|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
SCZD7
|
[NCBI]
|
0.00568328
|
|
|
autism, susceptibility to, 3
|
[NCBI]
|
0.00534459
|
|
|
SLI3
|
[NCBI]
|
0.00384271
|
|
|
ATOD5
|
[NCBI]
|
0.00384271
|
|
|
b-cell malignancy, low-grade
|
[NCBI]
|
0.0034791
|
|
|
gastroesophageal reflux
|
[NCBI]
|
0.00334171
|
|
|
cholesterol level quantitative trait locus 1
|
[NCBI]
|
0.00331569
|
|
|
BRCA3
|
[NCBI]
|
0.00331569
|
|
|
DWS
|
[NCBI]
|
0.00311929
|
|
|
RIEG2
|
[NCBI]
|
0.0026984
|
|
|
BRCD1
|
[NCBI]
|
0.0023022
|
|
|
dermatitis, atopic
|
[NCBI]
|
0.002051694
|
|
|
MAFD6
|
[NCBI]
|
0.002022681
|
|
|
RMS2
|
[NCBI]
|
0.001939418
|
|
|
MMVP3
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
orofacial cleft 9
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
HSCR8
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 7
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
stature quantitative trait locus 4
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
SPG24
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
DYT4
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
systemic lupus erythematosus, susceptibility to, 5
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
PPR2
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 13
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
CFEOM3B
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
LAH3
|
[NCBI]
|
0.001918327
|
|
|
PAND1
|
[NCBI]
|
0.001890724
|
|
|
DFNB1
|
[NCBI]
|
0.00170689
|
|
|
wilson disease
|
[NCBI]
|
0.0016701
|
|
|
pseudotrisomy 13 syndrome
|
[NCBI]
|
0.001642281
|
|
|
ED2
|
[NCBI]
|
0.001535316
|
|
|
RB1
|
[NCBI]
|
0.001410529
|
|
|
ENUR2
|
[NCBI]
|
0.001346238
|
|
|
ENUR1
|
[NCBI]
|
0.001346238
|
|
|
NYS4
|
[NCBI]
|
0.001346238
|
|
|
microcoria, congenital
|
[NCBI]
|
0.001231241
|
|
|
LGMD2C
|
[NCBI]
|
0.001228989
|
|
|
stature quantitative trait locus 3
|
[NCBI]
|
0.001184593
|
|
|
auditory neuropathy, autosomal dominant, 1
|
[NCBI]
|
0.00113287
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 11
|
[NCBI]
|
0.00113287
|
|
|
body mass index quantitative trait locus on chromosome 6
|
[NCBI]
|
0.00113287
|
|
|
stature quantitative trait locus 5
|
[NCBI]
|
0.00113287
|
|
|
stature quantitative trait locus 2
|
[NCBI]
|
0.00113287
|
|
|
OB10P
|
[NCBI]
|
0.001069596
|
|
|
HSCR2
|
[NCBI]
|
0.001047486
|
|
|
lipomatosis, multiple
|
[NCBI]
|
0.001025541
|
|
|
PARK11
|
[NCBI]
|
0.000995754
|
|
|
parkinson disease 12
|
[NCBI]
|
0.000995754
|
|
|
FECD2
|
[NCBI]
|
0.000949149
|
|
|
ANON1
|
[NCBI]
|
0.000930213
|
|
|
ATOD6
|
[NCBI]
|
0.000912361
|
|
|
stature as a quantitative trait
|
[NCBI]
|
0.000912361
|
|
|
VRNI
|
[NCBI]
|
0.000907687
|
|
|
BULN1
|
[NCBI]
|
0.000888405
|
|
|
SHFM2
|
[NCBI]
|
0.00088206
|
|
|
DFNA3
|
[NCBI]
|
0.000864393
|
|
|
pierre robin sequence with pectus excavatum and rib and scapular anomalies
|
[NCBI]
|
0.000858064
|
|
|
HPE5
|
[NCBI]
|
0.000796947
|
|
|
neuropathy, hereditary motor and sensory, russe type
|
[NCBI]
|
0.000784979
|
|
|
acetabular dysplasia
|
[NCBI]
|
0.000749802
|
|
|
anal atresia, hypospadias, and penoscrotal inversion
|
[NCBI]
|
0.000733316
|
|
|
ESD
|
[NCBI]
|
0.000705543
|
|
|
SCZD6
|
[NCBI]
|
0.000701871
|
|
|
CZP3
|
[NCBI]
|
0.000651242
|
|
|
HYPX
|
[NCBI]
|
0.000604218
|
|
|
ZNF198
|
[NCBI]
|
0.000574676
|
|
|
MCOPS8
|
[NCBI]
|
0.000561037
|
|
|
GJB2
|
[NCBI]
|
0.000547443
|
|
|
CLN5
|
[NCBI]
|
0.000545492
|
|
|
SACS
|
[NCBI]
|
0.000545492
|
|
|
LGMD2D
|
[NCBI]
|
0.000525378
|
|
|
BRCA2
|
[NCBI]
|
0.000522951
|
|
|
HSCR1
|
[NCBI]
|
0.000488974
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.000480494
|
|
|
MCPH6
|
[NCBI]
|
0.000468826
|
|
|
SHFM3
|
[NCBI]
|
0.000463054
|
|
|
MAFD1
|
[NCBI]
|
0.000439432
|
|
|
FBD
|
[NCBI]
|
0.00042723
|
|
|
COL4A1
|
[NCBI]
|
0.000411708
|
|
|
CLL
|
[NCBI]
|
0.000384286
|
|
|
IGER
|
[NCBI]
|
0.000382401
|
|
|
COL4A2
|
[NCBI]
|
0.000370377
|
|
|
SCA8
|
[NCBI]
|
0.000363393
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000359225
|
|
|
small cell cancer of the lung
|
[NCBI]
|
0.000346437
|
|
|
MVP
|
[NCBI]
|
0.00034065
|
|
|
RNF6
|
[NCBI]
|
0.000340251
|
|
|
MAB21L1
|
[NCBI]
|
0.000340251
|
|
|
MBS
|
[NCBI]
|
0.000338739
|
|
|
CHM
|
[NCBI]
|
0.000304184
|
|
|
PPR
|
[NCBI]
|
0.0003015846
|
|
|
FOXO1A
|
[NCBI]
|
0.00030037
|
|
|
GPC5
|
[NCBI]
|
0.000299541
|
|
|
esophageal cancer
|
[NCBI]
|
0.000291471
|
|
|
waardenburg-shah syndrome
|
[NCBI]
|
0.00028218
|
|
|
GJB6
|
[NCBI]
|
0.00028138
|
|
|
adamantinoma of long bones
|
[NCBI]
|
0.000280383
|
|
|
midline malformations, multiple, with limb abnormalities and hypopituitarism
|
[NCBI]
|
0.000280383
|
|
|
EEC1
|
[NCBI]
|
0.000266286
|
|
|
androgen-induced prostate proliferative shutoff-associated protein
|
[NCBI]
|
0.00025513
|
|
|
AGS2
|
[NCBI]
|
0.0002526589
|
|
|
holoprosencephaly
|
[NCBI]
|
0.000250222
|
|
|
PCCA
|
[NCBI]
|
0.000226078
|
|
|
NBEA
|
[NCBI]
|
0.0002189407
|
|
|
GJA3
|
[NCBI]
|
0.0002175497
|
|
|
g72 gene
|
[NCBI]
|
0.0002142262
|
|
|
dk phocomelia syndrome
|
[NCBI]
|
0.0002134809
|
|
|
FDD
|
[NCBI]
|
0.0002134809
|
|
|
TRIM13
|
[NCBI]
|
0.0002109177
|
|
|
DCAMKL1
|
[NCBI]
|
0.0002109177
|
|
|
ATOD4
|
[NCBI]
|
0.0002030474
|
|
|
SHFM1
|
[NCBI]
|
0.0002005645
|
|
|
CHM
|
[NCBI]
|
0.0001986994
|
|
|
SPG20
|
[NCBI]
|
0.0001962892
|
|
|
SGCG
|
[NCBI]
|
0.0001926408
|
|
|
melanoma-pancreatic cancer syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001912766
|
|
|
PARP1
|
[NCBI]
|
0.0001900614
|
|
|
split-foot deformity with mandibulofacial dysostosis
|
[NCBI]
|
0.0001883214
|
|
|
SACS
|
[NCBI]
|
0.0001830442
|
|
|
SCA27
|
[NCBI]
|
0.0001815632
|
|
|
BRRS
|
[NCBI]
|
0.0001797535
|
|
|
myocardial infarction, susceptibility to, 2
|
[NCBI]
|
0.0001787932
|
|
|
ING1
|
[NCBI]
|
0.0001776631
|
|
|
keratoderma, palmoplantar, with deafness
|
[NCBI]
|
0.0001725661
|
|
|
SHFM4
|
[NCBI]
|
0.0001725661
|
|
|
CMT4H
|
[NCBI]
|
0.000172035
|
|
|
LAH
|
[NCBI]
|
0.000172035
|
|
|
SETDB2
|
[NCBI]
|
0.0001700484
|
|
|
DLEU1
|
[NCBI]
|
0.0001700484
|
|
|
GPR38
|
[NCBI]
|
0.0001700484
|
|
|
intimal thickness-related receptor
|
[NCBI]
|
0.0001700484
|
|
|
AH
|
[NCBI]
|
0.0001670224
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
0.0001640453
|
|
|
porencephaly, familial
|
[NCBI]
|
0.0001543571
|
|
|
HTR2A
|
[NCBI]
|
0.0001529745
|
|
|
HNSCC
|
[NCBI]
|
0.0001526732
|
|
|
body mass index
|
[NCBI]
|
0.0001526732
|
|
|
MEN2A
|
[NCBI]
|
0.0001521581
|
|
|
AS
|
[NCBI]
|
0.0001514748
|
|
|
ATXN8OS
|
[NCBI]
|
0.0001501288
|
|
|
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias
|
[NCBI]
|
0.0001494069
|
|
|
FLT3
|
[NCBI]
|
0.0001492449
|
|
|
asthma, susceptibility to
|
[NCBI]
|
0.0001453304
|
|
|
TPTE
|
[NCBI]
|
0.0001449563
|
|
|
MIRN20A
|
[NCBI]
|
0.0001449563
|
|
|
ATP1AL1
|
[NCBI]
|
0.0001449563
|
|
|
GUCY1B2
|
[NCBI]
|
0.0001449563
|
|
|
KCNRG
|
[NCBI]
|
0.0001449563
|
|
|
deafness, congenital, with keratopachydermia and constrictions of fingers and toes
|
[NCBI]
|
0.0001424226
|
|
|
MTC
|
[NCBI]
|
0.000141477
|
|
|
SOX21
|
[NCBI]
|
0.00013983
|
|
|
PHF11
|
[NCBI]
|
0.00013983
|
|
|
ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate
|
[NCBI]
|
0.0001396028
|
|
|
g30 gene
|
[NCBI]
|
0.0001363135
|
|
|
lipomatosis, familial benign cervical
|
[NCBI]
|
0.0001356381
|
|
|
adult syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001342494
|
|
|
KLF12
|
[NCBI]
|
0.0001336268
|
|
|
SNX3
|
[NCBI]
|
0.0001336268
|
|
|
MIPEP
|
[NCBI]
|
0.0001336268
|
|
|
osteogenic sarcoma
|
[NCBI]
|
0.0001331768
|
|
|
cirrhosis, familial
|
[NCBI]
|
0.0001330006
|
|
|
autism
|
[NCBI]
|
0.000130913
|
|
|
MS
|
[NCBI]
|
0.0001305294
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.0001302833
|
|
|
factor x deficiency
|
[NCBI]
|
0.0001301442
|
|
|
STARD13
|
[NCBI]
|
0.0001301103
|
|
|
SLITRK1
|
[NCBI]
|
0.0001293722
|
|
|
ERCC5
|
[NCBI]
|
0.0001281758
|
|
|
factor vii deficiency
|
[NCBI]
|
0.0001278133
|
|
|
INTS6
|
[NCBI]
|
0.0001258557
|
|
|
MIRN15A
|
[NCBI]
|
0.0001252316
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
0.000124089
|
|
|
EDNRB
|
[NCBI]
|
0.0001232381
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
0.0001231512
|
|
|
ARH
|
[NCBI]
|
0.0001221907
|
|
|
SLC7A1
|
[NCBI]
|
0.0001199053
|
|
|
MIRN17
|
[NCBI]
|
0.0001199053
|
|
|
POU4F1
|
[NCBI]
|
0.0001199053
|
|
|
TFDP1
|
[NCBI]
|
0.0001199053
|
|
|
PCDH8
|
[NCBI]
|
0.0001199053
|
|
|
IRID1
|
[NCBI]
|
0.0001197927
|
|
|
hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome
|
[NCBI]
|
0.00011927
|
|
|
ISS
|
[NCBI]
|
0.0001176422
|
|
|
WT1
|
[NCBI]
|
0.0001164109
|
|
|
mowat-wilson syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001162596
|
|
|
MCPH1
|
[NCBI]
|
0.0001162596
|
|
|
HPE2
|
[NCBI]
|
0.0001155385
|
|
|
STGD3
|
[NCBI]
|
0.0001149035
|
|
|
chromosome 22q13.3 deletion syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001139166
|
|
|
stroke, ischemic
|
[NCBI]
|
0.0001136256
|
|
|
mitochondrial dna depletion syndrome, myopathic form
|
[NCBI]
|
0.0001132739
|
|
|
LAMP1
|
[NCBI]
|
0.000113235
|
|
|
lung cancer
|
[NCBI]
|
0.0001119993
|
|
|
FGF14
|
[NCBI]
|
0.0001116448
|
|
|
lipoid congenital adrenal hyperplasia
|
[NCBI]
|
0.0001110409
|
|
|
CENPJ
|
[NCBI]
|
0.0001110089
|
|
|
SCA10
|
[NCBI]
|
0.0001105702
|
|
|
ZIC2
|
[NCBI]
|
0.0001102451
|
|
|
AGS1
|
[NCBI]
|
0.0001101589
|
|
|
PRDX2
|
[NCBI]
|
0.0001094187
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.0001091707
|
|
|
alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, deletion-type
|
[NCBI]
|
0.0001087763
|
|
|
DCT
|
[NCBI]
|
0.0001072123
|
|
|
potocki-shaffer syndrome
|
[NCBI]
|
0.000106694
|
|
|
SPCH1
|
[NCBI]
|
0.0001042035
|
|
|
pancreatic carcinoma
|
[NCBI]
|
0.0001040922
|
|
|
gastric cancer
|
[NCBI]
|
9.88173e-05
|
|
|
crigler-najjar syndrome
|
[NCBI]
|
9.88136e-05
|
|
|
HRPT1
|
[NCBI]
|
9.82926e-05
|
|
|
osteoarthritis
|
[NCBI]
|
9.8009e-05
|
|
|
AAA
|
[NCBI]
|
9.72873e-05
|
|
|
CDX2
|
[NCBI]
|
9.5929e-05
|
|
|
ALOX5AP
|
[NCBI]
|
9.54843e-05
|
|
|
SGCA
|
[NCBI]
|
9.47236e-05
|
|
|
infantile sialic acid storage disorder
|
[NCBI]
|
9.1823e-05
|
|
|
hepatocellular carcinoma
|
[NCBI]
|
9.05368e-05
|
|
|
LAMP2
|
[NCBI]
|
8.77032e-05
|
|
|
FGF9
|
[NCBI]
|
8.6493e-05
|
|
|
sialuria, finnish type
|
[NCBI]
|
8.55633e-05
|
|
|
MIRN19A
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
RFC5
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
PABPL1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
ATP1BL1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
SMAD9
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
GPR18
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
MIRN18A
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
PABPL2
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
ITGBL1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
CLYBL
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
CHC1L
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
P2RY5
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
ATP11C
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
MAB21L2
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
MIRN19B1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
PLS1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
GPR12
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
chronic lymphocytic leukemia deletion region gene 6
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
C13ORF25
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
CRYL1
|
[NCBI]
|
8.50049e-05
|
|
|
LCP1
|
[NCBI]
|
8.43113e-05
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
8.15873e-05
|
|
|
exostoses, multiple, type i
|
[NCBI]
|
8.14427e-05
|
|
|
FLT1
|
[NCBI]
|
8.10334e-05
|
|
|
ATP7B
|
[NCBI]
|
7.93009e-05
|
|
|
LGMD2A
|
[NCBI]
|
7.90189e-05
|
|
|
PTPN14
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
LHFP
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
ATP8A2
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
TSC22D1
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
WASF3
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
GPR6
|
[NCBI]
|
7.67656e-05
|
|
|
ETV6
|
[NCBI]
|
7.40882e-05
|
|
|
ARL11
|
[NCBI]
|
7.36609e-05
|
|
|
MLN
|
[NCBI]
|
7.36609e-05
|
|
|
obesity
|
[NCBI]
|
7.30423e-05
|
|
|
FGFR1
|
[NCBI]
|
7.24999e-05
|
|
|
melanoma, uveal
|
[NCBI]
|
7.14842e-05
|
|
|
nijmegen breakage syndrome
|
[NCBI]
|
7.1463e-05
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
7.0996e-05
|
|
|
SCA6
|
[NCBI]
|
6.84845e-05
|
|
|
EPSTI1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
RFC3
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
MRRF
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
RCBTB1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
DLEU2
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
LY64
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
ZNF261
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
FGF11
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
progesterone-induced blocking factor 1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
HS6ST3
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
PCDH9
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
SLITRK4
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
TFDP2
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
GPC6
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
BTF3L1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
MTRF1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
SLITRK6
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
dis3, s. pombe, homolog of
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
NUFIP1
|
[NCBI]
|
6.67942e-05
|
|
|
SCEL
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
PLS3
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
ATP11A
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
SLITRK3
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
IFIT2
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
MIRN24-1
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
SLITRK5
|
[NCBI]
|
6.36895e-05
|
|
|
GCPS
|
[NCBI]
|
6.32243e-05
|
|
|
campomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
6.31008e-05
|
|
|
SLC15A1
|
[NCBI]
|
6.30381e-05
|
|
|
RAP2A
|
[NCBI]
|
6.16763e-05
|
|
|
ATP11B
|
[NCBI]
|
6.16763e-05
|
|
|
ESRRB
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
PABPC3
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
DZIP1
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
SLITRK2
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
SUCLA2
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
LATS2
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
MIRN92-1
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
DNAJC3
|
[NCBI]
|
5.99334e-05
|
|
|
neuroblastoma
|
[NCBI]
|
5.90286e-05
|
|
|
GPR39
|
[NCBI]
|
5.79202e-05
|
|
|
TRPC4
|
[NCBI]
|
5.79202e-05
|
|
|
SCA7
|
[NCBI]
|
5.69072e-05
|
|
|
breast cancer
|
[NCBI]
|
5.67587e-05
|
|
|
CCNA1
|
[NCBI]
|
5.64253e-05
|
|
|
PAX3
|
[NCBI]
|
5.6092e-05
|
|
|
CPB2
|
[NCBI]
|
5.55881e-05
|
|
|
GYG
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
GTF3A
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
ATP4B
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
RFC4
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
RFC2
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
LMX1A
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
NEK3
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
SH2D2A
|
[NCBI]
|
5.54853e-05
|
|
|
CYSLTR2
|
[NCBI]
|
5.39904e-05
|
|
|
ITM2B
|
[NCBI]
|
5.39904e-05
|
|
|
SOX14
|
[NCBI]
|
5.39904e-05
|
|
|
CHML
|
[NCBI]
|
5.39904e-05
|
|
|
PTPN2
|
[NCBI]
|
5.39904e-05
|
|
|
ARPC2
|
[NCBI]
|
5.36779e-05
|
|
|
SLC25A15
|
[NCBI]
|
5.36779e-05
|
|
|
ATP1A3
|
[NCBI]
|
5.28008e-05
|
|
|
ATP1B1
|
[NCBI]
|
5.28008e-05
|
|
|
GRK1
|
[NCBI]
|
5.28008e-05
|
|
|
MIRN16-1
|
[NCBI]
|
5.26661e-05
|
|
|
FGF13
|
[NCBI]
|
5.2183e-05
|
|
|
WASF2
|
[NCBI]
|
5.2183e-05
|
|
|
ESRRA
|
[NCBI]
|
5.2183e-05
|
|
|
SPG20
|
[NCBI]
|
5.2183e-05
|
|
|
SCA2
|
[NCBI]
|
5.16492e-05
|
|
|
LECT1
|
[NCBI]
|
5.07452e-05
|
|
|
TPP2
|
[NCBI]
|
5.00055e-05
|
|
|
aortic valve disease
|
[NCBI]
|
4.98231e-05
|
|
|
hypogonadotropic hypogonadism
|
[NCBI]
|
4.97123e-05
|
|
|
RBBP9
|
[NCBI]
|
4.95556e-05
|
|
|
GPR3
|
[NCBI]
|
4.95556e-05
|
|
|
MUC5AC
|
[NCBI]
|
4.95556e-05
|
|
|
DACH1
|
[NCBI]
|
4.95556e-05
|
|
|
ABCC4
|
[NCBI]
|
4.85677e-05
|
|
|
FGD4
|
[NCBI]
|
4.7374e-05
|
|
|
ROS1
|
[NCBI]
|
4.65295e-05
|
|
|
SLC10A2
|
[NCBI]
|
4.65295e-05
|
|
|
NDUFA13
|
[NCBI]
|
4.65295e-05
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
4.63898e-05
|
|
|
RET
|
[NCBI]
|
4.61064e-05
|
|
|
LMO7
|
[NCBI]
|
4.57923e-05
|
|
|
ATP2A3
|
[NCBI]
|
4.55094e-05
|
|
|
AVSD
|
[NCBI]
|
4.47954e-05
|
|
|
TRPC3
|
[NCBI]
|
4.47722e-05
|
|
|
RAP1B
|
[NCBI]
|
4.47722e-05
|
|
|
PARP4
|
[NCBI]
|
4.4619e-05
|
|
|
MYCBP2
|
[NCBI]
|
4.41181e-05
|
|
|
NPC1
|
[NCBI]
|
4.39454e-05
|
|
|
RAP1A
|
[NCBI]
|
4.35305e-05
|
|
|
SHANK3
|
[NCBI]
|
4.32277e-05
|
|
|
TTC10
|
[NCBI]
|
4.32277e-05
|
|
|
CCNA2
|
[NCBI]
|
4.29973e-05
|
|
|
OAS1
|
[NCBI]
|
4.26401e-05
|
|
|
WASF1
|
[NCBI]
|
4.26401e-05
|
|
|
PAX7
|
[NCBI]
|
4.26401e-05
|
|
|
GAS6
|
[NCBI]
|
4.26401e-05
|
|
|
CXCL10
|
[NCBI]
|
4.18505e-05
|
|
|
CENPA
|
[NCBI]
|
4.18505e-05
|
|
|
MDM1
|
[NCBI]
|
4.18505e-05
|
|
|
LTA4H
|
[NCBI]
|
4.16188e-05
|
|
|
ATP1A1
|
[NCBI]
|
4.11691e-05
|
|
|
MUC2
|
[NCBI]
|
4.11414e-05
|
|
|
ADAR
|
[NCBI]
|
4.07521e-05
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
4.06825e-05
|
|
|
ORM1
|
[NCBI]
|
4.03769e-05
|
|
|
ATP1A2
|
[NCBI]
|
3.99998e-05
|
|
|
RNR1
|
[NCBI]
|
3.99625e-05
|
|
|
hypercholesterolemia, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
3.99596e-05
|
|
|
MEG3
|
[NCBI]
|
3.94767e-05
|
|
|
SCZD
|
[NCBI]
|
3.94054e-05
|
|
|
TNFSF11
|
[NCBI]
|
3.93873e-05
|
|
|
LDLRAP1
|
[NCBI]
|
3.9027e-05
|
|
|
GJA4
|
[NCBI]
|
3.88684e-05
|
|
|
TNFRSF11A
|
[NCBI]
|
3.88648e-05
|
|
|
ERCC3
|
[NCBI]
|
3.82411e-05
|
|
|
menkes disease
|
[NCBI]
|
3.78838e-05
|
|
|
LDHC
|
[NCBI]
|
3.70905e-05
|
|
|
EFNB2
|
[NCBI]
|
3.70905e-05
|
|
|
ZEB2
|
[NCBI]
|
3.67268e-05
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
3.58374e-05
|
|
|
TERF1
|
[NCBI]
|
3.5756e-05
|
|
|
SCA1
|
[NCBI]
|
3.49036e-05
|
|
|
FOXC1
|
[NCBI]
|
3.38539e-05
|
|
|
VHL
|
[NCBI]
|
3.34108e-05
|
|
|
LPA
|
[NCBI]
|
3.28315e-05
|
|
|
GSTM1
|
[NCBI]
|
3.237e-05
|
|
|
MTRNR1
|
[NCBI]
|
3.14177e-05
|
|
|
KL
|
[NCBI]
|
3.13661e-05
|
|
|
NPC1
|
[NCBI]
|
3.00806e-05
|
|
|
EIG
|
[NCBI]
|
2.921035e-05
|
|
|
IPF1
|
[NCBI]
|
2.89433e-05
|
|
|
PAX2
|
[NCBI]
|
2.8792e-05
|
|
|
DISC1
|
[NCBI]
|
2.87533e-05
|
|
|
E2F1
|
[NCBI]
|
2.85697e-05
|
|
|
GJA5
|
[NCBI]
|
2.8116e-05
|
|
|
WHS
|
[NCBI]
|
2.80523e-05
|
|
|
OPTN
|
[NCBI]
|
2.78539e-05
|
|
|
GLA
|
[NCBI]
|
2.68986e-05
|
|
|
LAM
|
[NCBI]
|
2.67893e-05
|
|
|
BCL6
|
[NCBI]
|
2.6582e-05
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
2.654757e-05
|
|
|
TNFSF13B
|
[NCBI]
|
2.65065e-05
|
|
|
ACP1
|
[NCBI]
|
2.5322e-05
|
|
|
EDN1
|
[NCBI]
|
2.42047e-05
|
|
|
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to
|
[NCBI]
|
2.391401e-05
|
|
|
SOX9
|
[NCBI]
|
2.36906e-05
|
|
|
DAO
|
[NCBI]
|
2.344529e-05
|
|
|
TPT1
|
[NCBI]
|
2.33358e-05
|
|
|
IP
|
[NCBI]
|
2.27056e-05
|
|
|
SMS
|
[NCBI]
|
2.21223e-05
|
|
|
HMGB1
|
[NCBI]
|
2.172225e-05
|
|
|
TSC2
|
[NCBI]
|
2.161878e-05
|
|
|
WT1
|
[NCBI]
|
2.097416e-05
|
|
|
TS
|
[NCBI]
|
1.865092e-05
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
1.746364e-05
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
1.71771e-05
|
|
|
HNF1A
|
[NCBI]
|
1.709495e-05
|
|
|
MYC
|
[NCBI]
|
1.667808e-05
|
|
|
MODY
|
[NCBI]
|
1.633659e-05
|
|
|
PABPC1
|
[NCBI]
|
1.60238e-05
|
|
|
MYOC
|
[NCBI]
|
1.590829e-05
|
|
|
DRPLA
|
[NCBI]
|
1.589612e-05
|
|
|
MEN1
|
[NCBI]
|
1.582244e-05
|
|
|
SLOS
|
[NCBI]
|
1.478683e-05
|
|
|
CCND1
|
[NCBI]
|
1.393122e-05
|
|
|
NRG1
|
[NCBI]
|
1.345784e-05
|
|
|
HMBS
|
[NCBI]
|
1.210634e-05
|
|
|
GJB1
|
[NCBI]
|
1.18505e-05
|
|
|
WBS
|
[NCBI]
|
1.176542e-05
|
|
|
LEP
|
[NCBI]
|
1.054603e-05
|
|
|
BRCA1
|
[NCBI]
|
9.26926e-06
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
9.1427e-06
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
9.13937e-06
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
8.95499e-06
|
|
|
FGF2
|
[NCBI]
|
8.92868e-06
|
|
|
CDK4
|
[NCBI]
|
8.36152e-06
|
|
|
MJD
|
[NCBI]
|
6.957e-06
|
|
|
BL
|
[NCBI]
|
6.3112e-06
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
5.3531e-06
|
|
|
LDLR
|
[NCBI]
|
5.30472e-06
|
|
|
AKR1B1
|
[NCBI]
|
4.50034e-06
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
4.19213e-06
|
|
|
RASA1
|
[NCBI]
|
3.0012e-06
|
|
|
STAR
|
[NCBI]
|
2.44399e-06
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
2.03123e-06
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
1.981612e-06
|
|
|
ABCC1
|
[NCBI]
|
1.117968e-06
|
|
|
SRS
|
[NCBI]
|
7.31327028e-07
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
1.213085e-07
|
|