Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Hamartoma Syndrome, Multiple	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
PTEN	[NCBI]	0.00143821
SMAD4	[NCBI]	3.30866e-05
BMPR1A	[NCBI]	2.50864e-05
AKT1	[NCBI]	1.59278e-05
FLCN	[NCBI]	1.48138e-05
STK11	[NCBI]	1.01346e-05
NEDD4	[NCBI]	9.01856e-06
USF2	[NCBI]	7.19318e-06
SDHC	[NCBI]	7.03301e-06
USF1	[NCBI]	5.67341e-06
SDHB	[NCBI]	5.50077e-06
SDHD	[NCBI]	5.38211e-06
HBB	[NCBI]	3.67951e-06
MEN1	[NCBI]	2.90389e-06
ENG	[NCBI]	2.67393e-06
TFF1	[NCBI]	2.64675e-06
MYC	[NCBI]	2.53044e-06
CHEK2	[NCBI]	2.34474e-06
RET	[NCBI]	2.27846e-06
IRS1	[NCBI]	2.26302e-06
BRCA2	[NCBI]	2.1787e-06
BRAF	[NCBI]	1.99489e-06
APC	[NCBI]	1.54326e-06
MLH1	[NCBI]	9.37899e-07
HGF	[NCBI]	8.48701e-07

OMIM	Link	Information gain
CD	[NCBI]	0.00832274
proteus syndrome	[NCBI]	0.00674703
BRRS	[NCBI]	0.0029263
PTEN	[NCBI]	0.00242184
JPS	[NCBI]	0.00134276
IH	[NCBI]	0.000578037
schimmelpenning-feuerstein-mims syndrome	[NCBI]	0.000553054
BMPR1A	[NCBI]	0.00023894
SMAD4	[NCBI]	0.000209478
PJS	[NCBI]	0.000167048
basal cell carcinoma, infundibulocystic	[NCBI]	8.72349e-05
hypothalamic hamartomas	[NCBI]	8.72349e-05
NEDD4	[NCBI]	5.70109e-05
BHD	[NCBI]	4.34167e-05
CNC1	[NCBI]	3.46089e-05
ENG	[NCBI]	3.35162e-05
PHS	[NCBI]	3.31195e-05
HBB	[NCBI]	2.73515e-05
APC	[NCBI]	1.23804e-05
FRAP1	[NCBI]	1.14107e-05
CRC	[NCBI]	7.29097e-06
VEGF	[NCBI]	6.95622e-06
HGF	[NCBI]	1.69721e-06
TS	[NCBI]	1.65807e-06
CEACAM5	[NCBI]	6.42362e-07