Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Dark Adaptation [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 4.84706e-05
RHO [NCBI] 2.34053e-05
RLBP1 [NCBI] 1.7099e-05
ABCA4 [NCBI] 1.68077e-05
RPE65 [NCBI] 1.40852e-05
CACNA1F [NCBI] 1.26933e-05
RP1 [NCBI] 1.24701e-05
CNTF [NCBI] 1.00304e-05
RDH5 [NCBI] 9.55295e-06
IMPDH1 [NCBI] 9.10528e-06
GUCY2D [NCBI] 8.21185e-06
RS1 [NCBI] 8.04024e-06
CNGB3 [NCBI] 6.29834e-06
EFEMP1 [NCBI] 5.83351e-06
NRL [NCBI] 5.78913e-06
CRB1 [NCBI] 5.46474e-06
GFAP [NCBI] 5.36764e-06
GRK1 [NCBI] 5.31168e-06
CHM [NCBI] 5.00951e-06
RPGR [NCBI] 4.76902e-06
NRN1L [NCBI] 3.86338e-06
BDNF [NCBI] 3.49048e-06
TH [NCBI] 3.47785e-06
GRM6 [NCBI] 3.42603e-06
NRN1 [NCBI] 3.3038e-06
GRK7 [NCBI] 3.25315e-06
C1QTNF5 [NCBI] 3.03034e-06
PCLO [NCBI] 3.0019e-06
PRCD [NCBI] 2.97513e-06
MFRP [NCBI] 2.97513e-06
KCNV2 [NCBI] 2.97513e-06
ARR3 [NCBI] 2.90316e-06
RDH12 [NCBI] 2.90316e-06
CNGA3 [NCBI] 2.8039e-06
NYX [NCBI] 2.73764e-06
GNB5 [NCBI] 2.66646e-06
AIPL1 [NCBI] 2.65347e-06
NR2E3 [NCBI] 2.64085e-06
PCDH15 [NCBI] 2.62856e-06
RPGRIP1 [NCBI] 2.62856e-06
CHAT [NCBI] 2.57234e-06
ROM1 [NCBI] 2.57167e-06
GNAT1 [NCBI] 2.57167e-06
M6PRBP1 [NCBI] 2.48439e-06
AANAT [NCBI] 2.4188e-06
RP2 [NCBI] 2.39646e-06
PPAP2A [NCBI] 2.30468e-06
PDE6B [NCBI] 2.23344e-06
RBP4 [NCBI] 2.06939e-06
TIMP3 [NCBI] 2.01936e-06
MYO7A [NCBI] 1.92563e-06
PLD1 [NCBI] 1.73432e-06
MSN [NCBI] 1.66612e-06
INPP5D [NCBI] 1.62757e-06
PRKCB [NCBI] 1.222e-06
TJP1 [NCBI] 1.19408e-06
LPL [NCBI] 8.21787e-07
VEGFA [NCBI] 7.29193e-07
VWF [NCBI] 7.03847e-07
AVP [NCBI] 6.86417e-07
APOE [NCBI] 6.31211e-07
NPY [NCBI] 5.73698e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
RP [NCBI] 0.0027632
RCD1 [NCBI] 0.0018724
dilution, pigmentary [NCBI] 0.00108508
CACD [NCBI] 0.00108508
RP6 [NCBI] 0.000920271
RP24 [NCBI] 0.000920271
CBBM [NCBI] 0.000677504
MCDR1 [NCBI] 0.000593468
CSNB1B [NCBI] 0.000440012
STGD1 [NCBI] 0.000403698
ESCS [NCBI] 0.000340171
fundus albipunctatus [NCBI] 0.000286826
RHO [NCBI] 0.000248193
CSNB1A [NCBI] 0.000223518
patterned dystrophy of retinal pigment epithelium [NCBI] 0.000190997
SFD [NCBI] 0.000159339
ACHM2 [NCBI] 0.00015268
CORD2 [NCBI] 0.000144422
AIED [NCBI] 0.000139747
cone dystrophy, x-linked, with tapetal-like sheen [NCBI] 0.000133595
NNO2 [NCBI] 0.000133595
retinitis pigmentosa inversa with deafness [NCBI] 0.000133595
RDH5 [NCBI] 0.000108236
reticular dystrophy of retinal pigment epithelium [NCBI] 0.000105847
NFRCD [NCBI] 0.000105847
CHM [NCBI] 9.73343e-05
retinohepatoendocrinologic syndrome [NCBI] 9.53891e-05
HJMD [NCBI] 9.53891e-05
LORD [NCBI] 9.53891e-05
chromosome xp11.3 deletion syndrome [NCBI] 9.53891e-05
CF [NCBI] 8.90878e-05
CSNBAD1 [NCBI] 8.86067e-05
CORDX3 [NCBI] 8.86067e-05
RCD3A [NCBI] 8.35698e-05
RP2 [NCBI] 8.02018e-05
CORD3 [NCBI] 7.62317e-05
GRM6 [NCBI] 7.60973e-05
EVR2 [NCBI] 7.33851e-05
CNTF [NCBI] 7.00038e-05
CORDX1 [NCBI] 6.17508e-05
WGN1 [NCBI] 6.17508e-05
NRL [NCBI] 5.89689e-05
EVR1 [NCBI] 5.78049e-05
SLOS [NCBI] 5.52978e-05
PRPH2 [NCBI] 5.22496e-05
ornithine aminotransferase deficiency [NCBI] 5.19336e-05
ABCA4 [NCBI] 5.04697e-05
ALMS [NCBI] 4.93098e-05
usher syndrome, type i [NCBI] 4.78475e-05
RLBP1 [NCBI] 4.77749e-05
RP1 [NCBI] 4.71572e-05
ARR3 [NCBI] 3.5979e-05
hurler syndrome [NCBI] 3.51728e-05
MFRP [NCBI] 3.32808e-05
PDE6G [NCBI] 3.2286e-05
FNBP1 [NCBI] 3.2286e-05
IMPDH1 [NCBI] 3.00296e-05
AP3B1 [NCBI] 2.71242e-05
CBP [NCBI] 2.60757e-05
PCDH15 [NCBI] 2.57639e-05
RPE65 [NCBI] 2.46595e-05
RBP3 [NCBI] 2.3949e-05
PROS1 [NCBI] 2.31184e-05
RBP4 [NCBI] 2.2928e-05
CBD [NCBI] 2.22226e-05
RS1 [NCBI] 2.15932e-05
BBS [NCBI] 2.11793e-05
CD47 [NCBI] 2.02653e-05
AANAT [NCBI] 2.01478e-05
GFAP [NCBI] 1.99662e-05
RPGR [NCBI] 1.91853e-05
CHS [NCBI] 1.70201e-05
DMD [NCBI] 1.44679e-05
KDR [NCBI] 1.41926e-05
BDNF [NCBI] 1.22454e-05
TH [NCBI] 9.64722e-06
CHAT [NCBI] 8.9252e-06
XDH [NCBI] 5.37689e-06
VEGF [NCBI] 2.92781e-06
LPL [NCBI] 1.14777e-06
APOE [NCBI] 6.84926e-07
CRH [NCBI] 3.22425e-07
AVP [NCBI] 6.02448e-08
NPY [NCBI] 1.53361e-08



Database Center for Life Science