Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Dyspnea	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
DHS	[NCBI]	0.000243647
GER	[NCBI]	0.00015482
IL1RL1	[NCBI]	3.26623e-05
NPPB	[NCBI]	2.78818e-05
MS	[NCBI]	2.30556e-05
NPR1	[NCBI]	1.0925e-05
ND5	[NCBI]	1.05717e-05
CD68	[NCBI]	9.30447e-06
APLN	[NCBI]	9.24846e-06
GAA	[NCBI]	7.92832e-06
MYH7	[NCBI]	7.72023e-06
NPPA	[NCBI]	7.64651e-06
MUSK	[NCBI]	7.508e-06
BMPR2	[NCBI]	7.23798e-06
SPN	[NCBI]	7.09651e-06
BCL6	[NCBI]	6.82678e-06
EDN1	[NCBI]	6.73999e-06
SERPINA1	[NCBI]	6.68997e-06
GRP	[NCBI]	6.31572e-06
LMNA	[NCBI]	6.31572e-06
FOLH1	[NCBI]	6.2074e-06
PTPN11	[NCBI]	5.84267e-06
PKD1	[NCBI]	5.34763e-06
TROVE2	[NCBI]	5.07895e-06
F5	[NCBI]	4.76025e-06
CALCA	[NCBI]	4.0506e-06
TNF	[NCBI]	3.6086e-06
GFAP	[NCBI]	2.76334e-06
NGF	[NCBI]	2.68331e-06
MPO	[NCBI]	2.6596e-06

OMIM	Link	Information gain
DIP	[NCBI]	0.000764597
DHS	[NCBI]	0.000607072
SPS	[NCBI]	0.000469955
klippel-trenaunay-weber syndrome	[NCBI]	0.00040697
LAM	[NCBI]	0.000307339
RNASE3	[NCBI]	0.000115462
nasodigitoacoustic syndrome	[NCBI]	9.93556e-05
CF	[NCBI]	9.32519e-05
alpha-b crystallinopathy	[NCBI]	8.53826e-05
orthostatic intolerance	[NCBI]	7.80401e-05
CMH	[NCBI]	7.26477e-05
PVOD	[NCBI]	7.09965e-05
EDMD2	[NCBI]	5.60591e-05
BMPR2	[NCBI]	5.51073e-05
diastrophic dysplasia	[NCBI]	5.33277e-05
pulmonary fibrosis, idiopathic	[NCBI]	5.15507e-05
citrullinemia, classic	[NCBI]	5.10004e-05
CRYAB	[NCBI]	5.09606e-05
MG	[NCBI]	5.08518e-05
EFE	[NCBI]	4.94565e-05
BMD	[NCBI]	4.37718e-05
MYH7	[NCBI]	4.18347e-05
TSC2	[NCBI]	3.88734e-05
LNS	[NCBI]	3.81473e-05
velocardiofacial syndrome	[NCBI]	3.74583e-05
LMNA	[NCBI]	3.58446e-05
TS	[NCBI]	3.51974e-05
HHT	[NCBI]	3.31927e-05
NF1	[NCBI]	2.3788e-05
RA	[NCBI]	1.03138e-05
TNF	[NCBI]	7.53248e-06
GFAP	[NCBI]	6.83558e-06
MPO	[NCBI]	6.52915e-06
NGFB	[NCBI]	6.40638e-06
KLK3	[NCBI]	2.55177e-06
SLE	[NCBI]	1.82473e-06