Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cockayne Syndrome [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
ERCC6 [NCBI] 0.0008052
ERCC8 [NCBI] 0.000354587
ERCC5 [NCBI] 0.000311501
ERCC2 [NCBI] 0.00018494
ERCC3 [NCBI] 6.2289e-05
XPA [NCBI] 5.18018e-05
GTF2H4 [NCBI] 3.4202e-05
XPC [NCBI] 3.41102e-05
GTF2H2 [NCBI] 3.36238e-05
POLR2A [NCBI] 2.77731e-05
CDK7 [NCBI] 2.47119e-05
WRN [NCBI] 2.32859e-05
GTF2H1 [NCBI] 2.02004e-05
NTHL1 [NCBI] 1.84458e-05
ERCC1 [NCBI] 1.57761e-05
CCRK [NCBI] 1.52388e-05
KLC3 [NCBI] 1.48846e-05
PGBD3 [NCBI] 1.48846e-05
RECQL [NCBI] 1.45165e-05
DDB2 [NCBI] 1.3876e-05
ERCC4 [NCBI] 1.28398e-05
WDR6 [NCBI] 1.25043e-05
CSH2 [NCBI] 1.10229e-05
GTF2H3 [NCBI] 1.10229e-05
GTF2H5 [NCBI] 1.05893e-05
XAB2 [NCBI] 1.02439e-05
SMARCA1 [NCBI] 8.57987e-06
NR1H2 [NCBI] 8.16258e-06
CCNH [NCBI] 8.07245e-06
DHFR [NCBI] 7.4973e-06
CUL4A [NCBI] 7.30747e-06
SMARCA2 [NCBI] 6.90981e-06
BAX [NCBI] 6.35153e-06
DDB1 [NCBI] 5.83294e-06
SMARCA4 [NCBI] 5.7419e-06
BLM [NCBI] 5.65555e-06
CDC2 [NCBI] 5.57346e-06
IKBKG [NCBI] 5.53388e-06
DUSP1 [NCBI] 5.09024e-06
ABCD1 [NCBI] 4.6354e-06
CDKN1A [NCBI] 4.22184e-06
SOD2 [NCBI] 3.98153e-06
LMNA [NCBI] 3.70463e-06
PARP1 [NCBI] 3.4639e-06
RAD51 [NCBI] 3.41571e-06
PRKDC [NCBI] 3.14136e-06
H2AFX [NCBI] 3.04334e-06
NFKB1 [NCBI] 2.66346e-06
TP53 [NCBI] 2.61985e-06
PCNA [NCBI] 2.38457e-06
VHL [NCBI] 2.11222e-06
ADA [NCBI] 1.88141e-06
G6PD [NCBI] 1.7966e-06
HRAS [NCBI] 1.40717e-06
MSH2 [NCBI] 1.29968e-06
MLH1 [NCBI] 1.0214e-06
HIF1A [NCBI] 9.48605e-07
AFP [NCBI] 5.14394e-07
PTH [NCBI] 1.08147e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CSA [NCBI] 0.0036362
ERCC5 [NCBI] 0.0010097
NLS [NCBI] 0.000925375
ERCC6 [NCBI] 0.000685593
ERCC8 [NCBI] 0.000658975
XPB [NCBI] 0.000492367
XPG [NCBI] 0.000480239
CSB [NCBI] 0.000473491
ERCC3 [NCBI] 0.000448484
UVS [NCBI] 0.000432942
de sanctis-cacchione syndrome [NCBI] 0.000356681
ERCC2 [NCBI] 0.00033002
cockayne syndrome, type iii [NCBI] 0.000236205
TTDP [NCBI] 0.000217846
xeroderma pigmentosum, complementation group e [NCBI] 0.000168372
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome [NCBI] 0.000168372
XPF [NCBI] 0.000148668
XPC [NCBI] 0.000141677
XPD [NCBI] 0.000138636
COFS2 [NCBI] 0.00011797
XPA [NCBI] 0.000104042
cahmr syndrome [NCBI] 9.55083e-05
xeroderma pigmentosum ix [NCBI] 8.70372e-05
XPA [NCBI] 8.1133e-05
KLC3 [NCBI] 7.82236e-05
martsolf syndrome [NCBI] 6.71658e-05
XPV [NCBI] 6.37593e-05
GTF2H1 [NCBI] 5.92489e-05
GTF2H5 [NCBI] 5.92489e-05
COFS1 [NCBI] 5.74981e-05
FA [NCBI] 5.66305e-05
POLR2A [NCBI] 5.58748e-05
AMN [NCBI] 5.1369e-05
TAF1 [NCBI] 4.7045e-05
RTS [NCBI] 3.7263e-05
PARP1 [NCBI] 3.50885e-05
BLM [NCBI] 3.24965e-05
HGPS [NCBI] 3.24965e-05
WRN [NCBI] 3.18982e-05
DHFR [NCBI] 2.88934e-05
NPM1 [NCBI] 2.3626e-05
TP53 [NCBI] 1.53098e-05
SOD2 [NCBI] 1.07439e-05
ADA [NCBI] 4.75559e-06
PCNA [NCBI] 3.75858e-06
G6PD [NCBI] 3.39706e-06
PTH [NCBI] 9.17989e-07
AFP [NCBI] 5.3972e-08



Database Center for Life Science