Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Chromosomes, Human, 16-18 [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
RPS20P4 [NCBI] 0.000605459
LIPB [NCBI] 0.000605459
RPL25P1 [NCBI] 0.000605459
RPS20P3 [NCBI] 0.000605459
VDI [NCBI] 0.000605459
RPS17P3 [NCBI] 0.000508257
RPS17P2 [NCBI] 0.000508257
ERV1 [NCBI] 0.000498717
MT1IP [NCBI] 0.000471577
IFNR [NCBI] 0.000471577
MT1CP [NCBI] 0.000465382
MT1DP [NCBI] 0.000439485
AFA [NCBI] 0.000393352
PGP [NCBI] 7.07165e-05
GH2 [NCBI] 3.3002e-05
HP [NCBI] 3.042749e-05
MTL4 [NCBI] 3.024608e-05
APRT [NCBI] 2.27437e-05
MT1E [NCBI] 2.149159e-05
GOT2 [NCBI] 2.046266e-05
MT1A [NCBI] 1.95268e-05
THRA [NCBI] 1.672397e-05
ADA [NCBI] 1.579079e-05
GH1 [NCBI] 1.558998e-05
MSK32 [NCBI] 1.511025e-05
HVBS4 [NCBI] 1.511025e-05
G6PDL [NCBI] 1.511025e-05
S7 [NCBI] 1.511025e-05
PEPE [NCBI] 1.424137e-05
COL1A1 [NCBI] 1.386141e-05
TAT [NCBI] 1.282114e-05
ERBB2 [NCBI] 1.161172e-05
MT1B [NCBI] 1.123359e-05
CNDP2 [NCBI] 1.117657e-05
CSH2 [NCBI] 9.83488e-06
MT1G [NCBI] 9.64947e-06
MT1F [NCBI] 9.49617e-06
TK2 [NCBI] 9.37216e-06
HAGH [NCBI] 9.33723e-06
PPY [NCBI] 8.99889e-06
MAN2C1 [NCBI] 8.85441e-06
GFER [NCBI] 8.78802e-06
ALPPL2 [NCBI] 8.78152e-06
AHCY [NCBI] 8.75702e-06
ALPP [NCBI] 8.72547e-06
USP6 [NCBI] 8.66392e-06
HOXB5 [NCBI] 8.63986e-06
PEPD [NCBI] 8.59491e-06
FH [NCBI] 8.53085e-06
ALDH3A1 [NCBI] 8.52707e-06
GAST [NCBI] 8.37622e-06
MT2A [NCBI] 8.08168e-06
PRSS1 [NCBI] 7.69563e-06
GC [NCBI] 7.41722e-06
YES1 [NCBI] 7.4107e-06
PRKCG [NCBI] 7.0186e-06
LCAT [NCBI] 6.74487e-06
TP53 [NCBI] 6.70337e-06
COL1A2 [NCBI] 6.63097e-06
ESD [NCBI] 5.82976e-06
NGFR [NCBI] 5.63012e-06
PMP22 [NCBI] 5.0218e-06
TTR [NCBI] 4.78704e-06
BCL2 [NCBI] 4.56162e-06
PRKCB [NCBI] 3.93758e-06
PRKCA [NCBI] 3.89551e-06
G6PD [NCBI] 3.83656e-06
MBP [NCBI] 2.55776e-06
CCK [NCBI] 2.144541e-06
NPY [NCBI] 1.717363e-06
EGF [NCBI] 7.03794e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
defective interfering particle induction, control of [NCBI] 0.00273965
FRA16A [NCBI] 0.00257067
VMD1 [NCBI] 0.00247466
acromial dimples [NCBI] 0.001814754
brachydactyly-mental retardation syndrome [NCBI] 0.001806343
ASD1 [NCBI] 0.001764047
BWCNS [NCBI] 0.001749975
IH [NCBI] 0.001586907
IGAD1 [NCBI] 0.001385303
holoprosencephaly [NCBI] 0.000979536
MDLS [NCBI] 0.000943994
chromosome 18q deletion syndrome [NCBI] 0.000929368
HFM [NCBI] 0.00068515
TK1 [NCBI] 0.00066373
lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency [NCBI] 0.000626466
fragile site 17p12 [NCBI] 0.000523019
immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome [NCBI] 0.000500136
THRA [NCBI] 0.000472849
chromosome 18p deletion syndrome [NCBI] 0.000472511
PGP [NCBI] 0.000397481
HP [NCBI] 0.00034467
SMS [NCBI] 0.000331233
G6PDL [NCBI] 0.00032814
HBA1 [NCBI] 0.000320425
BCL2 [NCBI] 0.000318226
GAA [NCBI] 0.0002864
PEPA [NCBI] 0.000273084
hypospadias, autosomal [NCBI] 0.0002707348
alpha-2-deficient collagen disease [NCBI] 0.000261145
HS3 [NCBI] 0.000261145
genitopalatocardiac syndrome [NCBI] 0.00025068
ichthyosiform erythroderma, corneal involvement, and deafness [NCBI] 0.000236766
dna, satellite, alpha type [NCBI] 0.0002195117
TP53 [NCBI] 0.0002179235
APRT [NCBI] 0.0002163578
HPE4 [NCBI] 0.0002104522
fragile site 10q25 [NCBI] 0.0002073459
iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation [NCBI] 0.0002073459
HOXB5 [NCBI] 0.0002059017
FES [NCBI] 0.0002042591
mental retardation, fra12a type [NCBI] 0.0002033302
MYH1 [NCBI] 0.0002007373
GOT2 [NCBI] 0.0001985643
BDE [NCBI] 0.0001976622
LIS2 [NCBI] 0.0001976622
MT1A [NCBI] 0.0001962386
CSH1 [NCBI] 0.0001926557
leiomyoma, hereditary multiple, of skin [NCBI] 0.0001782655
SLE [NCBI] 0.0001749063
pituitary dwarfism i [NCBI] 0.0001746686
COL1A1 [NCBI] 0.0001743871
EBVS1 [NCBI] 0.0001736153
LIS1 [NCBI] 0.0001676091
alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, deletion-type [NCBI] 0.000155347
SMMCI [NCBI] 0.0001528411
pituitary dwarfism iii [NCBI] 0.0001527942
abdominal muscles, absence of, with urinary tract abnormality and cryptorchidism [NCBI] 0.0001522161
diastrophic dysplasia [NCBI] 0.0001515588
ERBB2 [NCBI] 0.0001442759
CTRB1 [NCBI] 0.0001363672
OCRL [NCBI] 0.0001326734
YES1 [NCBI] 0.000132289
GH1 [NCBI] 0.000129271
tyrosine transaminase deficiency [NCBI] 0.0001229867
DKC [NCBI] 0.0001216627
NQO1 [NCBI] 0.0001197699
CGA [NCBI] 0.0001188902
HOXA7 [NCBI] 0.0001180716
COH1 [NCBI] 0.0001175252
CF [NCBI] 0.0001172035
XPA [NCBI] 0.0001106045
GALK1 [NCBI] 0.0001088366
MYH6 [NCBI] 0.000104872
GAS [NCBI] 0.0001022468
IFNAR1 [NCBI] 0.0001022246
down syndrome [NCBI] 0.0001015641
LAD [NCBI] 9.96675e-05
AMC [NCBI] 9.91033e-05
S14 [NCBI] 9.56551e-05
RPS20A [NCBI] 9.56551e-05
RPS20B [NCBI] 9.56551e-05
MIC6 [NCBI] 9.56551e-05
SA17 [NCBI] 9.56551e-05
PEPE [NCBI] 8.74112e-05
RB1 [NCBI] 8.54712e-05
CES [NCBI] 8.54003e-05
CMT1A [NCBI] 8.35857e-05
MT1I [NCBI] 7.74329e-05
S6 [NCBI] 7.74329e-05
LIPB [NCBI] 7.74329e-05
MT1J [NCBI] 7.74329e-05
MT1H [NCBI] 7.74329e-05
NHCP1 [NCBI] 7.74329e-05
MT1K [NCBI] 7.74329e-05
COL1A2 [NCBI] 7.49561e-05
MT1B [NCBI] 7.43236e-05
MT1E [NCBI] 7.43236e-05
MT1F [NCBI] 7.43236e-05
MT1X [NCBI] 7.43236e-05
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency [NCBI] 7.20928e-05
MAN2C1 [NCBI] 7.05608e-05
MT1L [NCBI] 7.05608e-05
MYH4 [NCBI] 7.05608e-05
MT1G [NCBI] 6.85429e-05
CSH2 [NCBI] 6.61012e-05
BBS [NCBI] 6.51951e-05
RPL21 [NCBI] 6.46016e-05
CHE2 [NCBI] 6.34074e-05
CSHL1 [NCBI] 6.34074e-05
IP [NCBI] 6.07738e-05
PRKCB1 [NCBI] 5.9156e-05
HAGH [NCBI] 5.9156e-05
ERV1 [NCBI] 5.90096e-05
RNU2 [NCBI] 5.83069e-05
RPS17 [NCBI] 5.83069e-05
TK2 [NCBI] 5.63644e-05
ITGAL [NCBI] 5.63644e-05
EGF [NCBI] 5.59779e-05
FA [NCBI] 5.58077e-05
BBS4 [NCBI] 5.57057e-05
RPL19 [NCBI] 5.53375e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 5.51453e-05
AK3 [NCBI] 5.44404e-05
GH2 [NCBI] 5.37817e-05
MT2A [NCBI] 5.37817e-05
HBZ [NCBI] 5.29724e-05
PWS [NCBI] 5.23182e-05
PPY [NCBI] 5.2159e-05
CKM [NCBI] 5.11392e-05
ALDH3A1 [NCBI] 5.0489e-05
RNR1 [NCBI] 5.04865e-05
AHCY [NCBI] 4.85249e-05
ACO1 [NCBI] 4.85249e-05
GOT1 [NCBI] 4.83975e-05
HLA-DPA1 [NCBI] 4.83588e-05
TSHB [NCBI] 4.83355e-05
RPS14 [NCBI] 4.80123e-05
PRKCA [NCBI] 4.67049e-05
PRKCG [NCBI] 4.62312e-05
CRYAA [NCBI] 4.39071e-05
PRSS1 [NCBI] 4.3805e-05
ALPP [NCBI] 4.23487e-05
LDHA [NCBI] 4.2275e-05
POLR2A [NCBI] 4.21587e-05
GPI [NCBI] 4.18625e-05
LCK [NCBI] 4.11971e-05
LCAT [NCBI] 4.10104e-05
ETS1 [NCBI] 4.04933e-05
ADK [NCBI] 4.03015e-05
CRYAB [NCBI] 3.99818e-05
CD8A [NCBI] 3.89573e-05
transcobalamin ii deficiency [NCBI] 3.86513e-05
POU1F1 [NCBI] 3.83758e-05
AK1 [NCBI] 3.79389e-05
PEPD [NCBI] 3.74247e-05
HMI [NCBI] 3.73481e-05
FY [NCBI] 3.7031e-05
ATRX [NCBI] 3.45996e-05
GALT [NCBI] 3.40205e-05
IFNG [NCBI] 3.35046e-05
ITGB2 [NCBI] 3.04403e-05
THRB [NCBI] 3.00367e-05
GC [NCBI] 2.855284e-05
ADA [NCBI] 2.79861e-05
polycystic kidneys [NCBI] 2.4619e-05
PKD1 [NCBI] 2.423516e-05
TTR [NCBI] 2.392593e-05
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 2.234393e-05
ESD [NCBI] 2.177118e-05
NGFR [NCBI] 1.742051e-05
TYMS [NCBI] 1.712272e-05
PMP22 [NCBI] 1.538234e-05
SOD1 [NCBI] 1.270526e-05
NPY [NCBI] 1.209643e-05
CCK [NCBI] 4.74648e-06
GAPDH [NCBI] 2.44723e-06
MBP [NCBI] 1.331625e-06
G6PD [NCBI] 6.17256e-07



Database Center for Life Science