Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Facial Nerve	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
HFM	[NCBI]	0.000552268
CNTF	[NCBI]	6.39169e-05
MS	[NCBI]	5.1599e-05
BDNF	[NCBI]	4.94519e-05
GFAP	[NCBI]	2.70236e-05
NGF	[NCBI]	2.16359e-05
SOD1	[NCBI]	2.03235e-05
CHAT	[NCBI]	1.57595e-05
AR	[NCBI]	1.17441e-05
LIF	[NCBI]	1.01744e-05
CNTN2	[NCBI]	7.98923e-06
ISL1	[NCBI]	7.73775e-06
PLXNA3	[NCBI]	6.6051e-06
SRGAP2	[NCBI]	6.6051e-06
GDNF	[NCBI]	6.28381e-06
C5orf13	[NCBI]	6.03351e-06
CD200	[NCBI]	5.73478e-06
ENO2	[NCBI]	5.5578e-06
PXMP2	[NCBI]	5.50515e-06
MIB1	[NCBI]	5.27693e-06
HOXB2	[NCBI]	5.23695e-06
PCNA	[NCBI]	5.21832e-06
LCP1	[NCBI]	5.05803e-06
PHOX2A	[NCBI]	4.75048e-06
GIPC1	[NCBI]	4.68082e-06
P2RY12	[NCBI]	4.35814e-06
NTRK2	[NCBI]	4.28025e-06
AIF1	[NCBI]	4.2363e-06
NRP1	[NCBI]	4.15385e-06
PHOX2B	[NCBI]	3.75735e-06
BCL2L1	[NCBI]	3.49629e-06
MBP	[NCBI]	3.12766e-06
KRT7	[NCBI]	2.99023e-06
HGF	[NCBI]	2.97772e-06
NGFR	[NCBI]	2.93936e-06
PMP22	[NCBI]	2.62673e-06
VIP	[NCBI]	2.47747e-06
FADD	[NCBI]	2.40496e-06
MARCKS	[NCBI]	2.39847e-06
ERBB4	[NCBI]	2.37506e-06
RELN	[NCBI]	2.31997e-06
ACHE	[NCBI]	2.25256e-06
GJB1	[NCBI]	2.07601e-06
IFNGR1	[NCBI]	2.04174e-06
MOG	[NCBI]	2.01013e-06
IL6	[NCBI]	1.73539e-06
ADA	[NCBI]	1.64976e-06
TRH	[NCBI]	1.05133e-06
BAX	[NCBI]	8.15643e-07
AVP	[NCBI]	7.95007e-07
TNF	[NCBI]	7.33324e-07
TH	[NCBI]	5.02958e-07
NPY	[NCBI]	4.28987e-07
CASP3	[NCBI]	2.92888e-07
EGF	[NCBI]	2.53083e-08

OMIM	Link	Information gain
MBS	[NCBI]	0.00265327
facial palsy, familial recurrent peripheral	[NCBI]	0.0015153
HFM	[NCBI]	0.00114649
spinal muscular atrophy, facioscapulohumeral type	[NCBI]	0.00108741
spinal muscular atrophy, childhood, proximal, autosomal dominant	[NCBI]	0.00101143
HCFP1	[NCBI]	0.000872744
cayler cardiofacial syndrome	[NCBI]	0.000653065
MG	[NCBI]	0.000327089
CNTF	[NCBI]	0.000283737
cholesteatoma, congenital	[NCBI]	0.000233334
NF3A	[NCBI]	0.000194064
hemifacial spasm, familial	[NCBI]	0.000179246
BDNF	[NCBI]	0.000173091
valproate embryopathy, susceptibility to	[NCBI]	0.000162475
aglossia-adactylia	[NCBI]	0.000156777
wildervanck syndrome	[NCBI]	0.000144442
SOST	[NCBI]	0.000138464
BOR1	[NCBI]	0.000111299
NF2	[NCBI]	0.000110294
GFAP	[NCBI]	7.54656e-05
GDNF	[NCBI]	7.335e-05
MJD	[NCBI]	6.34924e-05
BCL2	[NCBI]	4.87421e-05
NGFB	[NCBI]	4.29368e-05
CHAT	[NCBI]	4.22849e-05
PLXNA3	[NCBI]	4.15673e-05
HOXA2	[NCBI]	4.15673e-05
gustducin, alpha polypeptide	[NCBI]	3.91235e-05
MOX2	[NCBI]	3.91235e-05
HOXB2	[NCBI]	3.73072e-05
AR	[NCBI]	3.06085e-05
ATG5	[NCBI]	2.94118e-05
NRP1	[NCBI]	2.64256e-05
BAX	[NCBI]	2.23235e-05
CSF2	[NCBI]	2.12473e-05
CLU	[NCBI]	1.74048e-05
EGF	[NCBI]	1.59848e-05
GJB1	[NCBI]	1.47792e-05
IL6	[NCBI]	1.34073e-05
PMP22	[NCBI]	1.14368e-05
SOD1	[NCBI]	1.03116e-05
RA	[NCBI]	9.029e-06
SDC2	[NCBI]	8.2044e-06
PCNA	[NCBI]	6.74966e-06
GAL	[NCBI]	5.673e-06
TNF	[NCBI]	4.6518e-06
ADCYAP1	[NCBI]	3.35995e-06
MBP	[NCBI]	2.91907e-06
HGF	[NCBI]	2.53105e-06
NPY	[NCBI]	2.24825e-06
ADA	[NCBI]	1.74311e-06
TH	[NCBI]	1.53248e-06
VIP	[NCBI]	7.05865e-07
AVP	[NCBI]	5.82184e-07
ACHE	[NCBI]	2.8669e-07