Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Factor X [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
EPR1 [NCBI] 0.000503318
F7R [NCBI] 0.000208465
F10 [NCBI] 0.000103776
F7 [NCBI] 6.1229e-05
F9 [NCBI] 3.90748e-05
TFPI [NCBI] 3.25842e-05
F3 [NCBI] 2.64038e-05
EGF [NCBI] 2.47619e-05
F8 [NCBI] 1.24657e-05
VWF [NCBI] 6.87607e-06
F2 [NCBI] 5.73629e-06
PF4 [NCBI] 4.48756e-06
F5 [NCBI] 4.32137e-06
VKORC1 [NCBI] 3.7032e-06
MLX [NCBI] 3.67229e-06
PLG [NCBI] 3.49419e-06
LPL [NCBI] 3.03012e-06
PROC [NCBI] 2.50272e-06
LDLR [NCBI] 1.94518e-06
COX7C [NCBI] 1.86605e-06
FANCB [NCBI] 1.75289e-06
HPN [NCBI] 1.70259e-06
CTSG [NCBI] 1.6939e-06
CELSR2 [NCBI] 1.66027e-06
CYP2C9 [NCBI] 1.57707e-06
ALPPL2 [NCBI] 1.52112e-06
ALPP [NCBI] 1.51348e-06
F2RL2 [NCBI] 1.51348e-06
PROZ [NCBI] 1.51348e-06
ACE [NCBI] 1.51157e-06
HABP2 [NCBI] 1.44717e-06
ORM1 [NCBI] 1.39897e-06
PLAUR [NCBI] 1.38264e-06
APOA2 [NCBI] 1.29819e-06
ANXA5 [NCBI] 1.27261e-06
F11 [NCBI] 1.26362e-06
CLEC3B [NCBI] 1.24375e-06
PROS1 [NCBI] 1.23304e-06
HPSE [NCBI] 1.18953e-06
IL6R [NCBI] 1.16812e-06
ELA2 [NCBI] 1.16812e-06
SERPINC1 [NCBI] 1.16202e-06
LRP1 [NCBI] 1.09183e-06
F2RL3 [NCBI] 1.07684e-06
TFPI2 [NCBI] 1.06825e-06
APOC3 [NCBI] 1.06129e-06
PLAT [NCBI] 1.01948e-06
MGP [NCBI] 9.58111e-07
IGF2 [NCBI] 8.52085e-07
TNF [NCBI] 8.07122e-07
ITGB3 [NCBI] 7.98195e-07
HNF1B [NCBI] 7.96695e-07
HNF1A [NCBI] 7.65294e-07
HP [NCBI] 7.59622e-07
CTSL1 [NCBI] 5.59323e-07
BMP2 [NCBI] 5.21066e-07
HGF [NCBI] 3.73519e-07
VEGFA [NCBI] 3.34215e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
scott syndrome [NCBI] 0.0118083
F3 [NCBI] 0.00209435
QPD [NCBI] 0.00138988
factor x deficiency [NCBI] 0.00135342
TFPI [NCBI] 0.000402415
pechet factor deficiency [NCBI] 0.000206042
thrombasthenia of glanzmann and naegeli [NCBI] 0.000202969
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant [NCBI] 0.000129704
afibrinogenemia, congenital [NCBI] 0.000127632
coumarin resistance [NCBI] 0.000120837
RCDP1 [NCBI] 0.000116811
HEMB [NCBI] 0.000105922
factor vii deficiency [NCBI] 7.89516e-05
EGF [NCBI] 6.64336e-05
LIPC [NCBI] 6.14035e-05
antithrombin iii deficiency [NCBI] 5.67782e-05
F2 [NCBI] 2.85114e-05
F7R [NCBI] 2.76329e-05
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to [NCBI] 2.6812e-05
PF4 [NCBI] 2.61178e-05
MMRN1 [NCBI] 2.17405e-05
PROZ [NCBI] 2.10739e-05
GGCX [NCBI] 1.75562e-05
TNF [NCBI] 1.67659e-05
ORM1 [NCBI] 1.59222e-05
PROS1 [NCBI] 1.28564e-05
LDLR [NCBI] 1.14125e-05
VEGF [NCBI] 9.45307e-06
factor v deficiency [NCBI] 9.29828e-06
FGA [NCBI] 9.00221e-06
KLK3 [NCBI] 6.86704e-06
SPINK1 [NCBI] 4.93228e-06
LPL [NCBI] 4.24333e-06
OXT [NCBI] 4.08927e-06
PLG [NCBI] 3.93977e-06
LRP1 [NCBI] 2.69124e-06
CF [NCBI] 2.5395e-06
HGF [NCBI] 2.31595e-06
RA [NCBI] 1.88129e-06
HP [NCBI] 1.22806e-06



Database Center for Life Science