Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Diazepam [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 5.5892e-05
CYP2C19 [NCBI] 2.52185e-05
CYP3A4 [NCBI] 2.37439e-05
DBI [NCBI] 2.07127e-05
GRM5 [NCBI] 1.27107e-05
CCK [NCBI] 1.2334e-05
BDNF [NCBI] 6.42981e-06
TRH [NCBI] 5.56639e-06
PRL [NCBI] 5.15148e-06
ALB [NCBI] 4.64679e-06
ACHE [NCBI] 3.72134e-06
GABRB2 [NCBI] 3.39997e-06
OPRL1 [NCBI] 3.35287e-06
GABRG2 [NCBI] 3.30979e-06
GABARAP [NCBI] 3.27413e-06
NGF [NCBI] 3.26882e-06
GABRA1 [NCBI] 3.22473e-06
NPY [NCBI] 2.61932e-06
TH [NCBI] 1.90879e-06
TRAK2 [NCBI] 1.83934e-06
TRAK1 [NCBI] 1.8215e-06
ARHGEF5 [NCBI] 1.8215e-06
NPS [NCBI] 1.77417e-06
CYP2C9 [NCBI] 1.74766e-06
GABBR2 [NCBI] 1.60752e-06
GABRA2 [NCBI] 1.57134e-06
SCN8A [NCBI] 1.56466e-06
ORM1 [NCBI] 1.48531e-06
PLCD1 [NCBI] 1.44448e-06
TSPO [NCBI] 1.4362e-06
PDE4B [NCBI] 1.41279e-06
IRF6 [NCBI] 1.40908e-06
PDE4A [NCBI] 1.39127e-06
SLC1A3 [NCBI] 1.36504e-06
SLC1A2 [NCBI] 1.36194e-06
MCHR1 [NCBI] 1.29901e-06
CASP6 [NCBI] 1.13125e-06
TOR1A [NCBI] 1.11861e-06
EPOR [NCBI] 1.03923e-06
TAT [NCBI] 1.01232e-06
HNF4A [NCBI] 9.97087e-07
PNMT [NCBI] 9.82691e-07
CASP7 [NCBI] 9.61457e-07
CRH [NCBI] 9.54744e-07
CYP3A5 [NCBI] 9.05367e-07
MARCKS [NCBI] 8.82781e-07
PREPL [NCBI] 8.75342e-07
RELN [NCBI] 8.73393e-07
FABP7 [NCBI] 8.6061e-07
UMOD [NCBI] 8.03613e-07
SLC2A1 [NCBI] 7.65768e-07
FOLR1 [NCBI] 7.46962e-07
APC [NCBI] 7.19115e-07
EGF [NCBI] 5.64215e-07
IL1RN [NCBI] 5.11867e-07
CHAT [NCBI] 5.07195e-07
VIP [NCBI] 3.96842e-07
PCNA [NCBI] 3.70382e-07
CASP3 [NCBI] 2.81019e-07
TNF [NCBI] 1.10052e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SPS [NCBI] 0.00356359
ECA1 [NCBI] 0.00175075
d-glyceric acidemia [NCBI] 0.00145259
DBI [NCBI] 0.000287179
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 0.000172217
epilepsy, childhood absence, 2 [NCBI] 0.000161049
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000160169
FEB8 [NCBI] 0.00014913
RBS [NCBI] 0.000123981
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant [NCBI] 0.000116319
PNKD1 [NCBI] 0.000102248
hyperekplexia, hereditary [NCBI] 0.000102248
CHAC [NCBI] 9.52902e-05
CCK [NCBI] 9.26123e-05
CJD [NCBI] 7.67801e-05
CRH [NCBI] 6.92186e-05
GABRA2 [NCBI] 6.56431e-05
GABRA1 [NCBI] 5.53617e-05
BDNF [NCBI] 4.13946e-05
GABRA6 [NCBI] 2.96216e-05
TRAK1 [NCBI] 2.85451e-05
MTTF [NCBI] 2.76502e-05
MDD [NCBI] 2.35352e-05
GABRG2 [NCBI] 2.26746e-05
PRL [NCBI] 1.93829e-05
TACR1 [NCBI] 1.76523e-05
DFFB [NCBI] 1.58799e-05
ALB [NCBI] 1.46183e-05
ACHE [NCBI] 1.45158e-05
GPT [NCBI] 1.37455e-05
PNPLA6 [NCBI] 1.00634e-05
EPOR [NCBI] 9.56872e-06
NGFB [NCBI] 8.21532e-06
TNF [NCBI] 7.40094e-06
PNMT [NCBI] 6.9554e-06
NPY [NCBI] 6.66032e-06
PMCH [NCBI] 6.65011e-06
VEGF [NCBI] 6.52551e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 4.73695e-06
TH [NCBI] 4.29631e-06
ADCYAP1 [NCBI] 3.51402e-06
EGF [NCBI] 2.5244e-06
AVP [NCBI] 2.99232e-07
CHAT [NCBI] 2.58345e-07
SLE [NCBI] 1.33071e-07
PCNA [NCBI] 1.21565e-07
VIP [NCBI] 4.16954e-08



Database Center for Life Science