MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Fibrin Fibrinogen Degradation Products
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
F13A2
[NCBI]
0.000251681
VWF
[NCBI]
8.55813e-05
FGG
[NCBI]
3.48391e-05
TFPI
[NCBI]
2.16966e-05
FGA
[NCBI]
2.12202e-05
FGB
[NCBI]
1.88558e-05
PF4
[NCBI]
1.86522e-05
PLG
[NCBI]
1.84126e-05
SERPINE1
[NCBI]
1.1581e-05
TNF
[NCBI]
6.40429e-06
F8
[NCBI]
4.61852e-06
CPB2
[NCBI]
4.61205e-06
F2
[NCBI]
4.31038e-06
F5
[NCBI]
4.28369e-06
PLAU
[NCBI]
3.73774e-06
F13B
[NCBI]
3.3298e-06
VEGFA
[NCBI]
2.69685e-06
CCL2
[NCBI]
2.68008e-06
F10
[NCBI]
2.65451e-06
CALCA
[NCBI]
2.6472e-06
F13A1
[NCBI]
2.58229e-06
ITGAM
[NCBI]
2.43056e-06
PLAT
[NCBI]
2.39143e-06
IL6
[NCBI]
2.29625e-06
HBB
[NCBI]
2.08236e-06
ADAMTS13
[NCBI]
1.89061e-06
ALB
[NCBI]
1.76042e-06
SCGN
[NCBI]
1.67832e-06
CPB1
[NCBI]
1.56278e-06
TPSAB1
[NCBI]
1.42628e-06
PSMD2
[NCBI]
1.39956e-06
PLAUR
[NCBI]
1.36432e-06
SERPINA5
[NCBI]
1.36169e-06
CD97
[NCBI]
1.34877e-06
LIF
[NCBI]
1.30662e-06
PRDX3
[NCBI]
1.30258e-06
CDH5
[NCBI]
1.30258e-06
SERPINI1
[NCBI]
1.2572e-06
HRG
[NCBI]
1.21084e-06
PROCR
[NCBI]
1.17574e-06
ELA2
[NCBI]
1.15875e-06
SERPINC1
[NCBI]
1.15266e-06
SELP
[NCBI]
1.11699e-06
MYOM2
[NCBI]
1.10836e-06
AFP
[NCBI]
1.06222e-06
CTTN
[NCBI]
1.0589e-06
TFPI2
[NCBI]
1.0589e-06
PROC
[NCBI]
1.0561e-06
CD40LG
[NCBI]
1.0334e-06
MMP14
[NCBI]
1.02959e-06
ITGB2
[NCBI]
1.02708e-06
F3
[NCBI]
1.01014e-06
F7
[NCBI]
1.00898e-06
PLTP
[NCBI]
9.80283e-07
PIH
[NCBI]
9.52532e-07
TGFB2
[NCBI]
9.00665e-07
IGF2
[NCBI]
8.42821e-07
ICAM1
[NCBI]
8.16992e-07
AMBP
[NCBI]
8.14214e-07
ITGB3
[NCBI]
7.88964e-07
LBP
[NCBI]
7.45721e-07
ERBB2
[NCBI]
7.36575e-07
OSM
[NCBI]
7.32524e-07
CTSG
[NCBI]
6.55787e-07
IL1B
[NCBI]
6.14342e-07
ACE
[NCBI]
5.66558e-07
TG
[NCBI]
5.27685e-07
MTHFR
[NCBI]
5.25931e-07
IL1RN
[NCBI]
4.22597e-07
LPL
[NCBI]
3.93824e-07
HGF
[NCBI]
3.65072e-07
MPO
[NCBI]
3.37508e-07
EPO
[NCBI]
3.02288e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
F3
[NCBI]
0.000270582
TFPI
[NCBI]
0.000240666
PLG
[NCBI]
0.000214891
PF4
[NCBI]
0.000209438
legg-calve-perthes disease
[NCBI]
0.000139612
barraquer-simons syndrome
[NCBI]
0.000131876
SLE
[NCBI]
0.000126097
FGG
[NCBI]
0.000124069
plasminogen deficiency, type i
[NCBI]
0.000104755
CPB2
[NCBI]
9.8232e-05
FCMD
[NCBI]
7.92347e-05
PCI
[NCBI]
6.96536e-05
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to
[NCBI]
5.7237e-05
RA
[NCBI]
5.50492e-05
FGA
[NCBI]
5.46171e-05
FGB
[NCBI]
4.86262e-05
PLAT
[NCBI]
1.89619e-05
VEGF
[NCBI]
1.79701e-05
PAI1
[NCBI]
1.67127e-05
PROCR
[NCBI]
1.44706e-05
CFB
[NCBI]
1.42922e-05
LCN2
[NCBI]
1.31235e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune
[NCBI]
1.2378e-05
HRG
[NCBI]
1.1897e-05
TNF
[NCBI]
1.14604e-05
PLAUR
[NCBI]
9.98966e-06
IL6
[NCBI]
8.49889e-06
PLTP
[NCBI]
7.59017e-06
CF
[NCBI]
3.3039e-06
ALB
[NCBI]
2.90222e-06
KLK3
[NCBI]
1.2137e-06
AFP
[NCBI]
1.09377e-06
EPO
[NCBI]
6.37133e-07
TG
[NCBI]
5.35361e-07
MPO
[NCBI]
2.41343e-07
HGF
[NCBI]
5.8649e-08
CEACAM5
[NCBI]
7.31947e-09
LPL
[NCBI]
2.3217e-09
Database Center for Life Science