Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Chromosomes, Human, 6-12 and X [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PCS [NCBI] 0.001011541
LIPB [NCBI] 0.000521509
SPA17P1 [NCBI] 0.000521509
RPL25P1 [NCBI] 0.000521509
RPS20P4 [NCBI] 0.000521509
RPS20P3 [NCBI] 0.000521509
B2MR [NCBI] 0.000521509
FRA19A [NCBI] 0.000496235
TRAC [NCBI] 0.000496235
TRNAM2 [NCBI] 0.000496235
TRAJ31 [NCBI] 0.000496235
LEIF-M [NCBI] 0.000486698
F7R [NCBI] 0.000424339
IGHEP2 [NCBI] 0.000424339
RPS17P3 [NCBI] 0.000424339
RPS17P2 [NCBI] 0.000424339
PROA [NCBI] 0.000424339
IFNWP15 [NCBI] 0.000414802
TRNAM1 [NCBI] 0.000414802
PGK1P2 [NCBI] 0.00038769
PGK1P1 [NCBI] 0.00038769
PSS [NCBI] 0.00038769
IGLV@ [NCBI] 0.000381499
IFNWP18 [NCBI] 0.0003395169
BCR [NCBI] 5.50544e-05
GSR [NCBI] 4.27883e-05
ESA4 [NCBI] 2.692912e-05
EGF [NCBI] 2.45416e-05
MS [NCBI] 2.12418e-05
AK3L1 [NCBI] 2.093631e-05
PSPH [NCBI] 1.919823e-05
PGM3 [NCBI] 1.871493e-05
PPA1 [NCBI] 1.827256e-05
ACP2 [NCBI] 1.763904e-05
TG [NCBI] 1.738564e-05
ASS1 [NCBI] 1.730489e-05
EXOSC2 [NCBI] 1.697552e-05
PGK2 [NCBI] 1.624156e-05
CFB [NCBI] 1.612372e-05
ADK [NCBI] 1.600976e-05
PTH [NCBI] 1.580586e-05
ALAD [NCBI] 1.566969e-05
GANAB [NCBI] 1.56369e-05
C4B [NCBI] 1.543028e-05
ABO [NCBI] 1.523914e-05
GALT [NCBI] 1.514297e-05
LDHA [NCBI] 1.512651e-05
TRA@ [NCBI] 1.503352e-05
SERPING1 [NCBI] 1.381615e-05
S7 [NCBI] 1.346046e-05
FNL1 [NCBI] 1.346046e-05
A2M [NCBI] 1.335595e-05
HBB [NCBI] 1.128663e-05
PAH [NCBI] 1.070671e-05
COL1A1 [NCBI] 1.056399e-05
SLC17A3 [NCBI] 9.72563e-06
ABL1 [NCBI] 9.66421e-06
AK3 [NCBI] 9.64946e-06
UPP1 [NCBI] 9.27512e-06
IFNA10 [NCBI] 9.18817e-06
CS [NCBI] 9.03498e-06
ETS1 [NCBI] 8.76997e-06
BEX1 [NCBI] 8.67889e-06
PRH2 [NCBI] 8.58762e-06
INS [NCBI] 8.56829e-06
HIST2H4B [NCBI] 8.46735e-06
MARS [NCBI] 8.40451e-06
CAT [NCBI] 8.37546e-06
CPA1 [NCBI] 8.34382e-06
BCAT1 [NCBI] 8.25574e-06
IGF1 [NCBI] 8.05896e-06
PGAM1 [NCBI] 8.00117e-06
DNTT [NCBI] 7.92676e-06
MOS [NCBI] 7.89726e-06
ME1 [NCBI] 7.80367e-06
SLC2A9 [NCBI] 7.78862e-06
CD6 [NCBI] 7.76651e-06
C1S [NCBI] 7.75156e-06
BCAT2 [NCBI] 7.74486e-06
ALDOB [NCBI] 7.53897e-06
GOT2 [NCBI] 7.52739e-06
FPGS [NCBI] 7.52486e-06
MDH2 [NCBI] 7.49875e-06
HIST2H4A [NCBI] 7.41622e-06
GLO1 [NCBI] 7.36038e-06
PPY [NCBI] 7.35142e-06
HLA-DQA2 [NCBI] 7.33766e-06
PGP [NCBI] 7.30601e-06
AK1 [NCBI] 7.29145e-06
ARG1 [NCBI] 7.26498e-06
LDHB [NCBI] 7.24102e-06
C4A [NCBI] 7.21217e-06
IFNA7 [NCBI] 7.18157e-06
ASNS [NCBI] 7.11605e-06
F12 [NCBI] 7.07255e-06
HIST2H3A [NCBI] 6.92541e-06
TPI1 [NCBI] 6.92541e-06
FH [NCBI] 6.88424e-06
ODC1 [NCBI] 6.86998e-06
GAPDH [NCBI] 6.85764e-06
HIST2H3C [NCBI] 6.79086e-06
THY1 [NCBI] 6.75102e-06
OAS1 [NCBI] 6.7389e-06
RLN1 [NCBI] 6.72666e-06
SPA17 [NCBI] 6.69314e-06
HLA-DPA1 [NCBI] 6.68812e-06
ALDH1A1 [NCBI] 6.6606e-06
TRB@ [NCBI] 6.58857e-06
APOA4 [NCBI] 6.5804e-06
FTH1 [NCBI] 6.50328e-06
G6PD [NCBI] 6.44656e-06
ASL [NCBI] 6.38793e-06
CGA [NCBI] 6.37424e-06
GNRH1 [NCBI] 6.32161e-06
RRM1 [NCBI] 6.30101e-06
MTAP [NCBI] 6.25298e-06
RLN2 [NCBI] 6.25298e-06
ACP1 [NCBI] 6.16914e-06
ADA [NCBI] 6.1176e-06
FTL [NCBI] 6.11202e-06
PRSS1 [NCBI] 6.05161e-06
SLC3A2 [NCBI] 5.98184e-06
COL4A1 [NCBI] 5.95251e-06
MYB [NCBI] 5.88204e-06
YES1 [NCBI] 5.76815e-06
IL2RB [NCBI] 5.55257e-06
HLA-DRA [NCBI] 5.50734e-06
IFNB1 [NCBI] 5.28196e-06
FGF3 [NCBI] 5.27367e-06
CLCN1 [NCBI] 5.06821e-06
COL1A2 [NCBI] 4.9932e-06
CYP17A1 [NCBI] 4.98607e-06
LTA [NCBI] 4.86357e-06
ETS2 [NCBI] 4.79208e-06
WT1 [NCBI] 4.70517e-06
TWIST1 [NCBI] 4.67254e-06
IL2RA [NCBI] 4.5721e-06
SOD2 [NCBI] 4.57198e-06
APRT [NCBI] 4.324e-06
HLA-C [NCBI] 4.27058e-06
PLAU [NCBI] 4.24135e-06
ALDH2 [NCBI] 4.2167e-06
PSAP [NCBI] 4.2158e-06
FN1 [NCBI] 4.19793e-06
MIP [NCBI] 4.14145e-06
VWF [NCBI] 4.02722e-06
KRAS [NCBI] 3.95927e-06
MET [NCBI] 3.93398e-06
ETV6 [NCBI] 3.79133e-06
T [NCBI] 3.77272e-06
IGF2 [NCBI] 3.71811e-06
MPO [NCBI] 3.71274e-06
CALCA [NCBI] 3.58251e-06
EPO [NCBI] 3.55977e-06
HLA-B [NCBI] 3.50316e-06
HLA-A [NCBI] 3.47317e-06
WAS [NCBI] 3.37139e-06
ERBB2 [NCBI] 3.18573e-06
RUNX1 [NCBI] 2.90633e-06
ABCG2 [NCBI] 2.84108e-06
FYN [NCBI] 2.81627e-06
PDGFA [NCBI] 2.76326e-06
MYC [NCBI] 2.66428e-06
EGFR [NCBI] 2.54527e-06
CD4 [NCBI] 2.395114e-06
DHFR [NCBI] 2.154874e-06
PTEN [NCBI] 1.823049e-06
HRAS [NCBI] 1.641845e-06
TH [NCBI] 6.49504e-07
NPY [NCBI] 4.98575e-07
PRL [NCBI] 4.2641e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CMM [NCBI] 0.00767967
WT1 [NCBI] 0.00485494
chromosome 10q deletion syndrome [NCBI] 0.00334939
WM1 [NCBI] 0.00293754
TRPS2 [NCBI] 0.00256951
LAP [NCBI] 0.00236303
breast cancer, 11-22 translocation associated [NCBI] 0.00178821
laryngeal abductor paralysis [NCBI] 0.001624266
NCR [NCBI] 0.001572112
mesomelic dysplasia, kantaputra type [NCBI] 0.001572112
fragile site 10q25 [NCBI] 0.001355237
hemifacial microsomia with radial defects [NCBI] 0.001328631
APS2 [NCBI] 0.001315122
RA [NCBI] 0.001252801
CSA [NCBI] 0.001012063
CML [NCBI] 0.000947856
mental retardation, fra12a type [NCBI] 0.00093658
AL-A1 [NCBI] 0.000822216
galactosemia [NCBI] 0.000811128
HLA-A [NCBI] 0.000730795
BL [NCBI] 0.00072169
SLE [NCBI] 0.000703995
BEVI [NCBI] 0.00070386
MYC [NCBI] 0.000651317
lipomatosis, multiple [NCBI] 0.000644201
OFC1 [NCBI] 0.000631535
PGM3 [NCBI] 0.000631179
DWS [NCBI] 0.000627212
holoprosencephaly [NCBI] 0.000624679
PCD [NCBI] 0.000587967
SHFM1 [NCBI] 0.000561463
emanuel syndrome [NCBI] 0.00053648
GUSB [NCBI] 0.000535869
monosomy 7 of bone marrow [NCBI] 0.000528927
parotid proline-rich salivary protein pc [NCBI] 0.000503231
GALT [NCBI] 0.000502457
GSR [NCBI] 0.000481919
IFNB1 [NCBI] 0.000480238
CRS1 [NCBI] 0.000465051
ADCP1 [NCBI] 0.00044925
LALL [NCBI] 0.00044925
surface antigen, glycoprotein 75 [NCBI] 0.00044925
BCR [NCBI] 0.000443022
GLO1 [NCBI] 0.000440747
ETS1 [NCBI] 0.000434619
RCC1 [NCBI] 0.00042013
HRAS [NCBI] 0.000415962
myelocerebellar disorder [NCBI] 0.000407688
GOT1 [NCBI] 0.00035565
F12 [NCBI] 0.000354413
fragile site 2q11 [NCBI] 0.000350107
MAFD1 [NCBI] 0.000332951
CFB [NCBI] 0.00032716
AK3 [NCBI] 0.000319698
BWS [NCBI] 0.000318406
leiomyoma, hereditary multiple, of skin [NCBI] 0.000315662
GCPS [NCBI] 0.00031444
LDHB [NCBI] 0.000301537
EBS2 [NCBI] 0.000300849
EWSR1 [NCBI] 0.000283465
AK1 [NCBI] 0.000282312
ACO1 [NCBI] 0.000281968
AN2 [NCBI] 0.000280726
F7R [NCBI] 0.000279959
HBB [NCBI] 0.0002782126
MOS [NCBI] 0.000276345
fragile site: additional types [NCBI] 0.000270603
FUSE [NCBI] 0.000270603
fragile site 9q32 [NCBI] 0.000270603
fragile site 10q23 [NCBI] 0.000270603
esterase es-2, regulator for [NCBI] 0.000270603
FRA16A [NCBI] 0.000270323
THY1 [NCBI] 0.000266399
IDDM [NCBI] 0.0002603259
PLAT [NCBI] 0.000256675
PFKP [NCBI] 0.000247851
dna, low-repetitive sequences of [NCBI] 0.0002428901
ABO [NCBI] 0.0002352842
citrullinemia, classic [NCBI] 0.0002211619
TRPS1 [NCBI] 0.00022028
SCA1 [NCBI] 0.0002179811
exostoses, multiple, type i [NCBI] 0.0002097915
AT [NCBI] 0.0002063128
PROA [NCBI] 0.0002037341
alpha-2-deficient collagen disease [NCBI] 0.0002037341
mental and growth retardation with amblyopia [NCBI] 0.0002037341
HS3 [NCBI] 0.0002037341
IFNA1 [NCBI] 0.0001995269
H4FN [NCBI] 0.0001995158
CLL [NCBI] 0.0001974546
aromatic alpha-keto acid reductase [NCBI] 0.0001933117
ENO2 [NCBI] 0.0001915475
ABL1 [NCBI] 0.0001914998
MYB [NCBI] 0.0001892434
nijmegen breakage syndrome [NCBI] 0.0001886967
CMH [NCBI] 0.0001866115
LDHA [NCBI] 0.0001837235
MDH2 [NCBI] 0.0001821631
immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome [NCBI] 0.0001809582
C4B [NCBI] 0.0001806707
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome [NCBI] 0.0001786087
C4A [NCBI] 0.0001773349
VMD [NCBI] 0.0001770546
HK1 [NCBI] 0.0001769901
PEPB [NCBI] 0.0001765456
TCRB [NCBI] 0.0001733625
LWD [NCBI] 0.0001726701
AD [NCBI] 0.000169751
SCS [NCBI] 0.0001653777
CF [NCBI] 0.0001652893
S6 [NCBI] 0.0001602754
complement component 7 deficiency [NCBI] 0.000160063
FN1 [NCBI] 0.0001599729
TPI1 [NCBI] 0.0001564661
IGHG1 [NCBI] 0.0001564277
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 0.0001555924
TCRG [NCBI] 0.0001541305
HPE4 [NCBI] 0.0001533811
NPS [NCBI] 0.0001530188
iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation [NCBI] 0.0001503171
recombinant chromosome 8 syndrome [NCBI] 0.0001503171
monosomy 9p syndrome [NCBI] 0.0001503171
ED1 [NCBI] 0.0001450096
ETS2 [NCBI] 0.0001437498
CO [NCBI] 0.0001430498
APOA1 [NCBI] 0.0001430045
JK [NCBI] 0.0001429047
C1NH [NCBI] 0.0001416074
PGK2 [NCBI] 0.000140829
tibial hemimelia [NCBI] 0.0001407605
ESA4 [NCBI] 0.0001351927
renal cell carcinoma, papillary [NCBI] 0.0001322052
COL1A2 [NCBI] 0.000125814
AN1 [NCBI] 0.0001254748
ICP [NCBI] 0.0001249772
antigen defined by monoclonal antibody f10.44.2 [NCBI] 0.0001238725
factor xii deficiency [NCBI] 0.0001238587
RMS1 [NCBI] 0.0001236427
CALCA [NCBI] 0.0001210511
GSTP1 [NCBI] 0.0001204471
CS [NCBI] 0.0001196234
ADK [NCBI] 0.0001193823
nondisjunction [NCBI] 0.0001172394
EBVS1 [NCBI] 0.0001171805
F13A1 [NCBI] 0.0001167609
ehlers-danlos syndrome, type ii [NCBI] 0.0001130645
MODY1 [NCBI] 0.0001112418
wagr syndrome [NCBI] 0.0001103481
HSS [NCBI] 0.0001103481
PPA1 [NCBI] 0.0001101694
BLVRA [NCBI] 0.0001094025
PG [NCBI] 0.0001088735
PSPH [NCBI] 0.0001035121
A2M [NCBI] 0.0001026555
ALAD [NCBI] 0.0001023154
chromosome 18q deletion syndrome [NCBI] 0.0001022744
PRH2 [NCBI] 0.0001019257
ACP2 [NCBI] 0.0001012916
APOA4 [NCBI] 0.0001003987
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 0.0001003325
thiourea tasting [NCBI] 9.99666e-05
PGAM1 [NCBI] 9.97052e-05
CD3D [NCBI] 9.97052e-05
BCAT1 [NCBI] 9.97052e-05
bladder cancer [NCBI] 9.80766e-05
PEPC [NCBI] 9.51458e-05
MVA [NCBI] 9.48929e-05
sacral defect with anterior meningocele [NCBI] 9.48915e-05
IGF2 [NCBI] 9.41948e-05
FES [NCBI] 9.29944e-05
PRL [NCBI] 9.22608e-05
neural tube defects [NCBI] 9.2085e-05
DPP4 [NCBI] 9.13077e-05
SCA17 [NCBI] 9.0786e-05
GOT2 [NCBI] 8.94688e-05
CGA [NCBI] 8.79885e-05
PWS [NCBI] 8.68727e-05
NPY [NCBI] 8.63168e-05
TCL1A [NCBI] 8.62619e-05
HLA-DPA1 [NCBI] 8.50622e-05
PLAU [NCBI] 8.45804e-05
JBS [NCBI] 8.43995e-05
apert syndrome [NCBI] 8.27663e-05
INS [NCBI] 8.15177e-05
IP [NCBI] 8.13976e-05
hepatocellular carcinoma [NCBI] 8.13936e-05
MDF1 [NCBI] 8.01244e-05
NHCP2 [NCBI] 8.01244e-05
RPS20B [NCBI] 8.01244e-05
RPS20A [NCBI] 8.01244e-05
TRMI2 [NCBI] 8.01244e-05
SA17 [NCBI] 8.01244e-05
MSK3 [NCBI] 8.01244e-05
thrombocythemia, essential [NCBI] 7.89044e-05
ENO1 [NCBI] 7.86457e-05
COL1A1 [NCBI] 7.4124e-05
CFNS [NCBI] 7.29639e-05
TK1 [NCBI] 7.18646e-05
faciogenital dysplasia [NCBI] 7.0541e-05
TH [NCBI] 7.03974e-05
RB1 [NCBI] 7.02573e-05
EVC [NCBI] 6.94419e-05
HLA-DNA [NCBI] 6.8788e-05
HAE [NCBI] 6.82385e-05
CD4 [NCBI] 6.68235e-05
factor x deficiency [NCBI] 6.61944e-05
factor vii deficiency [NCBI] 6.47028e-05
OCA1A [NCBI] 6.46466e-05
IGKC [NCBI] 6.46261e-05
FHIT [NCBI] 6.40555e-05
MET [NCBI] 6.38291e-05
COH1 [NCBI] 6.36346e-05
HMI [NCBI] 6.26437e-05
HLA-DRA [NCBI] 6.25961e-05
H3F2 [NCBI] 6.1923e-05
S5 [NCBI] 6.1923e-05
LIPB [NCBI] 6.1923e-05
MARS [NCBI] 6.1923e-05
GANAB [NCBI] 6.1923e-05
PKS [NCBI] 6.12518e-05
ACP1 [NCBI] 5.90704e-05
BEX2 [NCBI] 5.88221e-05
TCRA [NCBI] 5.74003e-05
TRMI1 [NCBI] 5.68126e-05
CALCB [NCBI] 5.68126e-05
UPP1 [NCBI] 5.50716e-05
PDS [NCBI] 5.49953e-05
campomelic dysplasia [NCBI] 5.45499e-05
IGHA2 [NCBI] 5.41356e-05
EGF [NCBI] 5.39509e-05
IGF1 [NCBI] 5.34107e-05
HS [NCBI] 5.20641e-05
MTAP [NCBI] 5.16782e-05
SHMT2 [NCBI] 5.06327e-05
PGK1 [NCBI] 4.99673e-05
RPL21 [NCBI] 4.91415e-05
BEX1 [NCBI] 4.91415e-05
PYCS [NCBI] 4.91415e-05
BCAT2 [NCBI] 4.91415e-05
DNTT [NCBI] 4.86688e-05
SPA17 [NCBI] 4.73396e-05
B3GAT1 [NCBI] 4.73396e-05
neuraminidase deficiency [NCBI] 4.7315e-05
IGHE [NCBI] 4.71765e-05
ARAF1 [NCBI] 4.51697e-05
GAPDH [NCBI] 4.50273e-05
mucolipidosis ii [NCBI] 4.47677e-05
bkm dna [NCBI] 4.47214e-05
RRM1 [NCBI] 4.47214e-05
RNF139 [NCBI] 4.47214e-05
RLN1 [NCBI] 4.4329e-05
COL2A1 [NCBI] 4.31202e-05
ME1 [NCBI] 4.28966e-05
RPS17 [NCBI] 4.28966e-05
CTRB1 [NCBI] 4.25491e-05
CD6 [NCBI] 4.25491e-05
IGHM [NCBI] 4.23613e-05
CPA1 [NCBI] 4.17084e-05
ROS1 [NCBI] 4.17084e-05
YES1 [NCBI] 4.06938e-05
HBE1 [NCBI] 4.03246e-05
IGKV [NCBI] 4.03246e-05
FUT4 [NCBI] 3.99603e-05
RPL19 [NCBI] 3.99603e-05
T [NCBI] 3.97407e-05
von willebrand disease [NCBI] 3.94103e-05
TPR [NCBI] 3.90755e-05
CD9 [NCBI] 3.90755e-05
PDGFA [NCBI] 3.90755e-05
ASS [NCBI] 3.88434e-05
NCAM1 [NCBI] 3.84252e-05
APOC3 [NCBI] 3.78678e-05
OAS1 [NCBI] 3.78413e-05
FSHB [NCBI] 3.68532e-05
PPY [NCBI] 3.68276e-05
complement component 8 deficiency, type i [NCBI] 3.65382e-05
TUBB [NCBI] 3.64684e-05
SLC1A5 [NCBI] 3.63536e-05
TECTA [NCBI] 3.59684e-05
KEL [NCBI] 3.57703e-05
ORM1 [NCBI] 3.56084e-05
PIM1 [NCBI] 3.55975e-05
PKM2 [NCBI] 3.53399e-05
complement component 6 deficiency [NCBI] 3.46451e-05
ARG1 [NCBI] 3.46031e-05
ODC1 [NCBI] 3.4256e-05
MPI [NCBI] 3.4256e-05
IGLC1 [NCBI] 3.40959e-05
LMO2 [NCBI] 3.38428e-05
GLDC [NCBI] 3.37829e-05
ASNS [NCBI] 3.32597e-05
PEPA [NCBI] 3.31362e-05
FYN [NCBI] 3.31362e-05
ME2 [NCBI] 3.28749e-05
RPS14 [NCBI] 3.27599e-05
phenylketonuria [NCBI] 3.194233e-05
ANP32A [NCBI] 3.18411e-05
AHSG [NCBI] 3.1533e-05
HMBS [NCBI] 3.15174e-05
CGB [NCBI] 3.13216e-05
WNT1 [NCBI] 3.1143e-05
PYGM [NCBI] 2.99665e-05
FTH1 [NCBI] 2.9775e-05
CA2 [NCBI] 2.93424e-05
MS [NCBI] 2.918779e-05
NEU1 [NCBI] 2.89363e-05
PRSS1 [NCBI] 2.86782e-05
NR4A3 [NCBI] 2.85537e-05
SAA1 [NCBI] 2.78072e-05
ITGB1 [NCBI] 2.69434e-05
COL4A1 [NCBI] 2.68376e-05
NRAS [NCBI] 2.67373e-05
CDLS1 [NCBI] 2.65458e-05
LCK [NCBI] 2.6143e-05
PGP [NCBI] 2.60695e-05
FTL [NCBI] 2.55956e-05
fructose intolerance, hereditary [NCBI] 2.55956e-05
IFNGR1 [NCBI] 2.53511e-05
THRA [NCBI] 2.5158e-05
CD59 [NCBI] 2.49115e-05
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency [NCBI] 2.47378e-05
CD44 [NCBI] 2.44439e-05
PDGFB [NCBI] 2.413692e-05
ALDH1A1 [NCBI] 2.39554e-05
MN [NCBI] 2.3872e-05
SLC3A2 [NCBI] 2.38014e-05
EPO [NCBI] 2.359e-05
ALDH2 [NCBI] 2.257515e-05
CYP17A1 [NCBI] 2.247819e-05
coproporphyria [NCBI] 2.247062e-05
TG [NCBI] 2.206205e-05
TBG [NCBI] 2.181388e-05
FH [NCBI] 2.105852e-05
CAT [NCBI] 2.053601e-05
neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency [NCBI] 2.039245e-05
DES [NCBI] 1.985964e-05
IL2RA [NCBI] 1.960266e-05
COL3A1 [NCBI] 1.934813e-05
MPO [NCBI] 1.933644e-05
wolman disease [NCBI] 1.931664e-05
IFNG [NCBI] 1.884533e-05
ERBB2 [NCBI] 1.884533e-05
KRAS [NCBI] 1.861965e-05
ASL [NCBI] 1.74229e-05
PSAP [NCBI] 1.738548e-05
EGFR [NCBI] 1.520887e-05
BCL2 [NCBI] 1.485315e-05
HEXA [NCBI] 1.367241e-05
GPT [NCBI] 1.359411e-05
MEN1 [NCBI] 1.167963e-05
AQP1 [NCBI] 1.122546e-05
MODY [NCBI] 1.097253e-05
FPGS [NCBI] 1.076676e-05
FA [NCBI] 1.02996e-05
HEMB [NCBI] 1.019146e-05
CCND1 [NCBI] 9.93636e-06
TSD [NCBI] 9.58338e-06
VIM [NCBI] 8.9438e-06
ESD [NCBI] 8.4864e-06
HFE [NCBI] 8.23247e-06
HBA1 [NCBI] 8.207305e-06
INSR [NCBI] 8.02319e-06
ABCB1 [NCBI] 6.74411e-06
DHFR [NCBI] 6.61415e-06
CD [NCBI] 6.23244e-06
IL6 [NCBI] 5.91168e-06
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 5.22899e-06
MFS [NCBI] 5.07396e-06
PI [NCBI] 3.878862e-06
GNRH1 [NCBI] 3.15268e-06
APRT [NCBI] 2.6957e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 2.55096e-06
SOD1 [NCBI] 2.078371e-06
HP [NCBI] 1.88024438e-06
PTH [NCBI] 1.414742e-06
MB [NCBI] 1.1977692e-06
IL2 [NCBI] 5.375037e-07
G6PD [NCBI] 4.758247e-07
WAS [NCBI] 3.81458565e-07
ADA [NCBI] 2.9040746e-07
HD [NCBI] 2.3594998e-07
SOD2 [NCBI] 1.858676e-07



Database Center for Life Science