MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Color Vision Defects
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
MYP1
[NCBI]
0.000357173
RCD2
[NCBI]
0.000357173
CORD8
[NCBI]
0.000357173
TEX28P1
[NCBI]
0.000357173
TEX28P2
[NCBI]
0.000296439
CNGB3
[NCBI]
0.000278805
FCP1
[NCBI]
0.000258645
CNGA3
[NCBI]
0.000198504
GTS
[NCBI]
0.000117014
OPN1MW
[NCBI]
7.25822e-05
OPN1LW
[NCBI]
7.06855e-05
OPN1SW
[NCBI]
7.06855e-05
GUCA1A
[NCBI]
4.35493e-05
G6PD
[NCBI]
4.19883e-05
GNAT2
[NCBI]
3.79612e-05
NR2E3
[NCBI]
3.1628e-05
CACNA1F
[NCBI]
3.02223e-05
OPA1
[NCBI]
2.48339e-05
RPE65
[NCBI]
2.4521e-05
KCNV2
[NCBI]
2.32515e-05
TEX28
[NCBI]
1.59106e-05
RPGR
[NCBI]
1.45415e-05
PDE6C
[NCBI]
1.09819e-05
GNAT1
[NCBI]
1.07359e-05
MS
[NCBI]
1.00079e-05
HPS3
[NCBI]
9.72667e-06
PHKA2
[NCBI]
9.60407e-06
TULP1
[NCBI]
9.18624e-06
ATP6AP2
[NCBI]
9.18624e-06
GRK1
[NCBI]
9.01025e-06
IMPDH1
[NCBI]
8.57032e-06
ALMS1
[NCBI]
8.50687e-06
EFEMP1
[NCBI]
8.32954e-06
HPS1
[NCBI]
7.40047e-06
GUCY2D
[NCBI]
7.36823e-06
CHM
[NCBI]
6.92151e-06
ABCD1
[NCBI]
5.64192e-06
ABCA4
[NCBI]
5.60783e-06
DMD
[NCBI]
5.30055e-06
DRD4
[NCBI]
4.88147e-06
NAT2
[NCBI]
3.64739e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
CBBM
[NCBI]
0.00779897
MAFD2
[NCBI]
0.00717329
CBD
[NCBI]
0.00175306
ACHM2
[NCBI]
0.00123669
CBP
[NCBI]
0.000993503
ACHM3
[NCBI]
0.000725296
VMD1
[NCBI]
0.000669824
retinoschisis of fovea
[NCBI]
0.000669824
retinal cone dystrophy 2
[NCBI]
0.000669824
MF4
[NCBI]
0.000588105
MYP1
[NCBI]
0.00053523
spatial visualization, aptitude for
[NCBI]
0.00053523
CORD5
[NCBI]
0.00053523
HBFQTL3
[NCBI]
0.00053523
CORD8
[NCBI]
0.00053523
tritanopia
[NCBI]
0.000523459
CNGB3
[NCBI]
0.000476079
keratosis palmoplantaris papulosa
[NCBI]
0.000464945
RCD1
[NCBI]
0.000439168
iminoglycinuria
[NCBI]
0.000381069
OTSC1
[NCBI]
0.00036587
GNAT2
[NCBI]
0.000346394
CORDX1
[NCBI]
0.000321671
CNGA3
[NCBI]
0.000273492
apnea, obstructive sleep
[NCBI]
0.000247863
SFD
[NCBI]
0.000221155
ESCS
[NCBI]
0.000205854
AIED
[NCBI]
0.000205854
DMD
[NCBI]
0.000201548
G6PD
[NCBI]
0.000197959
retinohepatoendocrinologic syndrome
[NCBI]
0.000197294
KAL2
[NCBI]
0.000190319
OPA1
[NCBI]
0.000181673
RCD3A
[NCBI]
0.000160416
CORD2
[NCBI]
0.000126673
kallmann syndrome with spastic paraplegia
[NCBI]
0.000114013
cyanide, inability to smell
[NCBI]
0.000114013
GUCA1A
[NCBI]
0.000104244
CORDX3
[NCBI]
7.75929e-05
CORD6
[NCBI]
7.75929e-05
hemophilia a
[NCBI]
7.55801e-05
HEMB
[NCBI]
7.33553e-05
RP14
[NCBI]
7.02613e-05
RP
[NCBI]
6.88342e-05
optic atrophy 1 and deafness
[NCBI]
6.7561e-05
RP2
[NCBI]
6.65374e-05
KAL1
[NCBI]
6.53235e-05
patterned dystrophy of retinal pigment epithelium
[NCBI]
6.52515e-05
RPGR
[NCBI]
6.34558e-05
reifenstein syndrome
[NCBI]
6.32341e-05
ALD
[NCBI]
5.90672e-05
SEDT
[NCBI]
5.70341e-05
pituitary dwarfism due to isolated growth hormone deficiency, autosomal dominant
[NCBI]
5.58001e-05
ATP6AP2
[NCBI]
5.5433e-05
ichthyosis, x-linked
[NCBI]
5.54274e-05
RHO
[NCBI]
5.24051e-05
AHDS
[NCBI]
5.16487e-05
leber optic atrophy
[NCBI]
5.16203e-05
RIEG1
[NCBI]
4.44626e-05
diabetes insipidus, nephrogenic, x-linked
[NCBI]
4.38977e-05
STGD1
[NCBI]
4.38977e-05
XG
[NCBI]
4.32397e-05
RP1
[NCBI]
4.28266e-05
AHC
[NCBI]
4.23178e-05
TULP1
[NCBI]
4.11483e-05
CACNA1F
[NCBI]
3.94251e-05
VMD
[NCBI]
3.69015e-05
BMD
[NCBI]
3.62173e-05
GUCY2D
[NCBI]
3.55598e-05
EDMD
[NCBI]
3.46327e-05
CHM
[NCBI]
3.40435e-05
SCA7
[NCBI]
3.32018e-05
PITX2
[NCBI]
3.2408e-05
ND
[NCBI]
3.04745e-05
glycogen storage disease ixa
[NCBI]
3.00354e-05
AVPR2
[NCBI]
2.97396e-05
PRPH2
[NCBI]
2.89036e-05
OA1
[NCBI]
2.83844e-05
RS1
[NCBI]
2.83844e-05
fabry disease
[NCBI]
2.2077e-05
HPRT1
[NCBI]
1.89146e-05
HPS
[NCBI]
1.83801e-05
fragile x mental retardation syndrome
[NCBI]
1.74148e-05
DMD
[NCBI]
1.32868e-05
GTS
[NCBI]
6.14929e-06
AD
[NCBI]
6.08538e-06
temporal arteritis
[NCBI]
4.86662e-06
PD
[NCBI]
6.03057e-07
Database Center for Life Science