Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Dystonia Musculorum Deformans [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
TOR1A [NCBI] 0.00114536
DYT2 [NCBI] 0.000754986
DYT6 [NCBI] 0.000633507
DYT4 [NCBI] 0.000373825
DYT7 [NCBI] 0.000373825
DYT13 [NCBI] 0.000313087
TOR1B [NCBI] 5.30443e-05
DST [NCBI] 1.86336e-05
GSN [NCBI] 1.72831e-05
TOR1AIP2 [NCBI] 1.32335e-05
TOR3A [NCBI] 1.23352e-05
SYNE2 [NCBI] 1.13182e-05
TOR2A [NCBI] 1.13182e-05
GRINA [NCBI] 1.04393e-05
SYNE1 [NCBI] 1.00333e-05
KLC1 [NCBI] 8.79976e-06
TPI1 [NCBI] 8.48007e-06
GRIN1 [NCBI] 7.87312e-06
TAF1 [NCBI] 7.8228e-06
SLC18A2 [NCBI] 6.97994e-06
ADAR [NCBI] 6.55483e-06
PLEC1 [NCBI] 6.48578e-06
BCHE [NCBI] 5.51819e-06
DBH [NCBI] 5.40789e-06
SMAD2 [NCBI] 4.48007e-06
NEFH [NCBI] 4.33806e-06
SLC6A4 [NCBI] 2.86192e-06
HTT [NCBI] 2.63462e-06
ACHE [NCBI] 1.85294e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
DYT2 [NCBI] 0.010483
DYT1 [NCBI] 0.00435151
DYT6 [NCBI] 0.00265819
DYT7 [NCBI] 0.00146918
DYT1 [NCBI] 0.00104013
DYT4 [NCBI] 0.000993831
pallidopyramidal syndrome [NCBI] 0.000776146
DRD [NCBI] 0.000391489
myoclonic dystonia [NCBI] 0.00036701
DST [NCBI] 0.000243623
DYT3 [NCBI] 0.00023332
TOR1B [NCBI] 0.000170777
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1 [NCBI] 0.000124214
whispering dysphonia, hereditary [NCBI] 0.000120229
paralysis agitans, juvenile, of hunt [NCBI] 9.77659e-05
GSN [NCBI] 9.58308e-05
TOR2A [NCBI] 8.52043e-05
ASS [NCBI] 8.06179e-05
GRINA [NCBI] 7.14254e-05
MTS [NCBI] 5.97353e-05
GRIN1 [NCBI] 5.40104e-05
TAF1 [NCBI] 5.40104e-05
ETM1 [NCBI] 5.05551e-05
PNKD1 [NCBI] 4.7895e-05
SGCE [NCBI] 4.57718e-05
SLC18A2 [NCBI] 4.31157e-05
metachromatic leukodystrophy [NCBI] 3.46462e-05
MDD [NCBI] 3.12608e-05
BCHE [NCBI] 2.85214e-05
KSS [NCBI] 2.39941e-05
SOD1 [NCBI] 2.10881e-05
HD [NCBI] 1.20217e-05
TH [NCBI] 6.5157e-06
ACHE [NCBI] 6.48043e-06
CJD [NCBI] 1.15606e-06



Database Center for Life Science