Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Cisterna Magna	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000260985
TRH	[NCBI]	7.76614e-05
NPY	[NCBI]	1.37229e-05
CRH	[NCBI]	8.71958e-06
MOG	[NCBI]	7.28079e-06
ACHE	[NCBI]	7.24442e-06
SETX	[NCBI]	6.57839e-06
FLNA	[NCBI]	4.66595e-06
AVP	[NCBI]	4.60259e-06
SSTR5	[NCBI]	4.42751e-06
VIP	[NCBI]	4.27405e-06
GFAP	[NCBI]	4.1006e-06
SST	[NCBI]	4.09803e-06
TTR	[NCBI]	3.56446e-06
BMP7	[NCBI]	3.24439e-06
PYY	[NCBI]	3.18079e-06
IL6	[NCBI]	2.65804e-06
TNF	[NCBI]	2.22062e-06
MBP	[NCBI]	1.8112e-06
CCK	[NCBI]	1.51332e-06
PRL	[NCBI]	1.19757e-06

OMIM	Link	Information gain
cavitary optic disc anomalies	[NCBI]	0.00137599
coffin-siris syndrome	[NCBI]	0.000958471
heterotopia, periventricular, x-linked dominant	[NCBI]	0.000346025
coloboma of optic nerve	[NCBI]	0.000190344
SACS	[NCBI]	0.00016514
SCAR1	[NCBI]	0.00016514
CRH	[NCBI]	0.000164417
ACCPN	[NCBI]	0.00015204
CDG1A	[NCBI]	0.00013297
NPY	[NCBI]	4.37141e-05
SETX	[NCBI]	4.26348e-05
ACHE	[NCBI]	1.99585e-05
SST	[NCBI]	1.85739e-05
TTR	[NCBI]	1.3849e-05
PYY	[NCBI]	1.16434e-05
VIP	[NCBI]	9.87379e-06
ADCYAP1	[NCBI]	9.82275e-06
AVP	[NCBI]	9.78122e-06
GFAP	[NCBI]	8.91736e-06
NPPA	[NCBI]	5.06649e-06
MBP	[NCBI]	3.22791e-06
CCK	[NCBI]	1.7259e-06
PRL	[NCBI]	5.76108e-07
TNF	[NCBI]	3.53917e-07
VEGF	[NCBI]	1.68173e-07