Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Fever [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
VUR [NCBI] 0.000702137
CALCA [NCBI] 0.00040149
ANE1 [NCBI] 0.000277905
TNF [NCBI] 0.000271368
AVP [NCBI] 0.000271345
NLRP3 [NCBI] 0.000187547
IL1RN [NCBI] 0.000129219
MEFV [NCBI] 8.15978e-05
MS [NCBI] 7.77466e-05
PTGES2 [NCBI] 5.39906e-05
PTGS2 [NCBI] 5.02182e-05
TRPV1 [NCBI] 3.6179e-05
GRM5 [NCBI] 3.12409e-05
TNFRSF1A [NCBI] 2.72886e-05
MVK [NCBI] 2.36983e-05
PTGS1 [NCBI] 1.81054e-05
SCN5A [NCBI] 1.67917e-05
AMBP [NCBI] 1.55304e-05
PTGER1 [NCBI] 1.54792e-05
UCP3 [NCBI] 1.51179e-05
HSF2 [NCBI] 1.4852e-05
PPYR1 [NCBI] 1.46671e-05
PTGER3 [NCBI] 1.35957e-05
GFAP [NCBI] 1.13535e-05
NPY [NCBI] 1.13065e-05
TRH [NCBI] 1.1243e-05
CCK [NCBI] 1.08441e-05
CSNK1G2 [NCBI] 1.05259e-05
LBP [NCBI] 1.04238e-05
INHBA [NCBI] 9.74358e-06
EDA [NCBI] 9.00433e-06
B2M [NCBI] 8.74999e-06
MB [NCBI] 8.13909e-06
DNAJC5 [NCBI] 7.98144e-06
MAP4 [NCBI] 7.73623e-06
FAM57A [NCBI] 7.73623e-06
CRH [NCBI] 7.56255e-06
TH [NCBI] 6.47729e-06
IL1RAP [NCBI] 6.38971e-06
CCL28 [NCBI] 6.38971e-06
NOD2 [NCBI] 6.18639e-06
HTATIP2 [NCBI] 5.8626e-06
MBL2 [NCBI] 5.79669e-06
IL1B [NCBI] 5.72071e-06
NAGS [NCBI] 5.65045e-06
GRID2 [NCBI] 5.58532e-06
SCN1B [NCBI] 5.46224e-06
ADA [NCBI] 5.42116e-06
PRKCA [NCBI] 5.02202e-06
PGK1 [NCBI] 4.99935e-06
MASP2 [NCBI] 4.95509e-06
HSF1 [NCBI] 4.91199e-06
PRM2 [NCBI] 4.78909e-06
IL2 [NCBI] 4.54101e-06
MYOM2 [NCBI] 4.4041e-06
TF [NCBI] 4.38572e-06
HSP90AA1 [NCBI] 4.34294e-06
S100B [NCBI] 4.19948e-06
UMOD [NCBI] 4.19171e-06
SERPINC1 [NCBI] 4.01802e-06
CCL4 [NCBI] 3.9229e-06
HSPA1A [NCBI] 3.87739e-06
SCN1A [NCBI] 3.83316e-06
RYR1 [NCBI] 3.8115e-06
ATP1A2 [NCBI] 3.76905e-06
IL8 [NCBI] 3.76716e-06
TLR7 [NCBI] 3.60988e-06
IL1R1 [NCBI] 3.57249e-06
IL6 [NCBI] 3.51527e-06
THBS1 [NCBI] 3.33339e-06
CCL21 [NCBI] 3.31765e-06
FGF4 [NCBI] 3.30208e-06
EPO [NCBI] 3.26564e-06
CXCL5 [NCBI] 3.22649e-06
YBX1 [NCBI] 3.18288e-06
ILK [NCBI] 3.14049e-06
ITPR1 [NCBI] 3.00725e-06
PRKAR1A [NCBI] 2.96949e-06
UCP2 [NCBI] 2.92059e-06
HDC [NCBI] 2.92059e-06
KCNH2 [NCBI] 2.90861e-06
ADCYAP1 [NCBI] 2.85015e-06
TAT [NCBI] 2.79392e-06
SLPI [NCBI] 2.67737e-06
TNFRSF1B [NCBI] 2.66722e-06
RELA [NCBI] 2.56954e-06
LEPR [NCBI] 2.53227e-06
BCL6 [NCBI] 2.34328e-06
G6PD [NCBI] 2.32016e-06
CD22 [NCBI] 2.28817e-06
SERPINA1 [NCBI] 2.22044e-06
SOD2 [NCBI] 2.14202e-06
BPI [NCBI] 2.1214e-06
DNASE1 [NCBI] 2.1146e-06
CYBA [NCBI] 2.06796e-06
SELPLG [NCBI] 2.04202e-06
IL18 [NCBI] 1.93133e-06
CCL5 [NCBI] 1.90797e-06
CA9 [NCBI] 1.87936e-06
LTA [NCBI] 1.85139e-06
BAX [NCBI] 1.74891e-06
TLR4 [NCBI] 1.73744e-06
MAP2K1 [NCBI] 1.71031e-06
HSPB1 [NCBI] 1.70048e-06
PDGFA [NCBI] 1.63846e-06
UGT1A1 [NCBI] 1.58838e-06
CNTF [NCBI] 1.50664e-06
POMC [NCBI] 1.46987e-06
GAPDH [NCBI] 1.45389e-06
MPO [NCBI] 1.44858e-06
HP [NCBI] 1.4073e-06
CFLAR [NCBI] 1.3922e-06
PRKCB [NCBI] 1.36625e-06
ERCC2 [NCBI] 1.30226e-06
FOLR1 [NCBI] 1.20351e-06
PLN [NCBI] 1.19103e-06
HMOX1 [NCBI] 1.10777e-06
IL4 [NCBI] 1.10777e-06
ENG [NCBI] 1.09362e-06
NFKB1 [NCBI] 1.00002e-06
TROVE2 [NCBI] 8.96757e-07
IFNGR1 [NCBI] 8.63429e-07
PTK2 [NCBI] 8.50457e-07
BMP2 [NCBI] 8.48315e-07
TLR2 [NCBI] 8.35575e-07
CCL2 [NCBI] 5.32743e-07
JAK2 [NCBI] 3.76926e-07
FASLG [NCBI] 3.46507e-07
IL10 [NCBI] 3.08844e-07
CFTR [NCBI] 2.84004e-07
CASP9 [NCBI] 2.8393e-07
AFP [NCBI] 2.76379e-07
HRAS [NCBI] 1.62666e-07
BDNF [NCBI] 1.35711e-07
PRL [NCBI] 1.30246e-07
STAT3 [NCBI] 1.28868e-07
ACHE [NCBI] 9.75838e-08
TNFSF10 [NCBI] 7.2234e-08
NOS2 [NCBI] 1.67893e-08
EGFR [NCBI] 1.52044e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
reticuloendotheliosis, x-linked [NCBI] 0.00114043
AVP [NCBI] 0.000971825
necrotizing encephalopathy, acute, autosomal dominant [NCBI] 0.00092257
TNF [NCBI] 0.000919592
ectodermal dysplasia, absent dermatoglyphic pattern, changes in nails, and simian crease [NCBI] 0.000840405
FMF [NCBI] 0.000838809
indifference to pain, congenital, autosomal dominant [NCBI] 0.000787083
ETL2 [NCBI] 0.000600386
FEB1 [NCBI] 0.000587372
neutrophilic dermatosis, acute febrile [NCBI] 0.000564232
periodic fever, familial, autosomal dominant [NCBI] 0.000475273
HIDS [NCBI] 0.000347374
FCAS [NCBI] 0.000311545
MHS1 [NCBI] 0.000266778
muckle-wells syndrome [NCBI] 0.000120533
kawasaki disease [NCBI] 0.000120533
pelger-huet-like anomaly and episodic fever with abdominal pain [NCBI] 0.000108917
insensitivity to pain with hyperplastic myelinopathy [NCBI] 0.000108917
mental retardation, keratoconus, febrile seizures, and sinoatrial block [NCBI] 0.000108917
MVK [NCBI] 0.000105745
ED1 [NCBI] 8.03217e-05
TNFRSF1A [NCBI] 7.84288e-05
crisponi syndrome [NCBI] 7.8001e-05
majeed syndrome [NCBI] 7.25122e-05
temporal arteritis [NCBI] 7.24056e-05
CRH [NCBI] 6.76953e-05
native american myopathy [NCBI] 6.51912e-05
CINCA [NCBI] 6.24962e-05
familial mediterranean fever, autosomal dominant [NCBI] 6.24962e-05
FCDT [NCBI] 6.0192e-05
MBL2 [NCBI] 5.64419e-05
DFNB9 [NCBI] 5.63945e-05
RA [NCBI] 5.53498e-05
cyclic hematopoiesis [NCBI] 5.2001e-05
HSCR1 [NCBI] 5.13727e-05
SLC17A8 [NCBI] 4.98827e-05
synovitis, granulomatous, with uveitis and cranial neuropathies [NCBI] 4.75766e-05
FHM2 [NCBI] 4.57605e-05
TTDP [NCBI] 4.49264e-05
CIPA [NCBI] 4.49264e-05
B2M [NCBI] 4.21073e-05
HNA [NCBI] 4.19792e-05
PTGER3 [NCBI] 4.13363e-05
PTGES [NCBI] 4.13363e-05
sudden infant death syndrome [NCBI] 4.00898e-05
MATN1 [NCBI] 3.8841e-05
MAP4 [NCBI] 3.8841e-05
EPHX2 [NCBI] 3.8841e-05
CEACAM5 [NCBI] 3.88153e-05
CRLF1 [NCBI] 3.52078e-05
LPIN2 [NCBI] 3.37993e-05
SMEI [NCBI] 3.34866e-05
GABRG2 [NCBI] 3.25699e-05
BTK [NCBI] 3.22381e-05
SJS1 [NCBI] 3.1697e-05
SLE [NCBI] 3.06483e-05
NLRP3 [NCBI] 2.96118e-05
HNPP [NCBI] 2.89466e-05
MB [NCBI] 2.78547e-05
OTOF [NCBI] 2.67089e-05
IPF1 [NCBI] 2.61037e-05
IBD1 [NCBI] 2.3879e-05
VEGF [NCBI] 2.31088e-05
SLC18A2 [NCBI] 2.19235e-05
ERCC2 [NCBI] 2.15575e-05
PRL [NCBI] 2.00952e-05
CCK [NCBI] 1.90816e-05
C3 [NCBI] 1.90664e-05
CF [NCBI] 1.87755e-05
HMGB1 [NCBI] 1.82869e-05
PGK1 [NCBI] 1.82869e-05
CDLS1 [NCBI] 1.78417e-05
UCP3 [NCBI] 1.73452e-05
NPY [NCBI] 1.64838e-05
CSF3 [NCBI] 1.61015e-05
IP [NCBI] 1.5664e-05
EGFR [NCBI] 1.55177e-05
CCL2 [NCBI] 1.48501e-05
STAT5A [NCBI] 1.42118e-05
OXT [NCBI] 1.40598e-05
EIG [NCBI] 1.40076e-05
AD [NCBI] 1.37672e-05
KLK3 [NCBI] 1.36847e-05
IL2 [NCBI] 1.31454e-05
UCP2 [NCBI] 1.26801e-05
GFAP [NCBI] 1.26794e-05
LEPR [NCBI] 1.21896e-05
SLPI [NCBI] 1.07847e-05
CHS [NCBI] 1.06816e-05
antithrombin iii deficiency [NCBI] 9.77579e-06
PWS [NCBI] 9.72255e-06
ILK [NCBI] 9.44196e-06
PMCH [NCBI] 9.12359e-06
HDC [NCBI] 7.6648e-06
IFNA1 [NCBI] 7.5418e-06
ADA [NCBI] 7.50413e-06
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 7.0539e-06
TH [NCBI] 6.57969e-06
AFP [NCBI] 5.56617e-06
AS [NCBI] 5.15202e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 3.92512e-06
ACHE [NCBI] 3.78638e-06
STAT3 [NCBI] 3.66106e-06
GHRH [NCBI] 3.63276e-06
BDNF [NCBI] 2.56148e-06
HP [NCBI] 1.72432e-06
SLC6A3 [NCBI] 1.62022e-06
POMC [NCBI] 1.56288e-06
GAPDH [NCBI] 1.50705e-06
CNTF [NCBI] 1.4527e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.41532e-06
GNRH1 [NCBI] 1.36103e-06
TLR4 [NCBI] 1.16712e-06
ALB [NCBI] 9.73008e-07
SOD2 [NCBI] 9.42967e-07
MPO [NCBI] 8.23217e-07
EPO [NCBI] 8.19845e-07
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 5.77713e-07
G6PD [NCBI] 3.26446e-07
HBB [NCBI] 8.3176e-10



Database Center for Life Science