Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Chromosomes, Human, 19-20 [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PGK1P2 [NCBI] 0.001146459
DCE [NCBI] 0.000631321
FRA19A [NCBI] 0.000606043
FTLL1 [NCBI] 0.000473611
ADA [NCBI] 4.90889e-05
PEPD [NCBI] 4.47091e-05
APOE [NCBI] 3.49629e-05
APOC1 [NCBI] 3.16576e-05
AHCY [NCBI] 2.049934e-05
SRC [NCBI] 2.001753e-05
FTL [NCBI] 1.846978e-05
GPI [NCBI] 1.66682e-05
LDLR [NCBI] 1.364009e-05
CGB2 [NCBI] 1.136451e-05
CDS2 [NCBI] 1.124753e-05
CGB8 [NCBI] 1.096637e-05
CGB1 [NCBI] 1.080294e-05
BCAT1 [NCBI] 1.034441e-05
CGB7 [NCBI] 9.98068e-06
BCAT2 [NCBI] 9.83287e-06
CGB5 [NCBI] 9.77981e-06
CSE1L [NCBI] 9.48619e-06
ICAM4 [NCBI] 9.42223e-06
MAN2C1 [NCBI] 9.29434e-06
NARS [NCBI] 8.9707e-06
HMGCR [NCBI] 8.67415e-06
CYP2A6 [NCBI] 8.63383e-06
FTH1 [NCBI] 8.58859e-06
CGB [NCBI] 8.58688e-06
CGA [NCBI] 8.45916e-06
GHRH [NCBI] 7.14201e-06
FGR [NCBI] 6.94556e-06
NOTCH3 [NCBI] 6.68432e-06
PRNP [NCBI] 5.81905e-06
INSR [NCBI] 5.81737e-06
AFP [NCBI] 3.46444e-06
TGFB1 [NCBI] 2.7712e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CHED1 [NCBI] 0.0029672
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 0.00087233
PEPD [NCBI] 0.000425523
APOC1 [NCBI] 0.000417133
APOC2 [NCBI] 0.000362885
hypercholesterolemia, autosomal dominant [NCBI] 0.00034122
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency [NCBI] 0.000320535
mcdonough syndrome [NCBI] 0.000318028
ADCP1 [NCBI] 0.000292737
BEVI [NCBI] 0.000276318
ADA [NCBI] 0.000275089
GPI [NCBI] 0.000261768
CHED2 [NCBI] 0.000248176
SLC1A5 [NCBI] 0.000228685
MAN2B1 [NCBI] 0.0002055532
NBIA1 [NCBI] 0.000204387
SRC [NCBI] 0.0001986868
C3 [NCBI] 0.0001812993
COH1 [NCBI] 0.0001733449
FGR [NCBI] 0.0001585657
ALGS1 [NCBI] 0.0001520387
APOE [NCBI] 0.0001473038
MEN2A [NCBI] 0.0001436316
DPP4 [NCBI] 0.0001395729
SCZD [NCBI] 0.0001354496
AHCY [NCBI] 0.0001335904
FUT2 [NCBI] 0.0001325894
INSR [NCBI] 0.0001311235
PGK2 [NCBI] 0.0001305508
CGB [NCBI] 0.000129451
TK1 [NCBI] 0.0001198429
FTL [NCBI] 0.0001171702
CYP2A6 [NCBI] 0.0001150392
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 0.0001075672
GAA [NCBI] 0.0001064759
LDLR [NCBI] 0.0001044313
S14 [NCBI] 0.0001043018
NARS [NCBI] 0.0001043018
DCE [NCBI] 0.0001043018
PGK1 [NCBI] 9.71948e-05
DGS [NCBI] 9.11282e-05
MAN2C1 [NCBI] 7.91987e-05
LW [NCBI] 7.44816e-05
BCAT2 [NCBI] 7.32333e-05
LAP3 [NCBI] 6.99691e-05
BCAT1 [NCBI] 6.39516e-05
DNASE2 [NCBI] 6.37955e-05
HMGCR [NCBI] 6.26971e-05
ITPA [NCBI] 6.21574e-05
FUT3 [NCBI] 6.12576e-05
APOA2 [NCBI] 6.03883e-05
CSE1L [NCBI] 5.85927e-05
CGA [NCBI] 5.83659e-05
LU [NCBI] 5.83659e-05
MPI [NCBI] 5.81366e-05
FTH1 [NCBI] 5.35245e-05
ERCC1 [NCBI] 5.17082e-05
LDHA [NCBI] 5.08289e-05
GHRH [NCBI] 4.76897e-05
PWS [NCBI] 4.39432e-05
neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency [NCBI] 4.3616e-05
TGFB1 [NCBI] 3.73231e-05
GC [NCBI] 3.68493e-05
GPT [NCBI] 3.6092e-05
HLA-A [NCBI] 3.58132e-05
PRNP [NCBI] 2.58623e-05
NF1 [NCBI] 2.147364e-05
AD [NCBI] 5.51672e-06
CF [NCBI] 3.624045e-06
AFP [NCBI] 1.410692e-06
AVP [NCBI] 2.158156e-07



Database Center for Life Science