|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CHR
|
[NCBI]
|
0.00272106
|
|
|
hypercalciuria, absorptive, 1
|
[NCBI]
|
0.00272106
|
|
|
ACC
|
[NCBI]
|
0.001942102
|
|
|
chromosome 5q deletion syndrome
|
[NCBI]
|
0.001323509
|
|
|
PBT
|
[NCBI]
|
0.000819958
|
|
|
GC
|
[NCBI]
|
0.000573666
|
|
|
sandhoff disease
|
[NCBI]
|
0.000563397
|
|
|
ASMD
|
[NCBI]
|
0.000453494
|
|
|
WHS
|
[NCBI]
|
0.00042752
|
|
|
surface polypeptides, anonymous
|
[NCBI]
|
0.000352127
|
|
|
MN
|
[NCBI]
|
0.000331506
|
|
|
PGM2
|
[NCBI]
|
0.000327785
|
|
|
HEXB
|
[NCBI]
|
0.000312847
|
|
|
larynx, congenital partial atresia of
|
[NCBI]
|
0.000253037
|
|
|
FGA
|
[NCBI]
|
0.000230791
|
|
|
IFNG
|
[NCBI]
|
0.000229407
|
|
|
mental retardation, fra12a type
|
[NCBI]
|
0.0002272215
|
|
|
HMGCR
|
[NCBI]
|
0.000226734
|
|
|
TSD
|
[NCBI]
|
0.0002069406
|
|
|
RPS14
|
[NCBI]
|
0.0002063799
|
|
|
AN1
|
[NCBI]
|
0.0002059059
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
0.00020417
|
|
|
MCPH5
|
[NCBI]
|
0.0002018548
|
|
|
EBVS1
|
[NCBI]
|
0.0001974133
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
0.0001972926
|
|
|
DGI1
|
[NCBI]
|
0.0001813212
|
|
|
cri-du-chat syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001804795
|
|
|
ARSB
|
[NCBI]
|
0.0001792195
|
|
|
LARS
|
[NCBI]
|
0.0001768686
|
|
|
TPI1
|
[NCBI]
|
0.000167564
|
|
|
LAP3
|
[NCBI]
|
0.0001544728
|
|
|
RIEG1
|
[NCBI]
|
0.0001501744
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
0.0001425694
|
|
|
CD74
|
[NCBI]
|
0.0001412527
|
|
|
MT2A
|
[NCBI]
|
0.0001379158
|
|
|
campomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
0.0001306115
|
|
|
CSF1R
|
[NCBI]
|
0.0001258099
|
|
|
FGG
|
[NCBI]
|
0.0001208252
|
|
|
RAF1
|
[NCBI]
|
0.0001196886
|
|
|
AN2
|
[NCBI]
|
0.0001195755
|
|
|
TCOF
|
[NCBI]
|
0.0001175871
|
|
|
HOS
|
[NCBI]
|
0.0001143134
|
|
|
HBEGF
|
[NCBI]
|
0.0001122123
|
|
|
hypercholesterolemia, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.0001041984
|
|
|
RPS20B
|
[NCBI]
|
0.0001009225
|
|
|
RPS20A
|
[NCBI]
|
0.0001009225
|
|
|
MDF1
|
[NCBI]
|
0.0001009225
|
|
|
CDLS1
|
[NCBI]
|
9.70434e-05
|
|
|
CSF2
|
[NCBI]
|
9.58458e-05
|
|
|
IGF1
|
[NCBI]
|
9.40526e-05
|
|
|
FA
|
[NCBI]
|
9.394e-05
|
|
|
IGF2
|
[NCBI]
|
9.28998e-05
|
|
|
HEXA
|
[NCBI]
|
8.3873e-05
|
|
|
RARS1
|
[NCBI]
|
8.26972e-05
|
|
|
IGJ
|
[NCBI]
|
7.58221e-05
|
|
|
HARS
|
[NCBI]
|
7.3803e-05
|
|
|
PPAT
|
[NCBI]
|
7.23022e-05
|
|
|
RPL21
|
[NCBI]
|
6.98587e-05
|
|
|
HMGCS1
|
[NCBI]
|
6.86633e-05
|
|
|
HBA1
|
[NCBI]
|
6.85602e-05
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
6.69889e-05
|
|
|
FUCA2
|
[NCBI]
|
6.68473e-05
|
|
|
SAI1
|
[NCBI]
|
6.68473e-05
|
|
|
RPS17
|
[NCBI]
|
6.35567e-05
|
|
|
LAG5
|
[NCBI]
|
6.12771e-05
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
6.10193e-05
|
|
|
RPL19
|
[NCBI]
|
6.05825e-05
|
|
|
ART4
|
[NCBI]
|
6.05271e-05
|
|
|
BL
|
[NCBI]
|
5.62846e-05
|
|
|
phenylketonuria ii
|
[NCBI]
|
5.23049e-05
|
|
|
tay-sachs disease, ab variant
|
[NCBI]
|
4.93018e-05
|
|
|
TCOF1
|
[NCBI]
|
4.80999e-05
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
4.78442e-05
|
|
|
ITGB1
|
[NCBI]
|
4.72288e-05
|
|
|
ADH5
|
[NCBI]
|
4.67731e-05
|
|
|
factor x deficiency
|
[NCBI]
|
4.42475e-05
|
|
|
ADRB2
|
[NCBI]
|
4.36543e-05
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
4.36513e-05
|
|
|
IFNB1
|
[NCBI]
|
4.33001e-05
|
|
|
aspartylglucosaminuria
|
[NCBI]
|
4.15045e-05
|
|
|
tyrosinemia, type i
|
[NCBI]
|
3.78691e-05
|
|
|
GSR
|
[NCBI]
|
3.74101e-05
|
|
|
ABL1
|
[NCBI]
|
3.73304e-05
|
|
|
GCCR
|
[NCBI]
|
3.47297e-05
|
|
|
MYC
|
[NCBI]
|
3.15289e-05
|
|
|
IL2
|
[NCBI]
|
3.07555e-05
|
|
|
mucopolysaccharidosis type ii
|
[NCBI]
|
3.03827e-05
|
|
|
FGF1
|
[NCBI]
|
2.87805e-05
|
|
|
PLG
|
[NCBI]
|
2.267247e-05
|
|
|
FGF2
|
[NCBI]
|
2.26655e-05
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
2.165826e-05
|
|
|
LDLR
|
[NCBI]
|
1.782868e-05
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
1.563488e-05
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
9.63626e-06
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
8.55999e-06
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
8.4915e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
2.061685e-06
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
1.0953848e-06
|
|