Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Chromosomes, Human, 4-5 [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
RPS20P4 [NCBI] 0.000631321
RPL25P1 [NCBI] 0.000631321
RPS20P3 [NCBI] 0.000631321
SF [NCBI] 0.000606043
RPS17P3 [NCBI] 0.000534116
RPS17P2 [NCBI] 0.000534116
HCA1 [NCBI] 0.000534116
IFNR [NCBI] 0.000497431
SAI1 [NCBI] 0.000497431
PGM2 [NCBI] 7.69234e-05
GC [NCBI] 5.02768e-05
LAP3 [NCBI] 3.62223e-05
HEXB [NCBI] 2.946795e-05
DHFR [NCBI] 2.373675e-05
HMGCR [NCBI] 1.89291e-05
CSF1R [NCBI] 1.783212e-05
ALB [NCBI] 1.244869e-05
SLC17A3 [NCBI] 1.156403e-05
FUCA2 [NCBI] 1.116402e-05
HMGCS1 [NCBI] 1.098841e-05
IL2 [NCBI] 1.063528e-05
GABRA4 [NCBI] 1.051679e-05
PPAT [NCBI] 1.040534e-05
LARS [NCBI] 1.007056e-05
HARS [NCBI] 1.001234e-05
SLC2A9 [NCBI] 9.62567e-06
IGJ [NCBI] 9.49181e-06
GABRA2 [NCBI] 9.3168e-06
RPS14 [NCBI] 9.26437e-06
GABBR2 [NCBI] 8.89201e-06
AFP [NCBI] 8.43211e-06
CD74 [NCBI] 8.29678e-06
GSR [NCBI] 7.9832e-06
AGA [NCBI] 7.96748e-06
IDS [NCBI] 7.96591e-06
HEXA [NCBI] 7.88169e-06
FGA [NCBI] 7.7093e-06
FGG [NCBI] 7.64228e-06
CSF2 [NCBI] 6.82309e-06
EGF [NCBI] 6.5134e-06
PLG [NCBI] 6.0013e-06
RAF1 [NCBI] 5.96374e-06
HP [NCBI] 5.73672e-06
LDLR [NCBI] 5.54646e-06
ABCG2 [NCBI] 4.61989e-06
LIF [NCBI] 3.18139e-06
ACHE [NCBI] 2.127292e-06
NGF [NCBI] 1.471567e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CHR [NCBI] 0.00272106
hypercalciuria, absorptive, 1 [NCBI] 0.00272106
ACC [NCBI] 0.001942102
chromosome 5q deletion syndrome [NCBI] 0.001323509
PBT [NCBI] 0.000819958
GC [NCBI] 0.000573666
sandhoff disease [NCBI] 0.000563397
ASMD [NCBI] 0.000453494
WHS [NCBI] 0.00042752
surface polypeptides, anonymous [NCBI] 0.000352127
MN [NCBI] 0.000331506
PGM2 [NCBI] 0.000327785
HEXB [NCBI] 0.000312847
larynx, congenital partial atresia of [NCBI] 0.000253037
FGA [NCBI] 0.000230791
IFNG [NCBI] 0.000229407
mental retardation, fra12a type [NCBI] 0.0002272215
HMGCR [NCBI] 0.000226734
TSD [NCBI] 0.0002069406
RPS14 [NCBI] 0.0002063799
AN1 [NCBI] 0.0002059059
ALB [NCBI] 0.00020417
MCPH5 [NCBI] 0.0002018548
EBVS1 [NCBI] 0.0001974133
DMD [NCBI] 0.0001972926
DGI1 [NCBI] 0.0001813212
cri-du-chat syndrome [NCBI] 0.0001804795
ARSB [NCBI] 0.0001792195
LARS [NCBI] 0.0001768686
TPI1 [NCBI] 0.000167564
LAP3 [NCBI] 0.0001544728
RIEG1 [NCBI] 0.0001501744
HD [NCBI] 0.0001425694
CD74 [NCBI] 0.0001412527
MT2A [NCBI] 0.0001379158
campomelic dysplasia [NCBI] 0.0001306115
CSF1R [NCBI] 0.0001258099
FGG [NCBI] 0.0001208252
RAF1 [NCBI] 0.0001196886
AN2 [NCBI] 0.0001195755
TCOF [NCBI] 0.0001175871
HOS [NCBI] 0.0001143134
HBEGF [NCBI] 0.0001122123
hypercholesterolemia, autosomal dominant [NCBI] 0.0001041984
RPS20B [NCBI] 0.0001009225
RPS20A [NCBI] 0.0001009225
MDF1 [NCBI] 0.0001009225
CDLS1 [NCBI] 9.70434e-05
CSF2 [NCBI] 9.58458e-05
IGF1 [NCBI] 9.40526e-05
FA [NCBI] 9.394e-05
IGF2 [NCBI] 9.28998e-05
HEXA [NCBI] 8.3873e-05
RARS1 [NCBI] 8.26972e-05
IGJ [NCBI] 7.58221e-05
HARS [NCBI] 7.3803e-05
PPAT [NCBI] 7.23022e-05
RPL21 [NCBI] 6.98587e-05
HMGCS1 [NCBI] 6.86633e-05
HBA1 [NCBI] 6.85602e-05
DHFR [NCBI] 6.69889e-05
FUCA2 [NCBI] 6.68473e-05
SAI1 [NCBI] 6.68473e-05
RPS17 [NCBI] 6.35567e-05
LAG5 [NCBI] 6.12771e-05
DGS [NCBI] 6.10193e-05
RPL19 [NCBI] 6.05825e-05
ART4 [NCBI] 6.05271e-05
BL [NCBI] 5.62846e-05
phenylketonuria ii [NCBI] 5.23049e-05
tay-sachs disease, ab variant [NCBI] 4.93018e-05
TCOF1 [NCBI] 4.80999e-05
BWS [NCBI] 4.78442e-05
ITGB1 [NCBI] 4.72288e-05
ADH5 [NCBI] 4.67731e-05
factor x deficiency [NCBI] 4.42475e-05
ADRB2 [NCBI] 4.36543e-05
AT [NCBI] 4.36513e-05
IFNB1 [NCBI] 4.33001e-05
aspartylglucosaminuria [NCBI] 4.15045e-05
tyrosinemia, type i [NCBI] 3.78691e-05
GSR [NCBI] 3.74101e-05
ABL1 [NCBI] 3.73304e-05
GCCR [NCBI] 3.47297e-05
MYC [NCBI] 3.15289e-05
IL2 [NCBI] 3.07555e-05
mucopolysaccharidosis type ii [NCBI] 3.03827e-05
FGF1 [NCBI] 2.87805e-05
PLG [NCBI] 2.267247e-05
FGF2 [NCBI] 2.26655e-05
DMD [NCBI] 2.165826e-05
LDLR [NCBI] 1.782868e-05
HP [NCBI] 1.563488e-05
NGFB [NCBI] 9.63626e-06
AFP [NCBI] 8.55999e-06
CF [NCBI] 8.4915e-06
ACHE [NCBI] 2.061685e-06
EGF [NCBI] 1.0953848e-06



Database Center for Life Science