MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Friedreich Ataxia
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
FXN
[NCBI]
0.00336329
FRDA2
[NCBI]
0.000729594
APBA1
[NCBI]
0.000264062
FRAXA
[NCBI]
0.000186099
AIS
[NCBI]
8.7886e-05
TTPA
[NCBI]
7.33254e-05
MS
[NCBI]
5.56511e-05
PIP5K1B
[NCBI]
3.73748e-05
ATXN1
[NCBI]
3.6949e-05
ATXN2
[NCBI]
3.21097e-05
PMPCB
[NCBI]
2.42066e-05
ATXN3
[NCBI]
2.13681e-05
DMPK
[NCBI]
1.80022e-05
CACNA1A
[NCBI]
1.35541e-05
C9orf61
[NCBI]
1.13595e-05
GLRX5
[NCBI]
1.13595e-05
LYRM4
[NCBI]
1.04616e-05
NFS1
[NCBI]
1.04616e-05
SRXN1
[NCBI]
9.87867e-06
GPAA1
[NCBI]
9.87867e-06
ISCU
[NCBI]
9.87867e-06
COX6C
[NCBI]
9.44537e-06
CIRH1A
[NCBI]
9.44537e-06
KLHL1
[NCBI]
8.81322e-06
ABCB7
[NCBI]
7.99096e-06
VPS33B
[NCBI]
7.83521e-06
FMR1
[NCBI]
7.69174e-06
TJP2
[NCBI]
7.56088e-06
OPA3
[NCBI]
7.43869e-06
APBA2
[NCBI]
7.21788e-06
SIX5
[NCBI]
6.34686e-06
ATN1
[NCBI]
6.22744e-06
ADORA2A
[NCBI]
6.11594e-06
SPG7
[NCBI]
6.11594e-06
TMEFF2
[NCBI]
6.11594e-06
APBB1
[NCBI]
5.81997e-06
ATP8B1
[NCBI]
5.45574e-06
TFAM
[NCBI]
5.41978e-06
TBP
[NCBI]
4.95713e-06
SFRP1
[NCBI]
4.73128e-06
ABCB11
[NCBI]
4.6401e-06
MAP2K4
[NCBI]
4.61808e-06
TNNT2
[NCBI]
4.55375e-06
GAA
[NCBI]
4.1633e-06
HTT
[NCBI]
4.05334e-06
JAG1
[NCBI]
3.07527e-06
TOR1A
[NCBI]
3.05894e-06
SHC1
[NCBI]
3.011e-06
TFRC
[NCBI]
2.89749e-06
GRB2
[NCBI]
2.85442e-06
MGMT
[NCBI]
2.79209e-06
PRNP
[NCBI]
2.1404e-06
APP
[NCBI]
1.67995e-06
PARK2
[NCBI]
1.33187e-06
SNCA
[NCBI]
8.49756e-07
CASP9
[NCBI]
7.6822e-07
TRH
[NCBI]
7.07487e-07
LPL
[NCBI]
4.58119e-07
MLH1
[NCBI]
3.0661e-07
EGFR
[NCBI]
8.63755e-08
AR
[NCBI]
7.36272e-08
CASP3
[NCBI]
1.78703e-09
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
FRDA
[NCBI]
0.0111128
FXN
[NCBI]
0.00372774
friedreich ataxia 2
[NCBI]
0.00221606
SCAR3
[NCBI]
0.00191595
EOCA
[NCBI]
0.00161608
auditory neuropathy, autosomal dominant, 1
[NCBI]
0.000798231
hereditary motor and sensory neuropathy v
[NCBI]
0.000647644
DLD
[NCBI]
0.000432023
PIP5K1B
[NCBI]
0.000304822
SCA1
[NCBI]
0.00026429
posterior column ataxia
[NCBI]
0.000209502
APBA1
[NCBI]
0.000206041
IS1
[NCBI]
0.000133359
PMPCB
[NCBI]
0.000133141
SACS
[NCBI]
0.000116729
VED
[NCBI]
0.000106289
friedreich ataxia, so-called, with optic atrophy and sensorineural deafness
[NCBI]
0.000104693
friedreich ataxia and congenital glaucoma
[NCBI]
0.000104693
MJD
[NCBI]
9.05847e-05
CMH
[NCBI]
7.91112e-05
x123 gene
[NCBI]
7.59874e-05
MIPEP
[NCBI]
7.59874e-05
optic atrophy 3, autosomal dominant
[NCBI]
7.37886e-05
TSD
[NCBI]
6.84202e-05
spastic ataxia
[NCBI]
6.83056e-05
TJP2
[NCBI]
6.22114e-05
NAIC
[NCBI]
6.09963e-05
SCA2
[NCBI]
6.02425e-05
OPA3
[NCBI]
5.70147e-05
FTMT
[NCBI]
5.70147e-05
MERRF
[NCBI]
4.7847e-05
CBX5
[NCBI]
4.37144e-05
GLUD1
[NCBI]
4.02379e-05
EAOH
[NCBI]
3.85691e-05
GAN1
[NCBI]
3.72391e-05
ATXN8OS
[NCBI]
3.39708e-05
MSS
[NCBI]
3.33421e-05
COL4A5
[NCBI]
3.18984e-05
SLC11A2
[NCBI]
3.04574e-05
RP2
[NCBI]
2.78907e-05
SCA6
[NCBI]
2.74085e-05
CMT1B
[NCBI]
2.45043e-05
SCA7
[NCBI]
2.45043e-05
maple syrup urine disease
[NCBI]
2.25604e-05
GJB1
[NCBI]
2.23395e-05
LCAT
[NCBI]
1.29785e-05
SOD2
[NCBI]
8.86896e-06
dystrophia myotonica 1
[NCBI]
5.95059e-06
AT
[NCBI]
2.85183e-06
LPL
[NCBI]
1.27266e-06
CRH
[NCBI]
5.81239e-07
TS
[NCBI]
2.49413e-07
RP
[NCBI]
3.96725e-08
Database Center for Life Science