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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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AVSD
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[NCBI]
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0.000355191
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SLE
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[NCBI]
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0.000214786
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gaucher disease, type iiic
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[NCBI]
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0.000160704
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MFS
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[NCBI]
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0.000157551
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hurler syndrome
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[NCBI]
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9.30205e-05
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hypercholesterolemia, autosomal dominant
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[NCBI]
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8.77514e-05
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wilson disease
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[NCBI]
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8.23326e-05
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osteogenesis imperfecta, type i
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[NCBI]
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8.23326e-05
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PTPRB
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[NCBI]
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5.00416e-05
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NFATC4
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[NCBI]
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4.43278e-05
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PPP3R1
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[NCBI]
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4.31229e-05
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NFATC3
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[NCBI]
|
3.96688e-05
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UGDH
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[NCBI]
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3.90142e-05
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COL18A1
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[NCBI]
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3.84143e-05
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NFATC2
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[NCBI]
|
3.64181e-05
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NFATC1
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[NCBI]
|
3.52178e-05
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CTSK
|
[NCBI]
|
3.38778e-05
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ADAM17
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[NCBI]
|
3.07196e-05
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GBA
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[NCBI]
|
2.91413e-05
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CTSL
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[NCBI]
|
2.79829e-05
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IDUA
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[NCBI]
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2.78505e-05
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VEGF
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[NCBI]
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2.726e-05
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BTC
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[NCBI]
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2.72234e-05
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CLU
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[NCBI]
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2.57157e-05
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apc gene
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[NCBI]
|
2.49797e-05
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RA
|
[NCBI]
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2.13501e-05
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TNF
|
[NCBI]
|
1.46699e-05
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ACP5
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[NCBI]
|
1.11863e-05
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ACHE
|
[NCBI]
|
9.27369e-06
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F3
|
[NCBI]
|
6.33594e-06
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EPO
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[NCBI]
|
3.15636e-06
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PCNA
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[NCBI]
|
2.54724e-06
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EGFR
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[NCBI]
|
2.17916e-06
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|
VIP
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[NCBI]
|
1.8317e-06
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NPY
|
[NCBI]
|
7.08899e-07
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EGF
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[NCBI]
|
6.77381e-07
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