Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Chylomicrons	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
LPL	[NCBI]	0.000199356
APOB	[NCBI]	3.81769e-05
APOE	[NCBI]	2.31688e-05
CETP	[NCBI]	1.66952e-05
GPIHBP1	[NCBI]	1.26399e-05
SAR1B	[NCBI]	1.00163e-05
APOC2	[NCBI]	8.64764e-06
LDLR	[NCBI]	7.21655e-06
APOA2	[NCBI]	6.44021e-06
MTTP	[NCBI]	6.3483e-06
CEL	[NCBI]	6.28717e-06
APOA4	[NCBI]	6.09224e-06
APOA5	[NCBI]	5.42853e-06
TTPA	[NCBI]	4.00968e-06
HDLBP	[NCBI]	3.5701e-06
SAR1A	[NCBI]	3.45582e-06
APOA1	[NCBI]	3.32524e-06
APOH	[NCBI]	2.56661e-06
LRP1	[NCBI]	2.42546e-06
APOC3	[NCBI]	2.36407e-06
OLR1	[NCBI]	2.27766e-06
PLTP	[NCBI]	2.21995e-06
SCARB1	[NCBI]	2.08846e-06
APOB48R	[NCBI]	2.00111e-06
SREBF1	[NCBI]	1.8418e-06
GIP	[NCBI]	1.79761e-06
FABP7	[NCBI]	1.78921e-06
INS	[NCBI]	1.73388e-06
NR1H3	[NCBI]	1.61792e-06
LRP1B	[NCBI]	1.60844e-06
SIL1	[NCBI]	1.60844e-06
TTR	[NCBI]	1.5964e-06
APOBEC1	[NCBI]	1.51654e-06
LRAT	[NCBI]	1.51654e-06
ANGPTL3	[NCBI]	1.49778e-06
ASAH2	[NCBI]	1.48888e-06
DGAT1	[NCBI]	1.40661e-06
ALPI	[NCBI]	1.37055e-06
FABP5	[NCBI]	1.34383e-06
NPC1L1	[NCBI]	1.34383e-06
SORL1	[NCBI]	1.3388e-06
VAMP7	[NCBI]	1.31955e-06
VLDLR	[NCBI]	1.23652e-06
ABCG8	[NCBI]	1.22006e-06
LRP5	[NCBI]	1.21375e-06
ABCG5	[NCBI]	1.21375e-06
LPA	[NCBI]	1.20759e-06
SDC2	[NCBI]	1.15776e-06
FABP3	[NCBI]	1.14785e-06
FABP2	[NCBI]	1.09712e-06
LTF	[NCBI]	1.09314e-06
C3	[NCBI]	1.015e-06
LCAT	[NCBI]	9.31364e-07
CYP27A1	[NCBI]	9.138e-07
SCP2	[NCBI]	8.77482e-07
CYBA	[NCBI]	8.17247e-07
CCK	[NCBI]	8.14952e-07
CYBB	[NCBI]	7.66733e-07
LBP	[NCBI]	6.91316e-07
PON1	[NCBI]	6.57492e-07
UMOD	[NCBI]	6.55659e-07
TNF	[NCBI]	6.45564e-07
IL1B	[NCBI]	5.60886e-07
PTGS1	[NCBI]	5.06346e-07
AKT1	[NCBI]	2.97263e-07
PTGS2	[NCBI]	1.64004e-07

OMIM	Link	Information gain
chylomicronemia, familial, due to circulating inhibitor of lipoprotein lipase	[NCBI]	0.003491
LPL	[NCBI]	0.00225053
CMRD	[NCBI]	0.00121387
anderson disease	[NCBI]	0.000639114
ABL	[NCBI]	0.000394829
MSS	[NCBI]	0.000389311
hyperlipoproteinemia, type i	[NCBI]	0.000350491
APOB	[NCBI]	0.000349149
apolipoprotein c-ii deficiency	[NCBI]	0.000230245
APOE	[NCBI]	0.000135734
APOC2	[NCBI]	0.000114433
LRP1	[NCBI]	0.000106715
SAR1B	[NCBI]	0.000104
VED	[NCBI]	0.000101654
hyperlipoproteinemia, type ii	[NCBI]	9.34646e-05
SIL1	[NCBI]	8.53885e-05
FCHL	[NCBI]	7.88509e-05
LDLR	[NCBI]	7.15045e-05
LIPC	[NCBI]	6.45799e-05
NPC1	[NCBI]	6.34931e-05
hypercholesterolemia, autosomal dominant	[NCBI]	5.27665e-05
RA	[NCBI]	4.71116e-05
LCAT	[NCBI]	3.32358e-05
SAR1A	[NCBI]	3.12338e-05
LMF1	[NCBI]	2.41966e-05
DGAT1	[NCBI]	2.02646e-05
APOBEC1	[NCBI]	1.98217e-05
MTP	[NCBI]	1.83501e-05
PLTP	[NCBI]	1.7003e-05
LRP5	[NCBI]	1.62641e-05
VLDLR	[NCBI]	1.2701e-05
TNF	[NCBI]	1.19662e-05
CEL	[NCBI]	1.13167e-05
CD36	[NCBI]	1.03703e-05
GIP	[NCBI]	8.68912e-06
PON1	[NCBI]	6.76095e-06
SLE	[NCBI]	6.61082e-06
TTR	[NCBI]	5.36099e-06
INS	[NCBI]	3.02289e-06
FGF7	[NCBI]	1.85602e-06
CCK	[NCBI]	6.33599e-07