Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Chromosomes, Human, 13-15 [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
COX7CP1 [NCBI] 0.000571786
K12T [NCBI] 0.000571786
IGKV3OR22-2 [NCBI] 0.000571786
IGKV1OR22-1 [NCBI] 0.000571786
IGKV2OR22-3 [NCBI] 0.000571786
COX6CP1 [NCBI] 0.000571786
COX5AP1 [NCBI] 0.000571786
MIC12 [NCBI] 0.000571786
B2MR [NCBI] 0.000571786
HCVS [NCBI] 0.000571786
TRAJ31 [NCBI] 0.000546509
TRAC [NCBI] 0.000546509
RPL32P1 [NCBI] 0.00053697
CTAA1 [NCBI] 0.000474593
F7R [NCBI] 0.000474593
ESD [NCBI] 0.00036908
NP [NCBI] 5.11978e-05
IDH2 [NCBI] 4.70706e-05
MPI [NCBI] 4.44007e-05
MAN2C1 [NCBI] 1.929374e-05
TRA@ [NCBI] 1.783252e-05
HEXA [NCBI] 1.694002e-05
CYP1A1 [NCBI] 1.418622e-05
COX5A [NCBI] 1.092168e-05
COX7C [NCBI] 1.050183e-05
COX6C [NCBI] 9.92896e-06
PCCB [NCBI] 9.13754e-06
PCCA [NCBI] 9.06046e-06
LCP1 [NCBI] 8.31736e-06
GANC [NCBI] 8.26208e-06
PKM2 [NCBI] 8.25386e-06
TRB@ [NCBI] 7.97982e-06
ACTC1 [NCBI] 7.50608e-06
COL4A1 [NCBI] 7.34158e-06
F10 [NCBI] 7.29298e-06
THRA [NCBI] 7.07775e-06
HLA-DPB1 [NCBI] 7.05591e-06
SERPINA3 [NCBI] 7.00587e-06
F7 [NCBI] 6.57923e-06
PDGFB [NCBI] 6.55685e-06
CLCN1 [NCBI] 6.45259e-06
KRAS [NCBI] 5.33178e-06
RB1 [NCBI] 4.66518e-06
CCND1 [NCBI] 4.63086e-06
BCL2 [NCBI] 4.3114e-06
G6PD [NCBI] 3.58936e-06
EGF [NCBI] 5.43062e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
PWS [NCBI] 0.00317627
RB1 [NCBI] 0.00289951
temperature sensitivity complementation, cell cycle specific, k12 [NCBI] 0.0028976
CVS [NCBI] 0.0028976
AT [NCBI] 0.002314129
brachydactyly-mental retardation syndrome [NCBI] 0.001963751
CTAA1 [NCBI] 0.001915564
WM1 [NCBI] 0.001671634
ESD [NCBI] 0.001539917
CES [NCBI] 0.001271922
holoprosencephaly [NCBI] 0.001132832
PCD [NCBI] 0.001093298
arbitrary restriction polymorphism 1 [NCBI] 0.000968202
RA [NCBI] 0.000706415
BL [NCBI] 0.000670927
NP [NCBI] 0.000656688
CLL [NCBI] 0.000646722
osteogenic sarcoma [NCBI] 0.000635179
TCRA [NCBI] 0.000627316
TSD [NCBI] 0.000480895
factor x deficiency [NCBI] 0.000437433
IGHG1 [NCBI] 0.000410721
EBVS1 [NCBI] 0.000362653
MYC [NCBI] 0.000338225
virus rd114 rna complementarity [NCBI] 0.000299389
XRS [NCBI] 0.000299389
CDLS1 [NCBI] 0.00029519
IDH2 [NCBI] 0.000285979
HEXA [NCBI] 0.000285702
MAN2C1 [NCBI] 0.000275323
FES [NCBI] 0.000275043
PKM2 [NCBI] 0.000267657
COH1 [NCBI] 0.000246281
nijmegen breakage syndrome [NCBI] 0.000244123
BCL2 [NCBI] 0.000232715
HS3 [NCBI] 0.000232437
THRA [NCBI] 0.0002208767
factor vii deficiency [NCBI] 0.0002132541
WARS [NCBI] 0.000193075
anal atresia, hypospadias, and penoscrotal inversion [NCBI] 0.0001908951
RNR1 [NCBI] 0.0001867852
MPI [NCBI] 0.000183569
TCL1A [NCBI] 0.0001815989
mental retardation, fra12a type [NCBI] 0.0001747737
TTDN1 [NCBI] 0.0001731361
wilson disease [NCBI] 0.0001720851
BDE [NCBI] 0.0001691354
PIL [NCBI] 0.0001629756
PBT [NCBI] 0.0001583009
PI [NCBI] 0.0001574851
IGHA1 [NCBI] 0.0001532544
ehlers-danlos syndrome, type ii [NCBI] 0.0001410839
epstein syndrome [NCBI] 0.0001402862
HSCR2 [NCBI] 0.0001392338
TCRG [NCBI] 0.0001381878
XPD [NCBI] 0.0001376554
lung cancer [NCBI] 0.0001303738
COFS1 [NCBI] 0.000126451
TTDP [NCBI] 0.0001183449
CKM [NCBI] 0.0001138723
DYX1 [NCBI] 0.0001070192
OCRL [NCBI] 0.0001048544
CFNS [NCBI] 9.98345e-05
CML [NCBI] 9.62532e-05
COL4A1 [NCBI] 9.47124e-05
MIC12 [NCBI] 9.171e-05
MIC7 [NCBI] 9.171e-05
S14 [NCBI] 9.171e-05
meningioma, familial [NCBI] 8.55436e-05
EGF [NCBI] 8.53132e-05
COX5A [NCBI] 8.34673e-05
sandhoff disease [NCBI] 8.24239e-05
B2M [NCBI] 7.76655e-05
RSTS [NCBI] 7.66543e-05
down syndrome [NCBI] 7.46485e-05
COX7C [NCBI] 7.3491e-05
GLY B+ [NCBI] 7.3491e-05
COX6C [NCBI] 7.0383e-05
TCOF [NCBI] 6.80151e-05
MKS1 [NCBI] 6.58283e-05
IGHA2 [NCBI] 6.56753e-05
HOS [NCBI] 6.49868e-05
GANC [NCBI] 5.88551e-05
IGHE [NCBI] 5.86772e-05
ENO2 [NCBI] 5.76622e-05
F7R [NCBI] 5.76622e-05
TTDN1 [NCBI] 5.74123e-05
CCND1 [NCBI] 5.69418e-05
CSPG4 [NCBI] 5.52282e-05
MDH2 [NCBI] 5.52282e-05
IGHM [NCBI] 5.38342e-05
YES1 [NCBI] 5.21568e-05
PFKP [NCBI] 5.21568e-05
IGKV [NCBI] 5.17838e-05
CD3D [NCBI] 5.14162e-05
CF [NCBI] 5.12962e-05
CHRD [NCBI] 5.05209e-05
CHRNA7 [NCBI] 4.98635e-05
MTHFD1 [NCBI] 4.86869e-05
TUBB [NCBI] 4.78746e-05
SORD [NCBI] 4.77641e-05
IGHV [NCBI] 4.62359e-05
WT1 [NCBI] 4.54777e-05
LMO2 [NCBI] 4.52144e-05
ME2 [NCBI] 4.4229e-05
PCCA [NCBI] 4.35662e-05
AACT [NCBI] 4.30344e-05
ACTC1 [NCBI] 4.18281e-05
PCCB [NCBI] 4.09119e-05
CMH [NCBI] 4.09e-05
ACTA1 [NCBI] 4.08037e-05
MYB [NCBI] 3.96589e-05
LCP1 [NCBI] 3.94381e-05
LPA [NCBI] 3.93406e-05
TCOF1 [NCBI] 3.90122e-05
CYP1A1 [NCBI] 3.86913e-05
FOS [NCBI] 3.86404e-05
IFNAR1 [NCBI] 3.78853e-05
oca2 gene [NCBI] 3.77622e-05
LCK [NCBI] 3.73257e-05
GLO1 [NCBI] 3.72518e-05
ATP7B [NCBI] 3.69712e-05
IP [NCBI] 3.66909e-05
ETS1 [NCBI] 3.66258e-05
ABO [NCBI] 3.63955e-05
TCRB [NCBI] 3.60027e-05
PDGFB [NCBI] 3.52411e-05
ERCC5 [NCBI] 3.46384e-05
IGKC [NCBI] 3.44781e-05
IFNB1 [NCBI] 3.42698e-05
HMI [NCBI] 3.35025e-05
HEXB [NCBI] 3.15804e-05
HP [NCBI] 3.120008e-05
COL3A1 [NCBI] 3.02247e-05
IFNG [NCBI] 2.96944e-05
KRAS [NCBI] 2.94319e-05
IGF1 [NCBI] 2.8909e-05
ABL1 [NCBI] 2.8409e-05
IGF2 [NCBI] 2.83561e-05
PGK1 [NCBI] 2.71949e-05
DNTT [NCBI] 2.65449e-05
COL2A1 [NCBI] 2.375506e-05
GIST [NCBI] 1.978447e-05
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 1.877346e-05
AD [NCBI] 1.819771e-05
INSR [NCBI] 1.76155e-05
TP53 [NCBI] 1.075734e-05
APRT [NCBI] 1.051967e-05
BCR [NCBI] 1.02432e-05
SOD1 [NCBI] 9.51958e-06
WAS [NCBI] 9.2163e-06
FA [NCBI] 3.88144e-08
G6PD [NCBI] 3.15105e-08



Database Center for Life Science