Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Furosemide [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
AVP [NCBI] 4.54657e-05
SLC12A1 [NCBI] 2.72124e-05
PTH [NCBI] 2.19768e-05
UMOD [NCBI] 1.24473e-05
AQP2 [NCBI] 7.19726e-06
SLC5A3 [NCBI] 6.68159e-06
NPPA [NCBI] 5.84325e-06
SLC6A12 [NCBI] 4.86221e-06
SLC12A3 [NCBI] 4.78925e-06
CFTR [NCBI] 4.69463e-06
VIP [NCBI] 3.99463e-06
SLC12A7 [NCBI] 3.88101e-06
SLC12A6 [NCBI] 3.65466e-06
SLC9A3 [NCBI] 3.50192e-06
PTGES2 [NCBI] 2.21331e-06
NEFH [NCBI] 2.11351e-06
AGT [NCBI] 1.96415e-06
EPO [NCBI] 1.96052e-06
SLC12A5 [NCBI] 1.76125e-06
SLC12A2 [NCBI] 1.68613e-06
SLC22A6 [NCBI] 1.61057e-06
CLCN5 [NCBI] 1.53887e-06
PRL [NCBI] 1.50554e-06
CLCNKA [NCBI] 1.48754e-06
SCNN1G [NCBI] 1.47241e-06
SLC13A2 [NCBI] 1.46755e-06
CLCNKB [NCBI] 1.44013e-06
SCNN1A [NCBI] 1.40366e-06
NR3C2 [NCBI] 1.37838e-06
HYOU1 [NCBI] 1.35215e-06
SCNN1B [NCBI] 1.3171e-06
KCNJ1 [NCBI] 1.31168e-06
SLCO1B1 [NCBI] 1.23934e-06
PANK2 [NCBI] 1.2049e-06
HSD11B2 [NCBI] 1.18586e-06
UCN [NCBI] 1.17603e-06
BAX [NCBI] 1.17599e-06
CYP11B2 [NCBI] 1.17124e-06
AKR1C2 [NCBI] 1.13857e-06
CYSLTR2 [NCBI] 1.11711e-06
PTGER1 [NCBI] 1.06682e-06
NFE2L2 [NCBI] 1.01392e-06
CYSLTR1 [NCBI] 9.91387e-07
PLG [NCBI] 9.43958e-07
POU2F1 [NCBI] 9.41964e-07
NQO1 [NCBI] 9.33491e-07
ADRB2 [NCBI] 9.00972e-07
DBH [NCBI] 8.99842e-07
BID [NCBI] 8.9152e-07
ABCC2 [NCBI] 8.82927e-07
UGT1A1 [NCBI] 8.77697e-07
SLC5A5 [NCBI] 8.76148e-07
TROVE2 [NCBI] 7.95422e-07
TTR [NCBI] 7.51858e-07
GAPDH [NCBI] 7.10559e-07
CCL2 [NCBI] 6.85117e-07
ACE [NCBI] 6.46236e-07
CASP9 [NCBI] 5.3436e-07
TNF [NCBI] 4.79219e-07
TRH [NCBI] 4.47203e-07
BDNF [NCBI] 3.99924e-07
VWF [NCBI] 3.92476e-07
CCK [NCBI] 3.64798e-07
NPY [NCBI] 2.96607e-07
PTGS2 [NCBI] 2.74898e-07
CASP3 [NCBI] 2.70078e-07
EGF [NCBI] 1.26801e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
prostaglandin-endoperoxide synthase deficiency [NCBI] 0.0020498
pseudohyperkalemia, familial, 1, due to red cell leak [NCBI] 0.00163383
neutrophilic dermatosis, acute febrile [NCBI] 0.00163383
AVP [NCBI] 0.000678821
PHA2 [NCBI] 0.000217453
NPPA [NCBI] 0.000211546
CF [NCBI] 0.000201054
PTH [NCBI] 0.000135055
hypouricemia, familial renal, due to tubular hypersecretion [NCBI] 0.000129757
hypercalcemia, idiopathic, of infancy [NCBI] 0.000115618
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant [NCBI] 0.000104707
gitelman syndrome [NCBI] 9.90008e-05
bartter syndrome, antenatal, type 2 [NCBI] 9.58672e-05
GCCD1 [NCBI] 9.58672e-05
HHC1 [NCBI] 7.59049e-05
maple syrup urine disease [NCBI] 6.27477e-05
SLC22A6 [NCBI] 4.18827e-05
AGT [NCBI] 3.66006e-05
AQP2 [NCBI] 3.23916e-05
ABCC4 [NCBI] 2.47908e-05
FMF [NCBI] 2.26646e-05
NR3C2 [NCBI] 1.89427e-05
SLC12A3 [NCBI] 1.84918e-05
PAI1 [NCBI] 1.62455e-05
EDN1 [NCBI] 1.5841e-05
EGF [NCBI] 1.50306e-05
TNF [NCBI] 1.47803e-05
CFTR [NCBI] 1.44996e-05
UMOD [NCBI] 1.38298e-05
cortisol 11-beta-ketoreductase deficiency [NCBI] 1.18364e-05
VIP [NCBI] 1.17922e-05
ABCC2 [NCBI] 1.06456e-05
UCN [NCBI] 9.40099e-06
ABCG2 [NCBI] 8.06402e-06
PLG [NCBI] 6.49259e-06
AKR1B1 [NCBI] 5.5537e-06
ACE [NCBI] 3.54973e-06
SLE [NCBI] 3.52865e-06
GHRH [NCBI] 3.42267e-06
NPY [NCBI] 2.90974e-06
EPO [NCBI] 2.1543e-06
ADCYAP1 [NCBI] 2.0402e-06
TTR [NCBI] 1.72175e-06
SLC6A3 [NCBI] 1.50651e-06
GAPDH [NCBI] 1.42777e-06
CCK [NCBI] 1.18491e-06
BDNF [NCBI] 5.18971e-07
CRH [NCBI] 8.31702e-08
PRL [NCBI] 1.61832e-08



Database Center for Life Science