Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Globus Pallidus [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
DYT6 [NCBI] 0.000349454
GTS [NCBI] 0.000223722
CHAT [NCBI] 0.000101923
PANK2 [NCBI] 7.79312e-05
TOR1A [NCBI] 6.60181e-05
ATN1 [NCBI] 5.77576e-05
MS [NCBI] 5.1599e-05
TH [NCBI] 4.13923e-05
GFAP [NCBI] 2.46895e-05
ALDH5A1 [NCBI] 2.41239e-05
MAPT [NCBI] 1.81821e-05
ACHE [NCBI] 1.45492e-05
GRM5 [NCBI] 1.34697e-05
FTL [NCBI] 1.01402e-05
HTT [NCBI] 8.66878e-06
DBH [NCBI] 6.31834e-06
STH [NCBI] 6.23029e-06
CDH8 [NCBI] 6.10489e-06
TRH [NCBI] 5.52087e-06
DLAT [NCBI] 5.27404e-06
NOG [NCBI] 5.16458e-06
ASPA [NCBI] 4.82714e-06
GJA5 [NCBI] 4.73348e-06
TAF4 [NCBI] 4.62092e-06
PPP1R1B [NCBI] 4.56908e-06
NUP62 [NCBI] 4.49607e-06
CRHR1 [NCBI] 4.28544e-06
NRTN [NCBI] 4.26664e-06
CHRM3 [NCBI] 4.2482e-06
TAC1 [NCBI] 4.19483e-06
CNR1 [NCBI] 3.96418e-06
PINK1 [NCBI] 3.84788e-06
ATXN3 [NCBI] 3.35878e-06
ATP7A [NCBI] 3.33682e-06
RUNX1T1 [NCBI] 3.22739e-06
SMN1 [NCBI] 2.95804e-06
NGFR [NCBI] 2.71305e-06
PNMT [NCBI] 2.54975e-06
HFE [NCBI] 2.40785e-06
PARK2 [NCBI] 2.24702e-06
GDNF [NCBI] 2.23556e-06
NKX2-1 [NCBI] 2.202e-06
MARCKS [NCBI] 2.17601e-06
CCK [NCBI] 2.14246e-06
GJB2 [NCBI] 2.1201e-06
COMT [NCBI] 2.0303e-06
TF [NCBI] 1.86166e-06
GJB1 [NCBI] 1.85715e-06
CNTF [NCBI] 1.69113e-06
G6PD [NCBI] 1.63946e-06
NPY [NCBI] 1.54067e-06
SOD1 [NCBI] 1.42183e-06
CD68 [NCBI] 1.10481e-06
APOE [NCBI] 1.10182e-06
AVP [NCBI] 6.16615e-07
BDNF [NCBI] 5.52397e-07
EGF [NCBI] 3.92845e-07
CASP3 [NCBI] 1.69839e-07
NGF [NCBI] 1.23033e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
IBGC1 [NCBI] 0.0107336
DRPLA [NCBI] 0.00547938
pallidopyramidal syndrome [NCBI] 0.00294936
basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset [NCBI] 0.00209372
PD [NCBI] 0.00195426
NBIA1 [NCBI] 0.000718391
hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration [NCBI] 0.000677511
CHAT [NCBI] 0.000450553
FTD [NCBI] 0.000382677
GTS [NCBI] 0.00033237
SNDI [NCBI] 0.000309547
basal ganglia disease, adult-onset [NCBI] 0.000259907
DRPLA [NCBI] 0.000249177
PANK2 [NCBI] 0.000246356
KRS [NCBI] 0.000243192
MJD [NCBI] 0.000233027
CF [NCBI] 0.000173681
pyruvate dehydrogenase e2 deficiency [NCBI] 0.00016905
PARK2 [NCBI] 0.000155403
myoclonic epilepsy of unverricht and lundborg [NCBI] 0.000144856
TH [NCBI] 0.000138427
haw river syndrome [NCBI] 0.000115093
myoclonus and ataxia [NCBI] 0.000105538
MAPT [NCBI] 0.000100451
sulfocysteinuria [NCBI] 8.81471e-05
GFAP [NCBI] 7.34165e-05
succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency [NCBI] 7.23252e-05
mannosidosis, beta a, lysosomal [NCBI] 7.23252e-05
MTS [NCBI] 6.79247e-05
FTL [NCBI] 6.34792e-05
HD [NCBI] 6.17631e-05
ADHD [NCBI] 5.40996e-05
SLC6A3 [NCBI] 4.56283e-05
CJD [NCBI] 4.17969e-05
DLAT [NCBI] 3.70777e-05
NTF5 [NCBI] 3.70777e-05
TAF4 [NCBI] 3.70777e-05
ACHE [NCBI] 3.46918e-05
LNS [NCBI] 3.32215e-05
PPP1R1B [NCBI] 2.86719e-05
EIG [NCBI] 2.76739e-05
NRTN [NCBI] 2.55342e-05
SLC17A6 [NCBI] 2.43693e-05
ASPA [NCBI] 2.43693e-05
GAMT [NCBI] 2.33705e-05
MARCKS [NCBI] 2.33705e-05
SLC17A7 [NCBI] 2.31415e-05
SMAX1 [NCBI] 1.59501e-05
KSS [NCBI] 1.57603e-05
NGFR [NCBI] 1.18555e-05
EGF [NCBI] 8.03805e-06
PNMT [NCBI] 7.92149e-06
NGFB [NCBI] 5.863e-06
COMT [NCBI] 5.59451e-06
CNTF [NCBI] 2.82339e-06
G6PD [NCBI] 1.956e-06
CCK [NCBI] 7.42624e-07
CRH [NCBI] 7.08118e-07
AVP [NCBI] 6.92825e-07
AD [NCBI] 3.79035e-07
BDNF [NCBI] 3.60432e-07
NPY [NCBI] 7.37804e-09



Database Center for Life Science