|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
DYT7
|
[NCBI]
|
0.00242567
|
|
|
EKD1
|
[NCBI]
|
0.00220266
|
|
|
DRD
|
[NCBI]
|
0.00183338
|
|
|
myoclonic dystonia
|
[NCBI]
|
0.00137262
|
|
|
GCH1
|
[NCBI]
|
0.00126407
|
|
|
DYT3
|
[NCBI]
|
0.00121233
|
|
|
DYT2
|
[NCBI]
|
0.00106117
|
|
|
ETM3
|
[NCBI]
|
0.000975838
|
|
|
DYT14
|
[NCBI]
|
0.000975838
|
|
|
S CRAMP
|
[NCBI]
|
0.000975838
|
|
|
DYT12
|
[NCBI]
|
0.000941211
|
|
|
PNKD1
|
[NCBI]
|
0.000906919
|
|
|
MTS
|
[NCBI]
|
0.000874932
|
|
|
FTSD
|
[NCBI]
|
0.000758187
|
|
|
DYT13
|
[NCBI]
|
0.000758187
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
0.000713918
|
|
|
DYT15
|
[NCBI]
|
0.000676229
|
|
|
CSE
|
[NCBI]
|
0.000676229
|
|
|
DYT6
|
[NCBI]
|
0.000623113
|
|
|
gangliosidosis, gm2, type iii, or juvenile type
|
[NCBI]
|
0.000623113
|
|
|
PSNP2
|
[NCBI]
|
0.000583695
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.000577918
|
|
|
TIMM8A
|
[NCBI]
|
0.000503813
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
0.000464603
|
|
|
TAF1
|
[NCBI]
|
0.000292836
|
|
|
dystonia, familial, with visual failure and striatal lucencies
|
[NCBI]
|
0.000245363
|
|
|
ATP1A3
|
[NCBI]
|
0.000245292
|
|
|
SGCE
|
[NCBI]
|
0.000242582
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000236811
|
|
|
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias
|
[NCBI]
|
0.000214692
|
|
|
leber optic atrophy
|
[NCBI]
|
0.000201319
|
|
|
ATCAY
|
[NCBI]
|
0.000163463
|
|
|
segawa syndrome, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.000146551
|
|
|
gtp cyclohydrolase i deficiency
|
[NCBI]
|
0.000140598
|
|
|
TIMM13
|
[NCBI]
|
0.000122476
|
|
|
SNDI
|
[NCBI]
|
0.000118168
|
|
|
ARX
|
[NCBI]
|
0.000116629
|
|
|
myofibrillogenesis regulator 1
|
[NCBI]
|
0.000103518
|
|
|
NBIA1
|
[NCBI]
|
9.8751e-05
|
|
|
SCN8A
|
[NCBI]
|
8.96765e-05
|
|
|
dystonia, juvenile-onset
|
[NCBI]
|
8.16755e-05
|
|
|
DST
|
[NCBI]
|
7.69636e-05
|
|
|
MTND6
|
[NCBI]
|
7.49882e-05
|
|
|
PANK2
|
[NCBI]
|
7.40707e-05
|
|
|
TIMM9
|
[NCBI]
|
7.06831e-05
|
|
|
ACCN4
|
[NCBI]
|
7.06831e-05
|
|
|
ACRC
|
[NCBI]
|
7.06831e-05
|
|
|
FXC1
|
[NCBI]
|
7.06831e-05
|
|
|
TIMM10
|
[NCBI]
|
7.06831e-05
|
|
|
PRTS
|
[NCBI]
|
6.77375e-05
|
|
|
DRD2
|
[NCBI]
|
6.55082e-05
|
|
|
MRX54
|
[NCBI]
|
6.36678e-05
|
|
|
basal ganglia disease, adult-onset
|
[NCBI]
|
6.043e-05
|
|
|
congenital disorder of glycosylation, type i/iix
|
[NCBI]
|
5.77418e-05
|
|
|
alternating hemiplegia of childhood
|
[NCBI]
|
5.77418e-05
|
|
|
TIMM8B
|
[NCBI]
|
5.69105e-05
|
|
|
SLC25A12
|
[NCBI]
|
5.69105e-05
|
|
|
DLG3
|
[NCBI]
|
5.69105e-05
|
|
|
NONO
|
[NCBI]
|
5.69105e-05
|
|
|
MTND4
|
[NCBI]
|
5.64692e-05
|
|
|
LS
|
[NCBI]
|
5.41799e-05
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
5.25755e-05
|
|
|
caytaxin
|
[NCBI]
|
5.17171e-05
|
|
|
cri-du-chat syndrome
|
[NCBI]
|
4.72871e-05
|
|
|
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial dna deletions, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
4.72871e-05
|
|
|
ACTB
|
[NCBI]
|
4.58437e-05
|
|
|
MLLT7
|
[NCBI]
|
4.58437e-05
|
|
|
aceruloplasminemia
|
[NCBI]
|
4.38773e-05
|
|
|
glutaric acidemia i
|
[NCBI]
|
4.1087e-05
|
|
|
VED
|
[NCBI]
|
4.1087e-05
|
|
|
DRD5
|
[NCBI]
|
4.07768e-05
|
|
|
gm1-gangliosidosis, type iii
|
[NCBI]
|
3.94751e-05
|
|
|
SLC25A13
|
[NCBI]
|
3.84404e-05
|
|
|
EAOH
|
[NCBI]
|
3.80183e-05
|
|
|
DBH
|
[NCBI]
|
3.74527e-05
|
|
|
ACCN2
|
[NCBI]
|
3.74527e-05
|
|
|
EA2
|
[NCBI]
|
3.66901e-05
|
|
|
SCP2
|
[NCBI]
|
3.65558e-05
|
|
|
PSNP1
|
[NCBI]
|
3.60678e-05
|
|
|
MLC
|
[NCBI]
|
3.60678e-05
|
|
|
ATP1A2
|
[NCBI]
|
3.49772e-05
|
|
|
ATXN2
|
[NCBI]
|
3.49772e-05
|
|
|
ETM1
|
[NCBI]
|
3.48961e-05
|
|
|
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1
|
[NCBI]
|
3.48961e-05
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
3.23191e-05
|
|
|
APTX
|
[NCBI]
|
2.99706e-05
|
|
|
FTL
|
[NCBI]
|
2.99706e-05
|
|
|
phenylketonuria ii
|
[NCBI]
|
2.91401e-05
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
2.71205e-05
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
2.69401e-05
|
|
|
GAMT
|
[NCBI]
|
2.66982e-05
|
|
|
fucosidosis
|
[NCBI]
|
2.66982e-05
|
|
|
DDC
|
[NCBI]
|
2.66982e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
2.52817e-05
|
|
|
MJD
|
[NCBI]
|
2.48854e-05
|
|
|
POLG
|
[NCBI]
|
2.47599e-05
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
2.32277e-05
|
|
|
NPC1
|
[NCBI]
|
1.99742e-05
|
|
|
metachromatic leukodystrophy
|
[NCBI]
|
1.97843e-05
|
|
|
SCA2
|
[NCBI]
|
1.92314e-05
|
|
|
ASS
|
[NCBI]
|
1.91388e-05
|
|
|
GDNF
|
[NCBI]
|
1.53046e-05
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
1.41495e-05
|
|
|
KSS
|
[NCBI]
|
1.04115e-05
|
|
|
TSD
|
[NCBI]
|
7.68761e-06
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
7.23801e-06
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
3.48352e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
3.361e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
6.19394e-08
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
3.52346e-08
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
2.24519e-09
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
1.00264e-09
|
|