
|
|
|
FMO2
|
[NCBI]
|
0.0001169485
|
|
|
MTX1
|
[NCBI]
|
0.0001156882
|
|
|
CSF3R
|
[NCBI]
|
0.0001154781
|
|
|
CCZS
|
[NCBI]
|
0.0001147103
|
|
|
epidermolysis bullosa of hands and feet
|
[NCBI]
|
0.0001147103
|
|
|
EDM3
|
[NCBI]
|
0.0001147103
|
|
|
RNASEL
|
[NCBI]
|
0.0001146684
|
|
|
SDHC
|
[NCBI]
|
0.0001144464
|
|
|
SC
|
[NCBI]
|
0.0001142265
|
|
|
GBA
|
[NCBI]
|
0.0001142146
|
|
|
ID3
|
[NCBI]
|
0.0001137781
|
|
|
RUNX3
|
[NCBI]
|
0.0001137781
|
|
|
DNMT3B
|
[NCBI]
|
0.000113602
|
|
|
CD1A
|
[NCBI]
|
0.0001134485
|
|
|
PLA2G2A
|
[NCBI]
|
0.0001130652
|
|
|
AGT
|
[NCBI]
|
0.0001118926
|
|
|
PKLR
|
[NCBI]
|
0.000110775
|
|
|
LYST
|
[NCBI]
|
0.0001106847
|
|
|
PADI3
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
PADI1
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
PDE4DIP
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
BLZF1
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
ZNF238
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
MIXL1
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
DDR2
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
PALMD
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
GSTM5
|
[NCBI]
|
0.0001105791
|
|
|
FSHMD1A
|
[NCBI]
|
0.0001104608
|
|
|
fucosidosis
|
[NCBI]
|
0.0001102029
|
|
|
LEPR
|
[NCBI]
|
0.0001089245
|
|
|
JAK1
|
[NCBI]
|
0.000108296
|
|
|
marshall syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001079281
|
|
|
granulomatous disease, chronic, autosomal recessive, cytochrome b-positive, type ii
|
[NCBI]
|
0.0001078519
|
|
|
CORD3
|
[NCBI]
|
0.0001076215
|
|
|
ARMD7
|
[NCBI]
|
0.0001076215
|
|
|
DVL1
|
[NCBI]
|
0.000107266
|
|
|
ECE1
|
[NCBI]
|
0.0001060165
|
|
|
CPT2
|
[NCBI]
|
0.0001058373
|
|
|
EDN2
|
[NCBI]
|
0.0001054755
|
|
|
TSNAX
|
[NCBI]
|
0.0001054755
|
|
|
GSTM3
|
[NCBI]
|
0.0001054755
|
|
|
vitiligo
|
[NCBI]
|
0.0001048995
|
|
|
PHGDH
|
[NCBI]
|
0.0001044091
|
|
|
FMO5
|
[NCBI]
|
0.0001044091
|
|
|
MBS
|
[NCBI]
|
0.0001041929
|
|
|
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2b1
|
[NCBI]
|
0.0001039678
|
|
|
HCA2
|
[NCBI]
|
0.0001039678
|
|
|
USH2C
|
[NCBI]
|
0.0001039678
|
|
|
F13B
|
[NCBI]
|
0.000102751
|
|
|
diaphragmatic hernia, congenital
|
[NCBI]
|
0.0001026936
|
|
|
ELK4
|
[NCBI]
|
0.0001019816
|
|
|
TUFT1
|
[NCBI]
|
0.0001019816
|
|
|
CD84
|
[NCBI]
|
0.0001019816
|
|
|
EPRS
|
[NCBI]
|
0.0001019816
|
|
|
ECM1
|
[NCBI]
|
0.0001017797
|
|
|
MEB
|
[NCBI]
|
0.0001015934
|
|
|
SCP2
|
[NCBI]
|
0.0001005868
|
|
|
XCL1
|
[NCBI]
|
0.0001003234
|
|
|
FCGR3A
|
[NCBI]
|
0.0001003234
|
|
|
MYCL1
|
[NCBI]
|
9.93113e-05
|
|
|
RPA3
|
[NCBI]
|
9.93055e-05
|
|
|
WNT9A
|
[NCBI]
|
9.93055e-05
|
|