Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Seizures, Febrile [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
FEB6 [NCBI] 0.000389986
FEB5 [NCBI] 0.000389986
FEB2 [NCBI] 0.000389986
FEB1 [NCBI] 0.000389986
ETL2 [NCBI] 0.000389986
SCN1A [NCBI] 0.000381924
SCN1B [NCBI] 0.00019816
GABRG2 [NCBI] 0.000138892
SCN2A [NCBI] 4.34227e-05
IMPA2 [NCBI] 3.71387e-05
GABRD [NCBI] 3.71387e-05
GABRR2 [NCBI] 3.37372e-05
GPR98 [NCBI] 3.33391e-05
IL1B [NCBI] 3.24778e-05
KCNQ2 [NCBI] 2.48995e-05
GABRB2 [NCBI] 2.02306e-05
IL1RN [NCBI] 1.95449e-05
CBS [NCBI] 1.26632e-05
SEZ6 [NCBI] 1.21139e-05
SEZ6L [NCBI] 1.15306e-05
HCN2 [NCBI] 1.07514e-05
AUH [NCBI] 1.04641e-05
IFIT2 [NCBI] 1.04641e-05
AVP [NCBI] 1.00365e-05
SCN2B [NCBI] 9.81221e-06
ICAM5 [NCBI] 9.20928e-06
NPY [NCBI] 9.1723e-06
HCN4 [NCBI] 8.57894e-06
GABBR1 [NCBI] 8.25936e-06
ANKH [NCBI] 7.37104e-06
CHRNA4 [NCBI] 7.28666e-06
CHRNB2 [NCBI] 7.24599e-06
LGI1 [NCBI] 6.95157e-06
IFNA1 [NCBI] 6.88531e-06
ACP1 [NCBI] 6.88531e-06
EPM2A [NCBI] 6.79054e-06
SOX2 [NCBI] 6.45703e-06
IL1R1 [NCBI] 5.99648e-06
BDNF [NCBI] 5.66267e-06
TIMP1 [NCBI] 5.07605e-06
TLR3 [NCBI] 5.06505e-06
SCN5A [NCBI] 4.28559e-06
CACNA1A [NCBI] 4.2788e-06
PAX6 [NCBI] 3.94921e-06
IL1A [NCBI] 3.72346e-06
IL4 [NCBI] 3.27048e-06
MMP9 [NCBI] 2.94443e-06
CHAT [NCBI] 2.72843e-06
IL10 [NCBI] 2.12134e-06
TNF [NCBI] 2.02602e-06
ACHE [NCBI] 1.66573e-06
IL6 [NCBI] 1.64907e-06
APOE [NCBI] 6.52692e-07
PTH [NCBI] 3.14557e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
FEB1 [NCBI] 0.0116032
SMEI [NCBI] 0.00167181
GEFS+ [NCBI] 0.00156169
ECA1 [NCBI] 0.00127043
ETL2 [NCBI] 0.00108043
FEB2 [NCBI] 0.000959695
FEB5 [NCBI] 0.000959695
FEB7 [NCBI] 0.000959695
generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 4 [NCBI] 0.000959695
FEB6 [NCBI] 0.000959695
FEB9 [NCBI] 0.000959695
SCN1A [NCBI] 0.000669082
electroencephalogram, low-voltage [NCBI] 0.000660154
convulsions, benign familial infantile, 1 [NCBI] 0.000510391
GABRG2 [NCBI] 0.000435055
SCN1B [NCBI] 0.000382458
FEB3 [NCBI] 0.000366478
FEB8 [NCBI] 0.000366478
FEB4 [NCBI] 0.000366478
EIG [NCBI] 0.000189436
EBN1 [NCBI] 0.000137079
mental retardation syndrome, belgian type [NCBI] 0.00012182
epilepsy, childhood absence, 2 [NCBI] 9.93556e-05
IFIT2 [NCBI] 8.13558e-05
TAAR5 [NCBI] 8.13558e-05
JAE [NCBI] 7.80401e-05
SLC17A8 [NCBI] 6.75778e-05
IMPA2 [NCBI] 6.75778e-05
3-@methylglutaconic aciduria, type i [NCBI] 6.47746e-05
JME [NCBI] 6.2385e-05
GABRD [NCBI] 6.23791e-05
ASCL1 [NCBI] 5.44961e-05
GPR98 [NCBI] 5.44961e-05
EA2 [NCBI] 5.39676e-05
SCN2A [NCBI] 5.28343e-05
AVP [NCBI] 4.98943e-05
periodic fever, familial, autosomal dominant [NCBI] 4.76097e-05
KCNQ2 [NCBI] 4.48725e-05
FCMD [NCBI] 4.07016e-05
BDNF [NCBI] 1.99735e-05
NPY [NCBI] 1.48802e-05
CHAT [NCBI] 9.04927e-06
PWS [NCBI] 5.82479e-06
ACHE [NCBI] 3.78241e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.17001e-06
PTH [NCBI] 3.77539e-08
TNF [NCBI] 1.2435e-08



Database Center for Life Science